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Verwendung der Next-Generation-Sequenzierung zur Identifizierung von Mutationen, die mit der Reparatur eines CAS9-induzierten Doppelstrangbruchs in der Nähe des CD4-Promotors verbunden sind
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JoVE Journal Genetics
Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter
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Verwendung der Next-Generation-Sequenzierung zur Identifizierung von Mutationen, die mit der Reparatur eines CAS9-induzierten Doppelstrangbruchs in der Nähe des CD4-Promotors verbunden sind

Deutsch

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06:59 min

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March 31, 2022

DOI:

10.3791/62583-v

DOI:
10.3791/62583-v

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06:59 min
March 31, 2022

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1Division of Biology,Kansas State University, 2Kansas State Veterinary Diagnostic Laboratory,Kansas State University, 3Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology,Kansas State University

Summary

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Hier wird das sgRNA/CAS9-Endonuklease- und Next-Generation-Sequenzierungsprotokoll vorgestellt, das verwendet werden kann, um die Mutationen zu identifizieren, die mit der Reparatur von Doppelstrangbrüchen in der Nähe des CD4-Promotors verbunden sind.

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Next Generation SequencingCAS9Double-strand BreakCD4 PromoterMutation IdentificationHuman KeratinocytesTransfectionCRISPRGene Editing

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Hu, C., Doerksen, T., Bugbee, T., Wallace, N. A., Palinski, R. Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter. J. Vis. Exp. (181), e62583, doi:10.3791/62583 (2022).

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