רצפי DNA ונקווה היא אסטרטגיה מהיר וחסכוני לזהות גרסאות נדירים הקשורים פנוטיפים מורכבים של קבוצות גדולות. כאן אנו מתארים את ניתוח חישובי של רצפי נקווה הדור הבא, של 32 גנים הקשורים בסרטן באמצעות חבילת תוכנה ספלינטר. שיטה זו היא מדרגית, והיא חלה על כל הפנוטיפ של עניין.
Vallania, F., Ramos, E., Cresci, S., Mitra, R. D., Druley, T. E. Detection of Rare Genomic Variants from Pooled Sequencing Using SPLINTER. J. Vis. Exp. (64), e3943, doi:10.3791/3943 (2012).