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Sola célula de mapeado de destino en el pez cebra
Bölümler
- 00:05Başlık
- 01:25Two-photon Activation of Caged Fluorescein-dextran
- 05:03Immunodetection of Uncaged Fluorescein-dextran
- 06:04Photoactivation and Immunodetection of Caged Fluorescein-dextran
- 07:11Conclusion
Se describe un método para photoactivate células individuales que contienen una proteína fluorescente enjaulado con la absorción de dos fotones de un Ti: Zafiro de femtosegundos oscilador láser. Para asignar el destino de la célula fotoactivado, inmunohistoquímica se usa. Esta técnica se puede aplicar a cualquier tipo de célula.
Etiketler
Single Cell Fate MappingZebrafishGelişim BiyolojisiFate MappingLineage TracingUndifferentiated Precursor CellsPhotoactivatable ProteinsFluorescence SpectrumUV ExcitationCell Tracing ProbesLong-term Cell TrackingCaged Fluorescein-dextranEmbryo Model SystemsUncaging Fluorescein-dextranSpatial ResolutionPhotoactivationNear-infrared Laser PulsesTitanium Sapphire Femtosecond LaserTwo-photon Confocal Microscopes
