Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter

Changkun Hu; Tyler Doerksen; Taylor Bugbee; Nicholas A. Wallace; Rachel Palinski

doi:10.3791/62583

/

Использование секвенирования следующего поколения для выявления мутаций, связанных с восстановлением CAS9-индуцированного разрыва двойной цепи вблизи промотора CD4

JoVE Journal
Genetics

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

JoVE Journal Genetics

Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Использование секвенирования следующего поколения для выявления мутаций, связанных с восстановлением CAS9-индуцированного разрыва двойной цепи вблизи промотора CD4

2,246 Views

•

06:59 min

•

March 31, 2022

DOI:

10.3791/62583-v

DOI:

10.3791/62583-v

•

06:59 min

March 31, 2022

•

3 Views

Changkun Hu*¹, Tyler Doerksen*², Taylor Bugbee¹, Nicholas A. Wallace¹, Rachel Palinski^2,3

¹Division of Biology,Kansas State University, ²Kansas State Veterinary Diagnostic Laboratory,Kansas State University, ³Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology,Kansas State University

Summary

Здесь представлена эндонуклеаза sgRNA/CAS9 и протокол секвенирования следующего поколения, который может быть использован для идентификации мутаций, связанных с восстановлением двухцепочечного разрыва вблизи промотора CD4.

Explore More Videos

Next Generation Sequencing CAS9 Double-strand Break CD4 Promoter Mutation Identification Human Keratinocytes Transfection CRISPR Gene Editing

Read Article

Automatically Generated

Summary

Automatically generated

Explore More Videos