This article describes the protocol for the purification of photoreceptor outer segment fragments (POS) via ultracentrifugation from porcine/bovine retinae using homogenization and sucrose gradient centrifugation. This protocol allows the preparation of large stocks of POS aliquots, labeled or unlabeled, that can then be stored at -80 °C.
Analisi di una delle funzioni vitali epiteliale pigmentato retinico (RPE) cellule, la fagocitosi delle passate età frammenti distali dei segmenti esterni fotorecettori (POS) può essere eseguita in vitro. Fotorecettore segmenti esterni con pile di dischi membranose contenenti la macchina phototransduction vengono continuamente rinnovati nella retina. POS esausti vengono eliminati tutti i giorni dalle cellule RPE. Roditore, suina / bovini e cellule RPE umani riconoscono POS da varie specie in un modo simile. Per facilitare l'esecuzione di grandi serie di esperimenti con poca variabilità, un grande magazzino di POS può essere isolato da occhi suini e conservato congelato in aliquote. Questo protocollo sfrutta la caratteristica di fotopigmenti che visualizzano un colore arancione quando tenuti all'oscuro. Sotto fioca luce rossa, retine sono raccolti in un buffer da paraocchi aperte tagliate a metà. La sospensione cellulare retina viene omogeneizzata, filtrata e caricato su un gradiente di saccarosio continuo. Dopo centrifugation, POS sono situati in una banda discreta nella parte superiore della sfumatura che ha un caratteristico colore arancione. POS vengono poi raccolti, filato, risospese in sequenza in tamponi di lavaggio, contati e aliquotati. POS ottenute in questo modo possono essere utilizzati per saggi di fagocitosi ed analisi di attivazione della proteina, localizzazione o interazione in vari momenti dopo sfida POS. In alternativa, POS può essere etichettato con fluorofori, e. G., FITC, prima che si dispensa per la successiva quantificazione di fluorescenza di POS vincolanti o engulfment. Altre possibili applicazioni includono l'uso di modificato POS o POS sfida combinato con condizioni di stress per studiare l'effetto dello stress ossidativo o invecchiamento sulle cellule RPE.
Nella retina, la visione viene attivato per isomerizzazione di molecole fotosensibili denominate opsine, prima di essere trasformato in un segnale che può essere trasmesso tra i neuroni fino alle aree visive del cervello. Queste molecole sono incorporati in pile di dischi membranose simili a frittelle che costituiscono le porzioni segmento esterno dei fotorecettori (PRS). Essere sottoposti a costante esposizione alla luce e quindi notevoli livelli di stress ossidativo, PR continuamente rinnovare i loro segmenti esterni per limitare il potenziale danno ossidativo. Segmenti esterni dei fotorecettori sono in stretto contatto con microvilli apicale delle retina epiteliali del pigmento (RPE) cellule vicine. Cellule RPE costituiscono la parte esterna della barriera emato-retinica e garantire numerosi compiti che sono cruciali per la salute e la funzione fotorecettori 1, come tempra raggi luminosi con pigmenti di melanina, ri-isomerizzazione del componente opsin fotoreattivo retina, fornendo nutrienti e gCRESCITA fattori, partecipando a disposizione PR metabolita.
Inoltre, le cellule RPE eliminano spesi POS e riciclano i loro componenti, un'occupazione quotidiana che è regolato dal ritmo circadiano in retina di mammifero 2,3. La clearance di capannone POS è assolutamente necessario per la sopravvivenza PR. Quando è completamente abrogato, POS detriti si accumulano e PRS degenerano causando una rapida 4,5 perdita della vista. Se il profilo ritmica viene persa e sostituita da un'attività costante, PR e RPE difetti accumulano con l'età 6. Pertanto, è molto importante per caratterizzare la regolazione molecolare di RPE fagocitosi in vitro per comprendere fenotipi legati al suo erettile. È interessante notare che il macchinario molecolare in cellule RPE è molto simile a quello utilizzato dai macrofagi per eliminare cellule apoptotiche ed entrambi sono determinati dal riconoscimento della fosfatidilserina esposta su detriti fagocitica 7-9. Tuttavia, le cellule RPE e macrofagi regolano phagocytosis diversamente, come macrofagi optare per l'eliminazione immediata di cellule apoptotiche al momento dell'incontro, mentre le cellule RPE ritmicamente inghiottire POS solo una volta al giorno, nonostante il loro contatto permanente con i segmenti esterni. Questo suggerisce specifici meccanismi di regolazione che non sono ancora pienamente compresi.
Molte delle molecole implicati nel meccanismo RPE fagocitica sono stati identificati o convalidato grazie all'utilizzo di POS isolata e coltura cellulare saggi fagocitosi. Il recettore alphavbeta5 integrina situata sulla superficie cellulare apicale RPE, in coordinamento con il suo ligando MFG-E8, si lega selettivamente al POS 10-12, che vengono poi interiorizzata attraverso il MerTK tirosina chinasi del recettore 13-15. Il recettore scavenger CD36 ha dimostrato di partecipare aspirazione POS ed influenzare la velocità 16,17, e potrebbe essere utilizzato come sensore di fosfolipidi ossidati in superficie POS 18. Internalizzazione deve il reclutamento di F-actina citoscheletro-assproteine ociated quali annessina 2 19, miosina II 20 e miosina VIIA 21,22. Sono utilizzati anche POS Native o ossidato in vitro per capire invecchiamento fenotipi di cellule RPE in vivo legati all'accumulo di mal digerito POS ossidato 23-28. La generazione di cellule RPE derivate da cellule staminali ha avviato una nuova applicazione per POS isolati che vengono utilizzati per dimostrare la funzionalità delle cellule prima di essere trapiantate in animali o pazienti 29,30,27.
Prima descritto da Molday e colleghi nel 1987 31, il protocollo per l'isolamento di POS bovina combina un passo ultracentrifugazione di omogenati retiniche sui continui gradienti di saccarosio con l'osservazione del caratteristico aspetto arancione di greggi fotopigmento retinica (portando 11- retinica cis). Negli ultimi 10 anni, a causa di precauzioni prese, al fine di minimizzare il rischio di morbo della mucca pazza, l'uso degli occhi suina è diventato sempre più dinamicongly prominente. Il protocollo qui descritto viene illustrato come ottenere grandi quantità di POS da suina o bovina occhi che possono essere aliquotati e conservati per lunghi periodi di tempo. Questo elimina la necessità di preparare POS da occhi roditore, che richiede l'utilizzo di un gran numero di animali per la preparazione e il dosaggio POS 32,33,21,22. Inoltre, dettagli di etichettatura POS prima memorizzazione utilizzando molecole fluorescenti sono indicati, per quantificare e visualizzare POS in modo semplificato e comparabile per alcune applicazioni rispetto all'etichettatura POS dopo la fagocitosi dosaggio 32,10. Pertanto, queste grandi scorte consentono riproducibilità e facilità d'uso in molti diversi tipi di esperimenti.
Tre passaggi o condizioni sono cruciali per la purificazione ottimale: qualità del gradiente di colata e delicata manipolazione tubi gradiente, mantenendo tessuti refrigerati e al buio fino alla fase di raccolta, la forza di scuotimento di omogenati retina per ottenere il corretto isolamento POS dal resto del PR cell. Se alcuni problemi sorgono nel vedere il gruppo arancione correttamente, sono molto probabilmente a causa di uno dei tre motivi di cui sopra (si veda anche il secondo paragrafo della sezione Risul…
The authors have nothing to disclose.
Questo lavoro è stato sostenuto da Agence Nationale de la Recherche (Jeunes Chercheuses / Jeunes Chercheurs a EFN), Fondation Voir et Entendre e Fondation Bettencourt Schueller (Young Investigator Grants a EFN), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS, posizione permanente per EFN) , e il National Eye Institute dei National Institutes of Health (R01-EY13295 a SCF). Inoltre, l'Institut de la Vision è finanziato dal Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Université Pierre et Marie Curie di Parigi-6, Centre National de la Recherche Scientifique e attrezzature de Paris.
Name of Material/ Equipment | Company | Catalog Number | Comments/Description |
Specific Material/Equipment | |||
2-chamber gradient maker | gradient maker with 30-ml chambers | ||
3-mm diameter silicone tubing | tubing for gradient casting | ||
small size magnetic stir bar | stir bar fitting the gradient maker chamber | ||
red safelight lamp | inactinic lamp for dissection in the dark | ||
Ultra Clear 25×89 cm tubes | Beckman | 344058 | ultracentrifugation tubes |
PP Oak Ridge tubes | Nalgene | 3119-0050 | 30-mL centrifugation tubes |
Optima LE-80K | Beckman Coulter | 365668 | ultracentrifuge |
SW 32Ti swing rotor | Beckman Coulter | 369694 | swing rotor for ultracentrifuge |
Avanti J-26 XP | Beckman Coulter | 393124 | centrifuge |
JA-25.50 rotor | Beckman Coulter | 363058 | rotor for Avanti J-26 XP centrifuge |
FITC Isomer I | Life Technologies | F-1906 | fluorescent dye |
Other Material/Equipment | |||
counting chamber (such as Neubauer or Malassez) | |||
dark ice buckets with lids | |||
scales | |||
magnetic stirrer and upholding pole | |||
refrigated microcentrifuge | |||
37 °C water bath | |||
-80 °C freezer | |||
Consumables | |||
labcoat | Health and safety | ||
gloves | |||
sleeve protectors | |||
googles | |||
absorbent pads | |||
biohazard trash bags and bins | |||
Weck-Prep blades (60-mm/2.25-in wide razor blades) | Dissection | ||
15-cm plastic dish | |||
sterile gauze sheets | |||
15- and 50-mL tubes | Common consumables | ||
microtubes | |||
aluminum foil |