Нанолисты гидроксида никеля синтезируются методом гидротермальной реакции с микроволновой поддержкой. Этот протокол демонстрирует, что температура и время реакции, используемые для микроволнового синтеза, влияют на выход реакции, кристаллическую структуру и локальную координационную среду.
Представлен протокол быстрого микроволнового гидротермального синтеза нанолистов гидроксида никеля в слабокислых условиях, а также исследовано влияние температуры и времени реакции на структуру материала. Все условия реакции приводят к образованию агрегатов слоистых нанолистов α-Ni(OH)2 . Температура и время реакции сильно влияют на структуру материала и выход продукта. Синтез α-Ni(OH)2 при более высоких температурах увеличивает выход реакции, уменьшает межслоевое расстояние, увеличивает размер кристаллического домена, сдвигает частоты колебательных мод межслойных анионов и уменьшает диаметр пор. Более длительное время реакции увеличивает выход реакции и приводит к одинаковым размерам кристаллических доменов. Мониторинг реакционного давления in situ показывает, что более высокое давление достигается при более высоких температурах реакции. Этот метод микроволнового синтеза обеспечивает быстрый, высокопроизводительный и масштабируемый процесс, который может быть применен для синтеза и производства различных гидроксидов переходных металлов, используемых для многочисленных накопителей энергии, катализа, датчиков и других применений.
Гидроксид никеля, Ni(OH)2, используется для многочисленных применений, включая никель-цинковые и никель-металлогидридные батареи 1,2,3,4, топливные элементы4, электролизеры воды 4,5,6,7,8,9, суперконденсаторы 4, фотокатализаторы4, аниониты 10и многие другие аналитические, электрохимические и сенсорные приложения 4,5. Ni(OH)2 имеет две преобладающие кристаллические структуры: β-Ni(OH)2 и α-Ni(OH)211. β-Ni(OH)2 принимает кристаллическую структуру Mg(OH)2 бруситного типа, в то время как α-Ni(OH)2 представляет собой турбостративно-слоистую форму β-Ni(OH)2, интеркалированную остаточными анионами и молекулами воды из химического синтеза4. В пределах α-Ni(OH)2 интеркалированные молекулы не находятся в фиксированных кристаллографических положениях, а имеют определенную степень ориентационной свободы, а также функционируют как межслойный клей, стабилизирующий слои Ni(OH)2 4,12. Межслойные анионы α-Ni(OH)2 влияют на среднюю степень окисления Ni13 и влияют на электрохимические характеристики α-Ni(OH)2 (относительно β-Ni(OH)2) по отношению к батареям 2,13,14,15, конденсатору16 и водно-электролизным приложениям 17,18.
Ni(OH)2 может быть синтезирован химическим осаждением, электрохимическим осаждением, золь-гель синтезом или гидротермальным/сольвотермическим синтезом4. Пути химического осаждения и гидротермального синтеза широко используются при производстве Ni(OH)2, а различные условия синтеза изменяют морфологию, кристаллическую структуру и электрохимические характеристики. Химическое осаждение Ni(OH)2 включает добавление высокоосновного раствора к водному раствору соли никеля (II). Фаза и кристалличность осадка определяются температурой, а также свойствами и концентрациями используемой соли никеля (II) и основного раствора4.
Гидротермальный синтез Ni(OH)2 включает нагревание водного раствора прекурсора соли никеля (II) в реакционной пробирке под давлением, что позволяет протекать реакции при более высоких температурах, чем обычно допускается при атмосферномдавлении 4. Условия гидротермальной реакции обычно благоприятствуют β-Ni(OH)2, но α-Ni(OH)2 может быть синтезирован (i) с использованием интеркаляционного агента, (ii) с использованием неводного раствора (сольвотермический синтез), (iii) снижением температуры реакции или (iv) включением в реакцию мочевины, в результате чего аммиак интеркалирует α-Ni(OH)24. Гидротермальный синтез Ni(OH)2 из солей никеля происходит с помощью двухступенчатого процесса, который включает реакцию гидролиза (уравнение 1) с последующей реакцией конденсации олатиона (уравнение 2). 19 См.
[Ni(H2O)N] 2+ + hH2O ↔ [Ni(OH)h(H2O) N-h](2-h)++ h3O+ (1)
Ni-OH + Ni-OH2 Ni-OH-Ni + H2O (2)
Микроволновая химия используется для одногоршкового синтеза широкого спектра наноструктурированных материалов и основана на способности конкретной молекулы или материала преобразовывать микроволновую энергию в тепло20. В обычных гидротермальных реакциях реакция инициируется прямым поглощением тепла через реактор. В противоположность этому, в гидротермальных реакциях с использованием микроволновой печи механизмами нагрева являются дипольная поляризация растворителя, осциллирующего в микроволновом поле, и ионная проводимость, генерирующая локализованное молекулярное трение20. Микроволновая химия может повысить кинетику реакции, селективность и выход химических реакций20, что делает ее представляющей значительный интерес для масштабируемого, промышленно жизнеспособного метода синтеза Ni(OH)2.
Для катодов щелочных батарей фаза α-Ni(OH)2 обеспечивает улучшенную электрохимическую емкость по сравнению с фазой13 β-Ni(OH)2, а особый интерес представляют синтетические методы синтеза α-Ni(OH)2. α-Ni(OH)2 был синтезирован различными микроволновыми методами, которые включают микроволновый рефлюкс21,22, микроволновые гидротермальные методы 23,24 и осаждение, катализируемое основаниями25. Включение мочевины в состав реакционного раствора существенно влияет на выход реакции26, механизм26,27, морфологию и кристаллическую структуру27. Установлено, что микроволновое разложение мочевины является критическим компонентом для получения α-Ni(OH)27. Показано, что содержание воды в водном растворе этиленгликоля влияет на морфологию микроволнового синтеза нанолистов α-Ni(OH)2 24. Установлено, что выход реакции α-Ni(OH)2 при синтезе микроволновым гидротермальным путем с использованием водного раствора нитрата никеля и мочевины зависит от рНраствора 26. Предыдущее исследование синтезированных в микроволновой печи наноцветков α-Ni(OH)2 с использованием раствора-прекурсора EtOH/H2O, нитрата никеля и мочевины показало, что температура (в диапазоне 80-120 °C) не является критическим фактором при условии, что реакция проводится выше температуры гидролиза мочевины (60 °C)27. В недавней работе, в которой изучался микроволновый синтез Ni(OH)2 с использованием раствора-прекурсора тетрагидрата ацетата никеля, мочевины и воды, было обнаружено, что при температуре 150 °C материал содержит фазы α-Ni(OH)2 и β-Ni(OH)2, что указывает на то, что температура может быть критическим параметром в синтезе Ni(OH)228.
Гидротермальный синтез с помощью микроволновой печи может быть использован для получения высокоповерхностных α-Ni(OH)2 и α-Co(OH)2 с использованием раствора прекурсора, состоящего из нитратов металлов и мочевины, растворенных в растворе этиленгликоля/H2O12,29,30,31. Металлозамещенные катодные материалы α-Ni(OH)2 для щелочных Ni-Zn аккумуляторов синтезированы с помощью масштабного синтеза, предназначенного для широкоформатного микроволнового реактора12. Синтезированный в микроволновой печи α-Ni(OH)2 также использовался в качестве прекурсора для получения нанолистов β-Ni(OH)2 12, никель-иридиевых нанокаркасов для электрокатализаторов реакции выделения кислорода (ООР)29 и бифункциональных кислородных электрокатализаторов для топливных элементов и водных электролизеров30. Этот путь микроволновой реакции также был модифицирован для синтеза Co(OH)2 в качестве прекурсора для кобальт-иридиевых нанокаркасов для кислотных электрокатализаторов ООР31 и бифункциональных электрокатализаторов30. Микроволновый синтез также использовался для получения Fe-замещенных нанолистов α-Ni(OH)2, а коэффициент замещения Fe изменяет структуру и намагниченность32. Однако о пошаговой процедуре микроволнового синтеза α-Ni(OH)2 и оценке того, как изменение времени реакции и температуры в растворе водно-этиленгликоля влияет на кристаллическую структуру, площадь поверхности и пористость, а также на локальную среду межслойных анионов в материале, ранее не сообщалось.
Этот протокол устанавливает процедуры высокопроизводительного микроволнового синтеза нанолистов α-Ni(OH)2 с использованием быстрой и масштабируемой техники. Влияние температуры и времени реакции варьировалось и оценивалось с помощью мониторинга реакций in situ , сканирующей электронной микроскопии, энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии, азотной поросиметрии, порошковой рентгеновской дифракции (XRD) и инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье для понимания влияния синтетических переменных на выход реакции, морфологию, кристаллическую структуру, размер пор и локальную координационную среду нанолистов α-Ni(OH)2 .
Микроволновый синтез обеспечивает способ получения Ni(OH)2, который значительно быстрее (время реакции 13-30 мин) по сравнению с традиционными гидротермальными методами (типичное время реакции 4,5 ч)38. При использовании этого слабокислого метода микроволнового синтеза дл?…
The authors have nothing to disclose.
S.W.K. и C.P.R. выражают благодарность за поддержку со стороны Управления военно-морских исследований Программы подводных исследований ВМС США (грант No N00014-21-1-2072). S.W.K. выражает признательность за поддержку со стороны Программы стажировки военно-морских научно-исследовательских предприятий. C.P.R и C.M. выражают признательность за поддержку со стороны Национального научного фонда Партнерства в области исследований и образования в области материалов (PREM), Центр сборки интеллектуальных материалов, премия No 2122041, за анализ условий реакции.
ATR-FTIR | Bruker | Tensor II FT-IR spectrometer equipped with a Harrick Scientific SplitPea ATR micro-sampling accessory | |
Bath sonicator | Fisher Scientific | 15-337-409 | — |
Ethanol | VWR analytical | AC61509-0040 | 200 proof |
Ethylene Glycol | VWR analytical | BDH1125-4LP | 99% purity |
Falcon Centrifuge tubes | VWR analytical | 21008-940 | 50 mL |
KimWipes | VWR analytical | 21905-026 | — |
Lab Quest 2 | Vernier | LABQ2 | — |
Microwave Reactor | Anton Parr | 165741 | Monowave 450 |
Ni(NO3)2 · 6 H2O | Ward's Science | 470301-856 | Research lab grade |
pH Probe | Vernier | PH-BTA | Calibrated vs standard pH solutions (pH= 4, 7, 11) |
Porosemeter | Micromeritics | — | ASAP 2020. Analysis software: Micromeritics, version 4.03 |
Powder x-ray diffactometer | Bruker | AXS Advanced Poweder x-ray diffractometer; d-spacing, and crystallite size analyses were performed using Highscore XRD software, and crystal structures were created using VESTA 3 software. | |
Reaction vial | Anton Parr | 82723 | 30 mL G30 wideneck, 20 mL max fill capacity |
Reaction vial locking lid | Anton Parr | 161724 | G30 Snap Cap |
Reaction vial PTFE septum | Anton Parr | 161728 | Wideneck |
Scanning electron microscope | FEI | — | Helios Nanolab 400 |
Urea | VWR analytical | BDH4602-500G | ACS grade |