Summary

Direct-Coupled Electroretinogram (DC-ERG) voor het opnemen van de licht-opgeroepen elektrische reacties van de Muis Retinal Pigment Epithelium

Published: July 14, 2020
doi:

Summary

Hier presenteren we een methode voor het opnemen van licht-opgeroepen elektrische reacties van het retinale pigment epitheel (RPE) in muizen met behulp van een techniek bekend als DC-ERGs voor het eerst beschreven door Marmorstein, Peachey, en collega’s in de vroege jaren 2000.

Abstract

Het retinale pigment epitheel (RPE) is een gespecialiseerde monolaag van cellen strategisch gelegen tussen het netvlies en de choriocapillaris die de algehele gezondheid en structurele integriteit van de fotoreceptoren te behouden. De RPE is gepolariseerd, vertoont apically en basaal gelegen receptoren of kanalen, en voert vectoraal transport van water, ionen, metabolieten, en scheidt verschillende cytokinen.

In vivo kunnen niet-invasieve metingen van de RPE-functie worden uitgevoerd met behulp van direct-coupled ERG’s (DC-ERG’s). De methodologie achter de DC-ERG werd gepionierd door Marmorstein, Peachey, en collega’s met behulp van een op maat gebouwd stimulatie opnamesysteem en later aangetoond met behulp van een commercieel beschikbaar systeem. De DC-ERG techniek maakt gebruik van glazen haarvaten gevuld met Hank’s gebufferde zoutoplossing (HBSS) om de tragere elektrische reacties van de RPE te meten die ontlokt worden van lichtopgevraagde concentratieveranderingen in de subretinale ruimte als gevolg van fotoreceptoractiviteit. De langdurige lichte stimulus en lengte van de DC-ERG opname maken het kwetsbaar voor drift en ruis wat resulteert in een lage opbrengst van bruikbare opnames. Hier presenteren we een snelle, betrouwbare methode voor het verbeteren van de stabiliteit van de opnames, terwijl het verminderen van ruis met behulp van vacuümdruk te verminderen / te elimineren bellen die voortvloeien uit outgassing van de HBSS en elektrode houder. Bovendien, power line artefacten worden verzwakt met behulp van een spanningsregelaar / power conditioner. We bevatten de nodige lichtstimulatieprotocollen voor een commercieel beschikbaar ERG-systeem en scripts voor analyse van de DC-ERG-componenten: c-wave, snelle oscillatie, lichtpiek en off response. Vanwege het verbeterde gemak van opnames en snelle analyse workflow, dit vereenvoudigde protocol is vooral nuttig bij het meten van leeftijdsgebonden veranderingen in RPE functie, ziekte progressie, en bij de beoordeling van farmacologische interventie.

Introduction

Het retinale pigment epitheel (RPE) is een monolaag van gespecialiseerde cellen die het achterste segment van het oog lijn en kritische functies uit te oefenen om retinale homeostase1te behouden. De RPE ondersteunt fotoreceptoren door hun foton-vastleggen visuele pigment in een proces genaamd de visuele cyclus2, door deel te nemen aan de dagelfcytose van schuur buitenste segment tips3, en in het vervoer van voedingsstoffen en metabole producten tussen fotoreceptoren en de chocaprioillaris4,5. Afwijkingen in RPE functie liggen ten grondslag aan tal van menselijke retinale ziekten, zoals leeftijdsgebonden macula degeneratie6, Leber’s aangeboren amaurosis7,8 en Beste vitelliform macula dystrofie9. Aangezien donoroogweefsels vaak moeilijk te verkrijgen zijn uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden, kunnen diermodellen met genetische modificaties een alternatieve manier bieden om de ontwikkeling van netvliesziekten te bestuderen10,11. Bovendien, de opkomst en toepassing van CRISPR cas9-technologie maakt nu genomische introducties (knock-in) of schrappingen (knock-out) mogelijk in een eenvoudig proces in één stap dat de beperkingen van eerdere gentargetingtechnologieën overtreft12. De hausse in de beschikbaarheid van nieuwe muismodellen13 vereist een efficiënter opnameprotocol om de RPE-functie niet-invasief te evalueren.

Meting van de licht-opgeroepen elektrische reacties van de RPE kan worden bereikt met behulp van een direct-gekoppelde elektroretinogram (DC-ERG) techniek. Bij gebruik in combinatie met conventionele ERG-opnames die de fotoreceptor (a-wave) en bipolaire (b-wave) celreacties14meten, kan de DC-ERG definiëren hoe de responseigenschappen van de RPE veranderen met retinale degeneratie15,16,17 of dat RPE-disfunctie voorafgaat aan fotoreceptorverlies. Dit protocol beschrijft een methode aangepast aan het werk van Marmorstein, Peachey, en collega’s die voor het eerst ontwikkelde de DC-ERG techniek16,18,19,20 en verbetert de reproduceerbaarheid en het gebruiksgemak.

De DC-ERG opname is moeilijk uit te voeren vanwege de lange aanschaftijd (9 min) waarin elke onderbreking of introductie van ruis de interpretatie van de gegevens kan bemoeilijken. Het voordeel van deze nieuwe methode is dat de basislijnen binnen een kortere tijd stabiel bereik bereiken, waardoor de kans dat het dier voortijdig ontwaakt uit anesthesie vermindert en minder gevoelig is voor bellenvorming in de capillaire elektroden.

Protocol

Dit protocol volgt de richtlijnen voor dierverzorging die zijn beschreven in het dierproevenprotocol dat is goedgekeurd door het Comité Dierverzorging en Gebruik van het Nationaal Ooginstituut. 1. Het invoeren van lichtstimulatieprotocollen voor DC-ERG OPMERKING: Volg de onderstaande aanwijzingen om de lichtstimulatieprotocollen voor de DC-ERG te importeren in de ERG-systeemsoftware(Tabel van materialen). Het protocol bestaat uit een interval van 0,5…

Representative Results

Figuur 2 is een voorbeeldgegevensset van miR-204 ko/ko cre/+ (voorwaardelijke KO) en wild type (WT) muizen. MiR-204 ko/ko cre/+ zijn muizen met een voorwaardelijke knock-out van microRNA 204 in het retinale pigment epitheel. Deze muizen worden gegenereerd door het kruisen van floxed miR-204 muizen (geproduceerd door NEIGEF)22 met VMD2-CRE muizen23. MiR-204 wordt sterk uitgedrukt in de RPE waar het regelt de expressie van eiwitten die cruciaal z…

Discussion

Kritieke stappen

Een goede DC-ERG opname vereist stabiele elektroden die vrij zijn van bellen die artefacten en ongewenste drift te creëren als ze zijn zeer gevoelig voor outgassing en temperatuurveranderingen. Het is essentieel dat een stabiele basislijn wordt bereikt wanneer de elektroden in de HBSS-badoplossing worden geplaatst voordat u verder gaat met de muisopname. Kleine belletjes hebben de neiging om te verzamelen aan de basis van de capillaire elektrode of rond de si…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Dit werk werd ondersteund door nei intramurale fondsen. De auteurs erkennen oprecht Dr. Sheldon Miller voor zijn wetenschappelijke begeleiding, technisch advies, en deskundigheid in fysiologie RPE en ziekte. De auteurs bedanken Megan Kopera en de dierenverzorging personeel voor het beheer van de muis kolonies, en Dr Tarun Bansal, Raymond Zhou, en Yuan Wang voor technische ondersteuning.

Materials

Ag/AgCl (mouth) Electrode WPI Inc EP1 Mouth reference electrode for mouse
Ceramic Tile Sutter Instrument CTS Used to cut the glass capillary tube to an appropriate size
Cotton Tipped Cleaning Stick Puritan Medical Products 867-WC No Glue To be used as a spacer to improve the fit of the electrode holder assembly
Electroretinogram (ERG) System Diagnosys LLC E3 System Visual electrophysiology system to diagnose ophthalmic conditions in vision research and drug trials
Bunsen Burner Argos Technologies BW20002460 Or equivlaent to shape glass under flame
Glass Capillary Tube (1.5 mm) Sutter Instruments BF150-75 For filling with HBSS and making contact to the cornea
Hank’s Buffered Salt Solution (HBSS) Thermo Fisher Scientific Inc 14175-095 Commercially available. Maintain at RT
In-Line Filter Whatman 6722-5001 To protect vacuum pump from aerosols
Low Noise Cable for Microelectrode Holders WPI Inc 5372 Suggested for improving the length and placement of the cables and electrode holder assemblies
Magnetic Ball Joint WPI Inc 500871 For magnetically positioning the electrode holder assembly on the stage
MatLab Mathworks MatLab: For editing the analysis software
Matlab Curvefit Toolbox Mathworks Toolbox for MatLab (only required for editing the analysis software)
MatLab Compiler Mathworks Toolbox for MatLab (only required for editing and re-releasing the analysis software)
MatLab Runtime version 9.5 Mathworks R2018b (9.5) Required to run the analysis software: https://www.mathworks.com/products/compiler/matlab-runtime.html
Microelectrode Holders (45 degrees) WPI Inc MEH345-15 For holding the capillaries
Needle (25 ga) Covidien 8881250313 For filling the capillary tubes with HBSS
needle (ground) electrode Rhythmlink 13mm – one elctrode Subdermal needle electrode (ground) for mouse (13mm long, 0.4mm diameter needle, 1.5m leadwire)
Regulator/Power Conditioner Furman P-1800 Or equivalent to remove DC-offset from noise introduced through power line
Syringe (12 mL) Monoject 1181200777 For filling the capillary tubes with HBSS
T-clip Cole-Parmer 06852-20 For electrode holder assembly
Vacuum Desiccator Bel-Art 420120000 Clear polycarbonate bottom & cover
Pharmacological treatment
Lubricant eye gel Alcon 0078-0429-47 Helps lubricates corneal surface and maintain electrical contact with capillary electrodes
Phenylephrine Hydrochloride 2.5% Akorn 17478-201-15 Short acting mydriatic eye drops (for pupil dilation)
Proparacaine Hydrochloride 0.5% Akorn 17478-263-12 Local anesthetic for ophthalmic instillation
Tropicamide 0.5% Akorn 17478-101-12 Short acting mydriatic eye drops (for pupil dilation)
Xylazine AnaSed sc-362949Rx Analgesic and muscle relaxant
Zetamine (Ketamine HCl) VetOne 501072 Anesthetic for intramuscular injections

References

  1. Steinberg, R. H. Interactions between the retinal pigment epithelium and the neural retina. Documenta Ophthalmologica. 60 (4), 327-346 (1985).
  2. Sahu, B., Maeda, A. RPE Visual Cycle and Biochemical Phenotypes of Mutant Mouse Models. Methods in Molecular Biology. 1753, 89-102 (2018).
  3. Mazzoni, F., Safa, H., Finnemann, S. C. Understanding photoreceptor outer segment phagocytosis: use and utility of RPE cells in culture. Experimental Eye Resarch. 126, 51-60 (2014).
  4. Wimmers, S., Karl, M. O., Strauss, O. Ion channels in the RPE. Progress in Retinal Eye Research. 26 (3), 263-301 (2007).
  5. Gundersen, D., Orlowski, J., Rodriguez-Boulan, E. Apical polarity of Na,K-ATPase in retinal pigment epithelium is linked to a reversal of the ankyrin-fodrin submembrane cytoskeleton. Journal of Cell Biology. 112 (5), 863-872 (1991).
  6. Fletcher, E. L., et al. Studying age-related macular degeneration using animal models. Optometry and Vision Science. 91 (8), 878-886 (2014).
  7. Gu, S. M., et al. Mutations in RPE65 cause autosomal recessive childhood-onset severe retinal dystrophy. Nature Genetics. 17 (2), 194-197 (1997).
  8. Marlhens, F., et al. Mutations in RPE65 cause Leber’s congenital amaurosis. Nature Genetics. 17 (2), 139-141 (1997).
  9. Marmorstein, A. D., et al. the product of the Best vitelliform macular dystrophy gene (VMD2), localizes to the basolateral plasma membrane of the retinal pigment epithelium. Proceedings of the National Academy of Sciences U S A. 97 (23), 12758-12763 (2000).
  10. Chang, B. Mouse models for studies of retinal degeneration and diseases. Methods in Molecular Biology. 935, 27-39 (2013).
  11. Collin, G. B., et al. Mouse Models of Inherited Retinal Degeneration with Photoreceptor Cell Loss. Cells. 9 (4), (2020).
  12. Shrock, E., Güell, M. CRISPR in Animals and Animal Models. Progress in Molecular Biology and Translational Science. 152, 95-114 (2017).
  13. Smalley, E. CRISPR mouse model boom, rat model renaissance. Nature Biotechnology. 34 (9), 893-894 (2016).
  14. Benchorin, G., Calton, M. A., Beaulieu, M. O., Vollrath, D. Assessment of Murine Retinal Function by Electroretinography. Bio Protocol. 7 (7), (2017).
  15. Zhang, C., et al. Regulation of phagolysosomal activity by miR-204 critically influences structure and function of retinal pigment epithelium/retina. Human Molecular Genetics. 28 (20), 3355-3368 (2019).
  16. Samuels, I. S., et al. Light-evoked responses of the retinal pigment epithelium: changes accompanying photoreceptor loss in the mouse. Journal of Neurophysiology. 104 (1), 391-402 (2010).
  17. Wu, J., Marmorstein, A. D., Peachey, N. S. Functional abnormalities in the retinal pigment epithelium of CFTR mutant mice. Experimental Eye Research. 83 (2), 424-428 (2006).
  18. Wu, J., Peachey, N. S., Marmorstein, A. D. Light-evoked responses of the mouse retinal pigment epithelium. Journal of Neurophysiology. 91 (3), 1134-1142 (2004).
  19. Peachey, N. S., Stanton, J. B., Marmorstein, A. D. Noninvasive recording and response characteristics of the rat dc-electroretinogram. Visual Neuroscience. 19 (6), 693-701 (2002).
  20. Samuels, I. S., Bell, B. A., Pereira, A., Saxon, J., Peachey, N. S. Early retinal pigment epithelium dysfunction is concomitant with hyperglycemia in mouse models of type 1 and type 2 diabetes. Journal of Neurophysiology. 113 (4), 1085-1099 (2015).
  21. Marmorstein, L. Y., et al. The light peak of the electroretinogram is dependent on voltage-gated calcium channels and antagonized by bestrophin (best-1). Journal of General Physiology. 127 (5), 577-589 (2006).
  22. Zhang, C., et al. Invest. Ophtalmol. Vis. Sci. Annual Meeting for the Association for Research in Vision and Ophthalmology. , 3568 (2017).
  23. Iacovelli, J., et al. Generation of Cre transgenic mice with postnatal RPE-specific ocular expression. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 52 (3), 1378-1383 (2011).
  24. Wang, F. E., et al. MicroRNA-204/211 alters epithelial physiology. FASEB Journal. 24 (5), 1552-1571 (2010).
  25. He, L., Marioutina, M., Dunaief, J. L., Marneros, A. G. Age- and gene-dosage-dependent cre-induced abnormalities in the retinal pigment epithelium. American Journal of Pathology. 184 (6), 1660-1667 (2014).
  26. Gallemore, R. P., Steinberg, R. H. Light-evoked modulation of basolateral membrane Cl- conductance in chick retinal pigment epithelium: the light peak and fast oscillation. Journal of Neurophysiology. 70 (4), 1669-1680 (1993).
  27. Blaug, S., Quinn, R., Quong, J., Jalickee, S., Miller, S. S. Retinal pigment epithelial function: a role for CFTR. Documenta Ophthalmologica. 106 (1), 43-50 (2003).
  28. Gallemore, R. P., Griff, E. R., Steinberg, R. H. Evidence in support of a photoreceptoral origin for the “light-peak substance”. Investigative Ophthalmology and Visual Science. 29 (4), 566-571 (1988).
  29. Shahi, P. K., et al. Abnormal Electroretinogram after Kir7.1 Channel Suppression Suggests Role in Retinal Electrophysiology. Science Reports. 7 (1), 10651 (2017).
  30. Li, Y., et al. Mouse model of human RPE65 P25L hypomorph resembles wild type under normal light rearing but is fully resistant to acute light damage. Human Molecular Genetics. 24 (15), 4417-4428 (2015).

Play Video

Cite This Article
Miyagishima, K. J., Zhang, C., Malechka, V. V., Bharti, K., Li, W. Direct-Coupled Electroretinogram (DC-ERG) for Recording the Light-Evoked Electrical Responses of the Mouse Retinal Pigment Epithelium. J. Vis. Exp. (161), e61491, doi:10.3791/61491 (2020).

View Video