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In Vitro ELISA Test to Evaluate Rabies Vaccine Potency
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In Vitro ELISA-Test zur Bewertung der Wirksamkeit von Tollwut-Impfstoffen

DOI:
10.3791/59641-v

•

09:04 min

•

May 11, 2020

•

,
1Unit Antiviral Strategies, OIE Reference Laboratories for Rift Valley Fever Virus & Crimean Congo Hemorrhagic Fever Virus,Institut Pasteur, 2Institut Pasteur de Guinée, Conakry

Chapters

  • 00:04Introduction
  • 01:08Microplate Sensitization
  • 02:07Microplate Passivation
  • 02:33ELISA Assay
  • 06:44Results: Analysis of the ELISA Test
  • 08:00Conclusion

Summary

Automatic Translation

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Hier beschreiben wir eine indirekte ELISA-Sandwich-Immunocapture zur Bestimmung des immunogenen Glykoproteingehalts in Tollwut-Impfstoffen. Dieser Test verwendet einen neutralisierenden monoklonalen Antikörper (mAb-D1), der Glykoproteintrimer erkennt. Es ist eine Alternative zum in vivo NIH-Test, um die Konsistenz der Impfstoff-Potenz während der Produktion zu verfolgen.

Tags

ELISARabies VaccinePotencyIn VitroAnimal TestingNH TestImmunogenic GlycoproteinSensitivityIn VivoManufacturersNational Control LaboratoriesPersonal Protective EquipmentDecontaminationMonoclonal AntibodyPassivation BufferWashing BufferReference VaccineDilution

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