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Simple cartographie du destin cellulaire chez le poisson zèbre
Bölümler
- 00:05Başlık
- 01:25Two-photon Activation of Caged Fluorescein-dextran
- 05:03Immunodetection of Uncaged Fluorescein-dextran
- 06:04Photoactivation and Immunodetection of Caged Fluorescein-dextran
- 07:11Conclusion
Une méthode est décrite pour photoactiver cellules individuelles contenant une protéine fluorescente utilisant cage absorption à deux photons à partir d'un Ti: saphir oscillateur laser femtoseconde. Pour mapper le destin de la cellule photoactivé, l'immunohistochimie est utilisée. Cette technique peut être appliquée à n'importe quel type de cellule.
Etiketler
Single Cell Fate MappingZebrafishGelişim BiyolojisiFate MappingLineage TracingUndifferentiated Precursor CellsPhotoactivatable ProteinsFluorescence SpectrumUV ExcitationCell Tracing ProbesLong-term Cell TrackingCaged Fluorescein-dextranEmbryo Model SystemsUncaging Fluorescein-dextranSpatial ResolutionPhotoactivationNear-infrared Laser PulsesTitanium Sapphire Femtosecond LaserTwo-photon Confocal Microscopes
