Voorbereiding en gebruiken Phantom Letsels aan Fine Needle Aspiration Biopten Practice

Voorbereiding van de fantoom laesie (voor te bereiden fantoom ongeveer 38 tot 48 uur voorafgaand aan de feitelijke praktijk sessie van FNA taalvaardigheid (figuur 1) of gebruik klaar om te 'AV Phantom' gebruik van de FNA Bron, USA. Het fantoom laesie (bewaard in de koelkast zonder bevriezing) kan worden gehouden, zelfs 3 tot 4 dagen voor bereid om sessie oefenen. Oefenen FNA taalvaardigheid: Hoewel we hebben aangetoond dat de procedure met behulp van Shidham's THFV (Tissue Harvester met Functional Valve) (FNA Bron, USA), kan elke andere FNA-systeem worden gebruikt voor het beoefenen van (figuur 2). Het verspreiden en verwerken van de zuig op het glas dia's (figuur 3). Gewenste materiaal Duidelijk silicone rubber kit-beschikbaar bij vele bouw / home improvement winkels. Veel merken zijn beschikbaar, waaronder GETM, DAP, Red Devil, White Lightning, en de lokale keten merken. We gebruikten Clear Silicone Rubber, White Lightning Products, Cleveland, Ohio, USA, http://www.wlcaulk.com/products/all_purpose/silicone_rubber/wl09010.html ) Kitpistool Een stuk plastic vel (wij gebruikten Saran Cling Plus Wrap, SC Johnson & Son Inc, Racine, WI, USA http://www.saranbrands.com/plastic-wrap/index.asp Latex handschoenen Grote diameter banaan of worst. Stevige en vlakke bodemplaat (ongeveer 6 cm x 6 cm), gemaakt van dik karton, acryl plaat, of andere. FNA uitvoeren van apparatuur 25 gauge injectienaalden Shidham's THFV (of andere componenten voor het uitvoeren van FNA) objectglaasjes kleuringskits Stap-voor-stap details A. Bereiding van fantoom laesie (voor te bereiden Phantom 1 tot 2 dagen voorafgaand aan het beoefenen van FNA taalvaardigheid (figuur 2) of gebruik klaar om te 'AV Phantom' gebruik van de FNA Bron, USA. Snijd een 6 X 6 inch grootte van de ondersteunende boord. Snijd een 2,5-inch lange segment van de 'fantoom laesie kern' (banaan of worst). Verdrijven 0,5 inch dikke laag van kalefateren op de bodemplaat. Drukt u licht op de 'fantoom laesie kern' in deze laag van kalefateren. Voeg meer kalefateren over de 'fantoom laesie kern', zodat het volledig is ingebed in de terp van kalefateren, zonder luchtbellen. Pas en vorm van de kit over 'fantoom laesie kern' met gehandschoende hand. Neem een ​​6 X 6 inch groot stuk plasticfolie en bedek de kit heuvel en pas het oppervlak van de heuvel in een gladde convexe configuratie met een schone, gehandschoende hand. Laat het kalefateren heuvel remedie voor 6-8 uur langer dan de genezing van tijd, bedoeld in het product-instructies, (meestal voor 24 uur), op een warme plaats. Na uitharding dient de kalefateren stevig zijn, en de plastic verpakking kan worden afgepeld gemakkelijk. De FNA fantoom laesie is klaar om te worden gebruikt voor het beoefenen van de FNA-procedure na ongeveer acht uur als de hele berg van kalefateren volledig is uitgehard naar het centrum met de 'fantoom laesie kern' (banaan of worst). B. Oefenen FNA vaardigheid op AV Phantom laesie. Welke aanpak bij het verkrijgen van hoge kwaliteit, moet er een adequate FNA zuigt met een goede kwaliteit cytologie directe uitstrijkjes adres volgende kritische punten- De naald gauge-zoals wordt gesuggereerd in de titel van de procedure, de fijnere naalden (hoger gauge nummer) tot betere zuigt met een minimum aan bloed verdunnen. Voor kritische balans van voordelen en beperkingen, zijn 22 tot 25 gauge naalden de voorkeur voor een optimale mechanische stabiliteit van de naald zonder dat de FNA-aspiraat kwaliteit. Controlling juiste sequenties in vacuüm aanvraag en afgifte tijdens de FNA-procedure Dit is cruciaal om in de steekproef opgenomen cellen vooraf met elke slag van de naald, richting de naald hub. Toch moet de afgezogen materiaal niet worden toegestaan ​​om te bereiken in het gebied van de naald aspiratie montage met een spuit. Als dit niet voorkomen, kan het materiaal moeilijk te halen voor het maken van uitstrijkjes (dit materiaal mag, echter wel worden gebruikt voor het celblok bereiding of voor de concentratie methoden zoals Cytospin, filter methoden, of een recent vloeibare cytologie preparaten). Ontwikkeling van de nodige vaardigheid bij het ​​verwerken van de aangezogen monster, met inbegrip van directe smeren voorbereiding en on-site geschiktheid evaluatie met de juiste triaging voor aanvullende tests, zoals cell-block voorbereiding voor electieve immunocytochemie, electieve flow cytometrie voor de immunofenotypering van lymfoproliferatieve laesies, het indienen van steriel gaat voor microbiologie studies, en de mateRial voor moleculaire tests (cytogenetica, etc.). Ba uitvoeren FNA procedure (afgebeeld met Shidham's THFV [1] (FNA Bron, USA), maar elk ander FNA-systeem kan worden gebruikt voor het beoefenen van). (Figuur 3,4,5). Bereid de FNA assemblage met de klep dicht. Zoek de laesie en steek de punt van de naald in de laesie. Open de klep om het vacuüm te sluiten, door middel van de naald in de tip, representatief cellulaire componenten van het letsel aspiraat bij elke op en neer slag in de laesie. Handhaving van de stofzuiger en monster verschillende gebieden van het letsel door het inbrengen van de naald in de laesie in verschillende richtingen. Sluit de klep om het vacuüm los te koppelen van de naald lumen. Gelijk de druk aan het omgevingslicht (bv door het losmaken van de spuit-klep van de naald voor een kort moment en weer. Als het speciaal apparaat met ingebouwde stappen, zoals 'THFV' wordt gebruikt, deze en andere stappen van Ba1 tot BA6 zijn gecoördineerde automatisch door het volgen van verschillende stappen in het ventiel systeem) [1]. Verwijder de naald uit de laesie met de klep gesloten, om verlies van het preparaat te voorkomen door capillaire werking in de laesie, tenzij er iets negatieve druk op de hub einde. Los van de aangezogen inhoud op het glaasje aan direct uitstrijkje (zie hieronder) (figuur 6) voor te bereiden. Bb. Verwerking van de atmosferische exemplaar met de juiste triage Het verspreiden van het zuigen op de glazen dia's en het opstellen van goede kwaliteit directe uitstrijkjes (Figuur 6), gevolgd door een goede kleuring en triage (figuur 7,8). Een druppel te zuigen losgemaakt op het glas dia wordt verspreid door een verscheidenheid van benaderingen zoals weergegeven in (Figuur 6) [2]. De gebruikelijke aanpak is 'a'. Echter, als het monster wordt het bloed verdund met wat microfragments, wordt het overtollige bloed afgevoerd door het kantelen van de dia en de microfragments vervolgens zijn verdeeld tussen deze dia en de tweede glaasje vergelijkbaar met 'een'. Als het aspiraat is voornamelijk een schorsing zonder microfragments, zoals van lymfoproliferatieve laesies, is het verspreiden vergelijkbaar met 'b' of 'c'. Het uitstrijkje kan worden verwerkt en vastgesteld op verschillende manieren voor verschillende kleuringsmethoden tijdens de on-site toereikendheid evaluatie. Echter, de beste aanpak is om de lucht drogen alle uitstrijkjes. De lucht gedroogd uitstrijkje kan worden gekleurd met Romanowski vlekken (zoals Difff-Quik vlek, Wright vlek) na methanol fixatie of met Pap vlek na zoutoplossing-rehydratatie en post-fixatie (in 95% ethanol of bij voorkeur in 95% ethanol met 5 % azijnzuur) [3]. Eliminatie van storingen als gevolg van de verduisterende bloed is een aanzienlijk voordeel [3]. Afhankelijk van de initiële cytomorphologic bevindingen tijdens on-site adequaatheid evaluatie wordt extra triage (zoals electieve celblok, elektronenmicroscopie, microbiologie culturen, flowcytometrie, moleculaire tests-cytogenetica etc.) aanbevolen, zoals aangeduid. Representatieve resultaten: Klik hier om een grotere versie van figuur 1 te zien . Figuur 1. Materiaal voor het opstellen AV Phantom voor het beoefenen van FNA taalvaardigheid (* We maken gebruik van Saran plastic wikkel die niet houden aan de kit aan het einde, tijdens het verwijderen na volledige uitharding van de kalefateren.) Klik hier om een grotere versie van figuur 2 te zien. Figuur 2. Voorbereiden AV Phantom laesie Klik hier om een grotere versie van figuur 3 te zien. Figuur 3. Kritische stappen in FNA procedure. Klik hier om een grotere versie van figuur 4 te zien. Figuur 4. EUS-FNA-samenvatting van de kritische stappen * (zie figuur 3) Klik hier om een grotere versie van figuur 5 te zien. Figuur 5. Valkuilen met betrekking tot de kritische stappen in het FNA procedure. Klik hier om een grotere versie van figuur 6 te zien. Figuur 6. Voorbereiding van rechtstreekse uitstrijkjes van FNA monster tussen twee dia's. Klik hier om een grotere versie van figuur 7 te zien. Figuur 7. Nat vaste versus lucht gedroogde uitstrijkjes. Klik hier om een grotere versie van figuur 8 te zien. Figuur 8. Nat vaste versus lucht gedroogde uitstrijkjes.