Bloccare Registrazioni patch da neuroni della retina del mouse in un Dark-adattato Preparazione Slice
Summary
Qui si descrive una procedura per la generazione di dark-adattato fette della retina del mouse per le registrazioni elettrofisiologiche.
Abstract
La nostra esperienza visiva è iniziata quando il pigmento visivo nel nostro fotorecettori della retina assorbe i fotoni di energia luminosa e avvia una cascata di eventi intracellulari che portano alla chiusura del ciclico-nucleotide-gated canali nella membrana cellulare. Conseguente cambiamento di potenziale di membrana porta a sua volta alla riduzione della quantità del rilascio di neurotrasmettitore da entrambi i terminali asta e cono sinaptica. Per misurare come il cambiamento di luce evocati del potenziale di membrana dei fotorecettori porta ad attività a valle nella retina, gli scienziati hanno effettuato registrazioni elettrofisiologiche da preparazioni fetta della retina per 1,2 decenni. In passato queste fette sono state tagliate manualmente con una lama di rasoio sul tessuto retinico che è collegato a carta da filtro, in questi ultimi anni un altro metodo di taglio è stato sviluppato per cui tessuto retinico è incorporato in agar a bassa temperatura di gelificazione e affettati in soluzione fredda con un vibrante microtomo 3,4. Questa preparazione produce fette della retina con danni superficiali e meno risposte luce evocata molto robusto. Qui documentare come questa procedura può essere fatta sotto la luce a infrarossi per evitare lo sbiancamento del pigmento visivo.
Protocol
Discussion
Registrazione fetta di retina dei vertebrati sono state fatte per decenni 1,2, e sono stati molto efficaci nel fornire una comprensione più profonda di come i circuiti della retina codifica luce incidente. I vantaggi del taglio con un microtomo vibrante, piuttosto che direttamente con una lama di rasoio è che le fette della retina incorrere meno danni in superficie. Con una pipetta di aspirazione è facile da rimuovere questi danni e le cellule bersaglio sane appena sotto la superficie che conservano la lor…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Questo lavoro è stato sostenuto da NIH di Grant EY17606 (APS).
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Micropipette Puller | Sutter Instruments | P-97 | ||
| Borosilicate glass | Sutter Instruments | B120-69-10 | ||
| Polyethylene tubing | Intramedic | PE205 | ||
| Agar | Sigma | A7002 | ||
| Low gelling temp agarose | Sigma | A0701 | ||
| Ames’ Medium | Sigma | A1420 | ||
| Penicillin-Streptomycin | Sigma | P0781 |
References
- Weblin, F. Transmission along and between rods in the tiger salamander retina. J Physiol. 280, 449-470 (1978).
- Wu, S. M. Synaptic connections among retina neurons in living slices. J Neurosci Methods. 20, 139-149 (1987).
- Rieke, F. Temporal contrast adaptation in salamander bipolar cell. J Neurosci. 21, 9445-9454 (2001).
- Armstrong-Gold, C., &, R. i. e. k. e., F, . Bandpass filtering at the rod to second-order cell synapse in salamander (Ambystoma tigrinum) retina. J Neurosci. 23, 3796-3806 (2003).
- Masland, R. H. The fundamental plan of the retina. Nat Neurosci. 4, 877-886 (2001).
- Wassle, H. Parallel processing in the mammalian retina. Nat Rev Neurosci. 5, 747-757 (2004).
