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Exploring X Chromosomal Aberrations in Ovarian Cells by Using Fluorescence In Situ Hybridization
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Explorer les aberrations chromosomiques X dans les cellules ovariennes en utilisant l’hybridation in situ par fluorescence

DOI:
10.3791/64734-v

•

11:08 min

•

April 07, 2023

•

, , , ,
1Department of Obstetrics and Gynecology,Radboudumc, 2Department of Pediatrics,Radboudumc, Amalia Children’s Hospital, 3Department of Reproductive Medicine,Nij Geertgen Center for Fertility

Chapters

  • 00:05Introduction
  • 00:52Fluorescence In Situ Hybridization (FISH) on Isolated Individual Ovarian Cortex Cells
  • 05:55FISH on Paraffin Sections of Grafted Ovarian Cortex Tissue
  • 08:20Results: Determining X Chromosomal Content of Ovarian Cells in Non-Grafted and Grafted Ovarian Cortex Tissue
  • 10:23Conclusion

Summary

Automatic Translation

Automatic Translation

Cet article présente deux méthodes basées sur l’hybridation in situ par fluorescence pour déterminer le contenu chromosomique X des cellules ovariennes dans le tissu du cortex ovarien non greffé et greffé de femelles présentant des aberrations chromosomiques X.

Tags

X Chromosomal AberrationsOvarian CellsFluorescence In Situ Hybridization (FISH)Stromal CellsFolliclesTrypsin/EDTA/glucosePotassium ChlorideDPBSMethanol-acetic Acid Fixation

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