Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter

Changkun Hu; Tyler Doerksen; Taylor Bugbee; Nicholas A. Wallace; Rachel Palinski

doi:10.3791/62583

/

Utilisation du séquençage de nouvelle génération pour identifier les mutations associées à la réparation d’une rupture double brin induite par CAS9 près du promoteur CD4

JoVE Journal
Genetics

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

JoVE Journal Genetics

Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Utilisation du séquençage de nouvelle génération pour identifier les mutations associées à la réparation d’une rupture double brin induite par CAS9 près du promoteur CD4

2,246 Views

•

06:59 min

•

March 31, 2022

DOI:

10.3791/62583-v

DOI:

10.3791/62583-v

•

06:59 min

March 31, 2022

•

3 Views

Changkun Hu*¹, Tyler Doerksen*², Taylor Bugbee¹, Nicholas A. Wallace¹, Rachel Palinski^2,3

¹Division of Biology,Kansas State University, ²Kansas State Veterinary Diagnostic Laboratory,Kansas State University, ³Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology,Kansas State University

Summary

Présenté ici est sgRNA/CAS9 endonucléase et protocole de séquençage de nouvelle génération qui peut être utilisé pour identifier les mutations associées à la réparation de rupture double brin près du promoteur CD4.

Explore More Videos

Next Generation Sequencing CAS9 Double-strand Break CD4 Promoter Mutation Identification Human Keratinocytes Transfection CRISPR Gene Editing

Read Article

Utilisation du séquençage de nouvelle génération pour identifier les mutations associées à la réparation d’une rupture double brin induite par CAS9 près du promoteur CD4

Automatically Generated

Summary

Automatically generated

Explore More Videos