Устные Анализ биопленки небных расширителей по флуоресценции in-situ гибридизация и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии

1. Для забора проб Удалить фиксированной небных расширителей после 4 месяцев внутриротовой службе. Используйте NOLA Сухой Система поле, чтобы изолировать техники, прежде чем снимать их (рис. 1 и 2). Используйте стерилизованные щипцы, перчатки и лотки для удаления расширители, не добавляя загрязнения (рисунки 3 и 4). Хранить объекты в Sarstedt 120 мл флаконах при температуре -20 ° C. Возьмите в лабораторию на льду и процесс в течение 24 часов. 2. Биопленка фиксации Соскоблите биопленки хлопья с стерильный скальпель, или собирать куски стерильных щипцов. Добавить ледяной 4% PFA решением, пока образец хорошо освещены. Выдержите смесь при температуре +4 ° C (не замораживать) от 3 до 12 часов. Более фиксации раза или более высоких температурах фиксации может сделать ячейку конверты грамм-негативные клетки менее проницаемой для олигонуклеотидных зондов. Удалить PFA раствора и промыть ледяной 1X PBS. Повторите этот шаг 2-3 раза до галить остаточной PFA. Ресуспендируют образца в 1 об. ледяной 1X PBS и добавьте 1 об. ледяной 96% (объем / объем) этанола. Храните образцы при -20 ° C. Образцы установленное в соответствии с этим протоколом можно хранить в течение нескольких месяцев до нескольких лет. 3. Обезвоживание основных образцов Применить 5-30 мкл PFA-фиксированный образец материала, чтобы стекло микроскопа. Сухой при 46 ° С в течение около 15 минут или при комнатной температуре дольше. Оттепель лизоцима и формамида. Добавить 250 мкл лизоцима (1mg/ml) при комнатной температуре в течение 10 мин, тем самым способствуя проникновению зонда в клетки частичным разрушением клеточных стенок. Dip слайдов на 50%, 80% и 96% (объем / объем) этанола в течение 3 минут каждый. Обезвоживания влияние ряд концентрации этанола распадаются клеточных мембран. Сухой слайды при 46 ° С в течение 10 мин. 4. В-гибридизация Подготовка 1 млсвежего буфера гибридизации (см. таблицу 1 для концентрации). Формамид концентрациях, используемых в данном исследовании: 10% (EUBmix), 20% (Bac303, POGI, MUT590) или 45% (LGCmix). Оттепель олигонуклеотидных решения зонда. Талая зонды должны находиться на льду и защищенном от света месте. Добавьте 2 мкл каждого датчика до 200 мкл буфера гибридизации, хорошо перемешайте и нанесите смесь обезвоженных образцов на предметном стекле микроскопа. Место папиросную бумагу в квадратных чашке Петри и залить оставшейся гибридизации буфер на папиросную бумагу. Сразу же место слайд горизонтально на блюдо и закрыть блюдо. Выдержите в духовке при температуре 46 ° С в течение 1-5 часов (90 минут будет достаточно в большинстве случаев). Блюдо функции влаги камеры предотвращения испарения гибридизации решение от слайда. В частности, испарение формамида могут вызвать неспецифические зонд привязки к нецелевых клеток. Подготовка 50 мл промывочного буфера (см. Таблицу 2 для concentrations). Подготовка промывочного буфера в 50 мл трубки и подогреть до 48 ° С на водяной бане. Мытье шаг выполняется на 48 ° C. Снимите посуду с слайд из гибридизации духовке. Немедленно смыть гибридизации буфер с небольшим объемом подогретого моющего буфера, и передача скользить в оставшиеся промывочным раствором. Место трубку с моющим буфером и слайд обратно в ванну воды и инкубируют при 48 ° С в течение 10-15 мин. Удалить слайд из трубки и окунуться в ледяную DDH 2 O в течение 2-3 секунд для устранения остаточного промывочного буфера. Высушите слайд как можно быстрее (использование сжатого воздуха рекомендуется). Быстрое высыхание снизит зонд диссоциации. Сушеные слайды можно хранить в темном месте при температуре -20 ° С в течение нескольких недель без значительной потери пробного присвоено сигнала флуоресценции. 5. Микроскопия После рыбы и мытья, заявлу две капли antifadent близко к левой и правой части слайда (замороженные ломтики должны быть прогреты до комнатной температуры до этого шага). Место микроскопом покровное стекло сверху и ждать, пока antifadent распространился по всему слайду. Обратите внимание, что чрезмерное количество может привести к размыванию antifadent микроскопе изображение. Соблюдайте образцов конфокальной лазерной сканирующей микроскопии оснащена подходящими фильтрами или лазеров. Мы использовали Leica TCS единицы (HCX PL APO/63x; Н. А. 1.2). Данные могут быть проанализированы с помощью программного обеспечения, таких как IMARIS или AMIRA. Слайды встроенные в antifadent можно хранить при температуре +4 ° C (не замораживать) на срок до 7 дней до пробного присвоено флуоресценции начинает снижаться. Кроме того, antifadent могут быть удалены с DDH 2 O, а также сушеные слайды могут храниться при температуре -20 ° С в течение длительного периода времени. 6. Представитель Результаты: Зачистка биопленки от фиксированных ортодонтических аппаратов (Рисунок 5) дает подходящую хлопья (рис. 6), которые могут быть гибридизированных непосредственно на покрытие слайды стекло для микроскопии. Таким образом, различные группы orobiome бактерии могут быть определены в их естественной трехмерной среде путем пометки бактериальной РНК с по-разному меченых зондов (рис. 7 и 8). На рисунке 7, биопленки окрашивали EUBmix (зеленый, все бактерии) и LGCmix (желтый, Firmicutes). Firmicutes отображаться зеленым цветом, так как они были окрашены желтым и синим цветом. На рисунке 8, биопленки окрашивали EUBmix (красный, все бактерии), Bac303 (синий, Bacteroidetes) и POGI (желтый, Porphyromonas gingivalis). Porphyromonas gingivalis показан в желтовато-белый, так как все три зонда связываются с его ДНК и перекрытия цветов результатов в белый сигнал. Морфологические различия между группами бактерий также могут быть определены (рис. 9 и 10). Большие скопления кокковые бактерий показано на рисунке 9, где окрашивание проводили с EUBmix (зеленый, все баcteria). Разные формы бактерии полости рта были визуализированы на рисунке 10, где кокковые и нитевидные бактерии можно отличить по окраске EUBmix (красный). Кроме того, типичная грибовидные структуры биопленки могут быть обработаны с помощью 3D-моделирования CLSM данных (рис. 11 и 12) Нажмите здесь, чтобы посмотреть фильм в 3D моделировании. Рисунок 1. Исправлен небный расширитель на месте. Рисунок 2. Нола Сухой системы возбуждения. Рисунок 3. Стерилизованные щипцы, перчатки и лоток. Рисунок 4. Удалены расширителя. Рисунок 5. Соскабливания биопленки стерильным скальпелем. Хлопья Рисунок 6. Смола непосредственно гибридизированных на покрытие стеклянные пластинки. Рисунок 7 CLSM изображения. Дифференциацию конкретных бактериальных группы. 2D наложения данных 3D CLSM стека. Биопленка окрашивали EUBmix (зеленый, все бактерии) и LGCmix (желтый, Firmicutes). Рисунок 8 CLSM изображения. Дифференциацию конкретных бактериальных группы. 2D наложения данных 3D CLSM стека. Биопленка окрашивали EUBmix (красный, все бактерии), Bac303 (синий, Bacteroidetes) и POGI (желтый, Porphyromonas gingivalis). Рисунок 9 CLSM изображения. Дифференциацию конкретных морфологии. 2D наложения данных 3D CLSM стека. Биопленка окрашивали EUBmix (зеленый, все бактерии). Большие скопления кокковые бактерий (стрелки). . Рисунок 10 CLSM изображений: дифференциация конкретных морфологии. 2D наложения данных 3D CLSM стека. Биопленка окрашивали EUBmix (красный, все бактерии). Кокковые (стрелка ниже) и нитчатых бактерий (стрелка выше) могут быть выделены. Рисунок 11. Грибы структуры, 3D виды снизу. Стеки биопленки хлопья (соскрести поверхности ортодонтического аппарата), окрашивали EUBmix и процедурssed с IMARIS (CLSM изображения). Рисунок 12. Грибы структуры, 3D вид сбоку. Стеки биопленки хлопья (соскрести поверхности ортодонтического аппарата) обрабатывается IMARIS (CLSM изображения). Гибридизация буфере (200 мкл) Формамид концентрации 10% 20% 45% 5 М NaCl 36 36 36 1 М Трис-HCl 4 4 4 2% SDS 1 1 1 FA 20 40 90 <strong> DDH 2 O 138 118 68 Любая рыба, зонд 2 2 2 Таблица 1. Составляющие гибридизации буфере (концентрации в мкл). Стиральная буфера (50 мл) Формамид концентрации 10% 20% 45% 5 М NaCl 4500 2150 300 1 М Трис-HCl 1000 1000 1000 0,5 М ЭДТА 0 500 500 DDH 2 O 44 500 46 350 </td> 48 200 Таблица 2. Составляющие промывочным буфером (концентрации в мкл). Фильм 1. Нажмите сюда, чтобы посмотреть фильм.