Summary

Visualiseren van extracellulaire Traps Macrophage met behulp van de Confocal Microscopie

Published: October 19, 2017
doi:

Summary

Macrophage vallen extracellulaire een nieuw beschreven entiteit. Dit artikel zal zich concentreren op confocale microscopie methodes en hoe ze zijn gevisualiseerd in vitro en in vivo van longkanker monsters.

Abstract

Een primaire methode gebruikt om te definiëren van de aanwezigheid van neutrofiele extracellulaire vallen (netten) is confocale microscopie. Wij hebben gevestigde confocale microscopie methodes om te visualiseren macrofaag extracellulaire vallen (METs) bewerkt. Deze extracellulaire traps worden gedefinieerd door de aanwezigheid van extracellulaire chromatine met co uitdrukking van andere onderdelen zoals de submodule proteasen, citrullinated histonen en peptide arginase deiminase (PAD). De expressie van METs is over het algemeen gemeten na blootstelling aan een stimulans en vergeleken met un-gestimuleerd monsters. Monsters zijn ook opgenomen voor achtergrond en isotype controle. Cellen worden geanalyseerd met behulp van welomschreven afbeelding analysesoftware. Confocale microscopie kan worden gebruikt om te definiëren van de aanwezigheid van METs zowel in vitro als in vivo in longweefsel.

Introduction

Neutrofiele extracellulaire vallen (netten), werden voor het eerst beschreven door Brinkmann et al. 1 ze zijn overwegend geproduceerd in reactie op de infectie (vooral voor bacteriën) en hebben een belangrijke rol in host defense1,2. Ze zijn ook beschreven moet worden uitgevoerd in reactie op niet-besmettelijke ziekte, met inbegrip van vasculitis en systemische lupus erythematosus (SLE); en naar de mitogeen phorbol 12-myrisate 13-acetaat (PMA)2,3. Het is onlangs erkend dat andere celtypes extracellulaire vallen, met inbegrip van de macrofagen, ook kunnen produceren. Macrophage extracellulaire vallen (METs) zijn nog niet een goed gedefinieerde entiteit in de literatuur4,5. We hebben onlangs gevestigde methoden voor het detecteren van de aanwezigheid van METs zowel in vitro als in vivo6,7. In dit artikel, zal de meting van METs met behulp van de confocal microscopie worden beschreven.

Zeer belangrijke eigenschappen van NETosis die zich van andere cellulaire routes (zoals apoptosis8 onderscheidt) zijn de extrusie van de chromatine in combinatie met: (1) Citrullinatie van histones (H3Cit)9, (2) mede uiting van de submodule proteasen10 , en (3) betrokkenheid van peptide arginine deiminase (PAD) 411,12. Macrofagen express ook H3Cit, submodule proteasen en PAD en deze functies kunnen worden gebruikt voor het definiëren van de aanwezigheid van METs.

METs hebben soms een bijzonder belangrijke rol in de longen, de macrofaag is de dominante cel aanwezig in de longblaasjes en de luchtwegen van de longen en heeft de eerste rol in de leiding van de cellulaire immuunrespons infectie/ontsteking. Bovendien, terwijl een groot deel van de Long is de lege ruimte (bijvoorbeeldbinnen de longblaasjes), kunnen de METs potentieel uit te breiden in de ruimte beschikbaar is, in tegenstelling tot solide organen.

De meest gebruikte methode om te definiëren van de aanwezigheid van netten is door confocale microscopie. Er is nog niet een duidelijk omschreven manier om te meten METs. De techniek voor de meting van de netten is aangepast voor het meten van de aanwezigheid van METs in dit protocol zijn. De belangrijkste vereisten voor deze methode zijn toegang tot confocale microscopie en passende denkbaar software voor analyse.

Protocol

dit protocol volgt experimenten goedgekeurd: (1) mensen door de ethische commissie van Monash medisch centrum, en (2) dieren door de ethische commissie van de Universiteit van Melbourne. 1. Bronchoalveolar Lavage (BAL) macrofagen gebruik BAL te verkrijgen van longkanker macrofagen in: (1) mens onderwerpen door bronchoscopie 6, en (2) muizen met behulp van intra-tracheale aspiratie 13 . Opmerking: Overname van de macrofagen in…

Representative Results

METs kunnen worden gevisualiseerd van BAL monsters, in longweefsel en dikker Long secties met 3D-beelden. Een voorbeeld van METs gevisualiseerd in een monster van de BAL is weergegeven in Figuur 1. De morfologie van de METs hangt af van hun fase van rijping. De eerste detecteerbare functie op microscopie is het verkeer van de kern tot aan de rand van de cel. Dit wordt gevolgd door extracellulaire chromatine met andere mede uitgedrukt bemiddelaars, zoals H3Cit…

Discussion

De methode die is beschreven in deze review is gebaseerd op die gebruikt voor het definiëren van de aanwezigheid van netten14. Macrofagen zijn veruit de dominante celtype in BAL monsters en deze methode van collectie is bijzonder geschikt voor de studie van METs. Als de rode bloedcellen in de BAL aanwezig zijn, moeten deze cellen worden lysed met behulp van ammoniumchloride. De BAL procedure zal in het algemeen het activeren van de macrofagen en daarom naar verwachting zullen er METs aanwezig in …

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Dit werk werd gefinancierd door subsidies van de Monash University, the National Health en Medical Research Council en de Monash Lung en slaap Instituut. De auteurs bedank de medewerkers van klinische immunologie aan Monash gezondheid, Judy Callaghan, Alex Fulcher, Kirstin Elgass en Camden Lo van Monash Micro Imaging (MMI) voor hulp met de confocal microscopie, imaging, en de auteurs erkennen de MMI-faciliteiten van de Monash University. De auteurs erkennen de faciliteiten, en de wetenschappelijke en technische bijstand van de Monash histologie Platform.

Materials

Human samples: Primary antibodies
Rabbit anti-human H3Cit (Citrulline R26) Abcam AB5103 10 ug/ml
Rabbit anti-human MMP12 Novus Biological NB110-57214 1:100 concentration not quantifiable
Mouse anti-human MMP9 Novus Biological AB119906 1:200 ascites, no concentration given
Rabbit anti-human PADI2/PAD2 Abcam AB16478 7 ug/ml
Mouse anti-human PADI4/PAD4 Abcam AB128086 10.1 ug/ml
Sheep anti-human NE LifeSpan Bioscience LS-B4244 25 ug/ml
Name Company Catalog Number Comments
Mouse samples: Primary antibodies
Goat anti-mouse MMP9 Abcam AF909 10 ug/ml
Rabbit anti-mouse H3Cit (Citrulline R26) Abcam AB5103 10 ug/ml
Rat anti-mouse F4/80 In-house (hybridoma) In house 20 ug/ml
Sheep anti-human Anti-HNE /NE Sapphire Bioscience LS-B4244 25 ug/ml
Mouse anti-human ­­­­PADI4/PAD4 Abcam AB128086 10.1 ug/ml
Super-frost plus slides Menzel S41104A
Dapi-prolong gold Molecular probes P36931
Triton-X 100 Sigma-Aldrich 85111
Ammonium chloride Sigma-Aldrich E9434
Name Company Catalog Number Comments
Secondary antibodies
Chicken anti-rabbit AF 488/ Life technologies A-21441
Chicken anti-rabbit AF 594 Life technologies A-21442
Chicken anti-goat AF 594 Life technologies a-21468
Chicken anti-mouse AF488 Life technologies A-21200
Donkey anti-sheep AF 594 Life technologies A-11018
Chicken anti-mouse AF 647 Life technologies A-21463
Donkey anti-sheep AF 594 Life technologies A-11016
Isotype control
Rabbit IgG In house
Rabbit IgG In house
Mouse IgG1 BD Bioscience 550878
Rabbit IgG In house
Mouse IgG2a BioLegend 400201
Sheep IgG In house
Name Company Catalog Number Comments
Software Programs
Imaris Bitplane
Image J NIH
To average intensity of fluorphores a standard office application like Microsoft Excel can be used
Name Company Catalog Number Comments
Microscopes
C1 Confocal scanning microscope Nikon
FV1200 Confocal scanning microscope Olympus
Name Company Catalog Number Comments
Tissue sources
Human BAL samples from the bronchoscopy suite at Monash Medical Centre
Mouse BAL samples and lung tissue from the Department of Pharmacology, University of Melbourne.
Name Company Catalog Number Comments
Media
RPMI Sigma-Aldrich r8758
Fetal calf serum Sigma-Aldrich F0926
L-glutamine Sigma-Aldrich G7513
Name Company Catalog Number Comments
Other reagents
Sudan black Sigma-Aldrich 199664
paraformaldehyde/periodate/lysine (PLP) fixative Sigma-Aldrich 27387
Xylene Sigma-Aldrich 214736
Ketamine Sigma-Aldrich K2753
Natural formalin Sigma-Aldrich 42904
Paraffin Sigma-Aldrich 327204
Agarose Sigma-Aldrich A2576
Solvent 3B Hi-Chem 2026
Coverslips 12 ml Sigma-Aldrich S1815
Coverslips 60 x 24 ml Sigma-Aldrich C6875
Name Company Catalog Number Comments
Mice
c57 black 6 Monash animal research platform (MARP)
BALB/c MARP

References

  1. Brinkmann, V., et al. Neutrophil extracellular traps kill bacteria. Science. 303 (5663), 1532-1535 (2004).
  2. Brinkmann, V., Zychlinsky, A. Neutrophil extracellular traps: is immunity the second function of chromatin?. J Cell Biol. 198 (5), 773-783 (2012).
  3. Jorch, S. K., Kubes, P. An emerging role for neutrophil extracellular traps in noninfectious disease. Nat Med. 23 (3), 279-287 (2017).
  4. Cheng, O. Z., Palaniyar, N. NET balancing: a problem in inflammatory lung diseases. Frontiers immunol. 4, 1 (2013).
  5. Boe, D. M., Curtis, B. J., Chen, M. M., Ippolito, J. A., Kovacs, E. J. Extracellular traps and macrophages: new roles for the versatile phagocyte. J Leukoc Biol. 97 (6), 1023-1035 (2015).
  6. King, P. T., et al. Nontypeable Haemophilus influenzae induces sustained lung oxidative stress and protease expression. PloS one. 10 (3), e0120371 (2015).
  7. O’Sullivan, K. M., et al. Renal participation of myeloperoxidase in antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated glomerulonephritis. Kidney Int. 88 (5), 1030-1046 (2015).
  8. Fuchs, T. A., et al. Novel cell death program leads to neutrophil extracellular traps. J Cell Biol. 176 (2), 231-241 (2007).
  9. Wang, Y., et al. Histone hypercitrullination mediates chromatin decondensation and neutrophil extracellular trap formation. J Cell Biol. 184 (2), 205-213 (2009).
  10. Papayannopoulos, V., Metzler, K. D., Hakkim, A., Zychlinsky, A. Neutrophil elastase and myeloperoxidase regulate the formation of neutrophil extracellular traps. J Cell Biol. 191 (3), 677-691 (2010).
  11. Rohrbach, A. S., Slade, D. J., Thompson, P. R., Mowen, K. A. Activation of PAD4 in NET formation. Front Immunol. 3, 360 (2012).
  12. Lewis, H. D., et al. Inhibition of PAD4 activity is sufficient to disrupt mouse and human NET formation. Nat Chem Biol. 11 (3), 189-191 (2015).
  13. Ruwanpura, S. M., McLeod, L., Dousha, L. F., et al. Therapeutic Targeting of the IL-6 Trans-Signaling/Mechanistic Target of Rapamycin Complex 1 Axis in Pulmonary Emphysema. Am J Respir Crit Care Med. 194 (12), 1494-1505 (2016).
  14. Brinkmann, V., Laube, B., Abu Abed, U., Goosmann, C., Zychlinsky, A. Neutrophil extracellular traps: how to generate and visualize them. Journal of visualized experiments : JoVE. (36), (2010).
  15. Chow, O. A., von Kockritz-Blickwede, M., Bright, A. T., et al. Statins enhance formation of phagocyte extracellular traps. Cell host & microbe. 8 (5), 445-454 (2010).
  16. Wong, K. W., Jacobs, W. R. Mycobacterium tuberculosis exploits human interferon gamma to stimulate macrophage extracellular trap formation and necrosis. J Infect Dis. 208 (1), 109-119 (2013).

Play Video

Cite This Article
Sharma, R., O’Sullivan, K. M., Holdsworth, S. R., Bardin, P. G., King, P. T. Visualizing Macrophage Extracellular Traps Using Confocal Microscopy. J. Vis. Exp. (128), e56459, doi:10.3791/56459 (2017).

View Video