Summary

Аксоплазме Изоляция от седалищного нерва крысы

Published: September 24, 2010
doi:

Summary

Мы демонстрируем протокол для аксоплазме изоляции от взрослой крысы седалищного нерва на основе рассечение нервных пучков и инкубации в гипотонической среде, чтобы освободить миелина и лизировать не-аксонального структур с последующим извлечением оставшейся аксон обогащенного материала.

Abstract

Выделение чистой аксонального цитоплазмы (аксоплазме) из периферических нервов имеет решающее значение для биохимических исследований многих биологических процессов. В этой статье мы покажем и описать протокол для аксоплазме изоляции от взрослой крысы седалищного нерва основано на следующие этапы: (1) рассечение нервных пучков и разделения соединительной ткани; (2) инкубация коротких сегментов нервных пучков в гипотонической среде освободить миелина и лизировать не-аксонального структур, а также (3) извлечение из оставшихся аксон обогащенного материала. Протеомных и биохимические характеристики этого препарата подтвердили высокую степень обогащения аксонального компонентов.

Protocol

Этот протокол позволяет аксоплазме изоляция с минимизацией глиальных и сосудистых тканей загрязнения. Метод дает примерно 70-100 мкг общего белка аксоплазме на одну неделю 8-10 старых крыс линии Вистар. 1. Рассеките седалищного нерва Усыпить двух крыс СО 2 ингаля…

Discussion

Биохимические и протеомных анализов подтвердили, что эта процедура сокращает сыворотку и глиальных клеток загрязнения 3 по сравнению с ранее описанных методов аксоплазме изоляции механического сжатия 1. Мы использовали этот протокол аксоплазме изоляции для изучения дине?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Materials

  • Male Wistar rats (8-10 weeks old)
  • PBS 0.2X and PBS 1X solutions containing protease inhibitors (Roshe) 2 tablets per 50 ml
  • Eppendorfs for 1.5 ml
  • Sterilized plastic dishes 35 mm
  • Dissecting tools including: scissors and fine forceps
  • Binocular and table light

Antibodies

Mouse anti-GFAP clone G-A-5 was from Sigma (G6171). Rabbit anti-Albumin was from Cedarlane (CLAG5140). Mouse anti-Tubulin β3 and rabbit anti-gERK were from Sigma (T2200 and M5670 respectively).

References

  1. Hanz, S., Perlson, E., Willis, D., Zheng, J. Q., Massarwa, R., Huerta, J. J., Koltzenburg, M., Kohler, M., van-Minnen, J., Twiss, J. L. Axoplasmic importins enable retrograde injury signaling in lesioned nerve. Neuron. 40, 1095-1104 (2003).
  2. Michaelevski, I., Medzihradszky, K. F., Lynn, A., Burlingame, A. L., Fainzilber, M. Axonal transport proteomics reveals mobilization of translation machinery to the lesion site in injured sciatic nerve. Mol Cell Proteomics. 9 (5), 976-987 (2010).
  3. Rishal, I., Michaelevski, I., Rozenbaum, M., Shinder, V., Medzihradszky, K. F., Burlingame, A. L., Fainzilber, M. Axoplasm isolation from peripheral nerve. Dev Neurobiol. 70, 126-133 (2010).
  4. Twiss, J. L., Fainzilber, M. Ribosomes in axons–scrounging from the neighbors. Trends Cell Biol. 19, 236-243 (2009).

Play Video

Cite This Article
Rishal, I., Rozenbaum, M., Fainzilber, M. Axoplasm Isolation from Rat Sciatic Nerve. J. Vis. Exp. (43), e2087, doi:10.3791/2087 (2010).

View Video