Summary

Isolamento Axoplasm da Nerve Rat sciatico

Published: September 24, 2010
doi:

Summary

Dimostriamo un protocollo per l'isolamento axoplasm da nervo sciatico ratto adulto sulla base di dissezione di fasci nervosi e l'incubazione in media ipotonica per liberare mielina e lisare non assonale strutture, seguita da estrazione del restante assone arricchito di materiale.

Abstract

Isolamento di puro citoplasma assonale (axoplasm) dal nervo periferico è di fondamentale importanza per gli studi biochimici di molti processi biologici. In questo articolo, dimostrare e descrivere un protocollo per l'isolamento axoplasm dal nervo sciatico ratto adulto basato sui seguenti passi: (1) dissezione dei fasci nervosi e la separazione del tessuto connettivo, (2) incubazione di brevi segmenti di fasci nervosi nel medio ipotonica a rilasciare mielina e lisare non assonale strutture; e (3) estrazione dei rimanenti assone arricchito materiale. Proteomica e caratterizzazione biochimica di questa preparazione ha confermato un alto grado di arricchimento per i componenti assonale.

Protocol

Questo protocollo permette di isolare axoplasm con minimizzazione di contaminazione di tessuti gliali e vascolari. Il metodo produce circa 70-100 proteina axoplasm totale mcg per uno 8-10 vecchio topo settimana Wistar. 1. Sezionare nervi sciatico Euthanize due ratti da CO 2 inalazione seguita da dislocazione cervicale. Confermare la morte per la palpazione per mancanza di battito cardiaco prima di dissezione all'inizio. Strofinare l'area dissezione con…

Discussion

Analisi biochimiche e proteomiche hanno confermato che questa procedura riduce la contaminazione delle cellule gliali siero e 3 rispetto ai metodi precedentemente descritti per l'isolamento axoplasm dalla stretta meccanica 1. Abbiamo usato questo protocollo axoplasm isolamento di esplorare dineina basato segnalazione retrograda dopo la lesione del nervo sciatico 2, e si aspettano di avere utilità nell'esplorazione di molti altri processi in adulti nervi periferici, tra cui asson…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Materials

  • Male Wistar rats (8-10 weeks old)
  • PBS 0.2X and PBS 1X solutions containing protease inhibitors (Roshe) 2 tablets per 50 ml
  • Eppendorfs for 1.5 ml
  • Sterilized plastic dishes 35 mm
  • Dissecting tools including: scissors and fine forceps
  • Binocular and table light

Antibodies

Mouse anti-GFAP clone G-A-5 was from Sigma (G6171). Rabbit anti-Albumin was from Cedarlane (CLAG5140). Mouse anti-Tubulin β3 and rabbit anti-gERK were from Sigma (T2200 and M5670 respectively).

References

  1. Hanz, S., Perlson, E., Willis, D., Zheng, J. Q., Massarwa, R., Huerta, J. J., Koltzenburg, M., Kohler, M., van-Minnen, J., Twiss, J. L. Axoplasmic importins enable retrograde injury signaling in lesioned nerve. Neuron. 40, 1095-1104 (2003).
  2. Michaelevski, I., Medzihradszky, K. F., Lynn, A., Burlingame, A. L., Fainzilber, M. Axonal transport proteomics reveals mobilization of translation machinery to the lesion site in injured sciatic nerve. Mol Cell Proteomics. 9 (5), 976-987 (2010).
  3. Rishal, I., Michaelevski, I., Rozenbaum, M., Shinder, V., Medzihradszky, K. F., Burlingame, A. L., Fainzilber, M. Axoplasm isolation from peripheral nerve. Dev Neurobiol. 70, 126-133 (2010).
  4. Twiss, J. L., Fainzilber, M. Ribosomes in axons–scrounging from the neighbors. Trends Cell Biol. 19, 236-243 (2009).

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Cite This Article
Rishal, I., Rozenbaum, M., Fainzilber, M. Axoplasm Isolation from Rat Sciatic Nerve. J. Vis. Exp. (43), e2087, doi:10.3791/2087 (2010).

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