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Exploración de las aberraciones cromosómicas X en células ováricas mediante el uso de hibridación fluorescente in situ
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Exploring X Chromosomal Aberrations in Ovarian Cells by Using Fluorescence In Situ Hybridization
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Exploración de las aberraciones cromosómicas X en células ováricas mediante el uso de hibridación fluorescente in situ

español

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11:08 min

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April 07, 2023

DOI:

10.3791/64734-v

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10.3791/64734-v

•

11:08 min
April 07, 2023

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1Department of Obstetrics and Gynecology,Radboudumc, 2Department of Pediatrics,Radboudumc, Amalia Children’s Hospital, 3Department of Reproductive Medicine,Nij Geertgen Center for Fertility

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Este artículo presenta dos métodos basados en la hibridación fluorescente in situ para determinar el contenido cromosómico X de las células ováricas en tejido de la corteza ovárica no injertado e injertado de mujeres con aberraciones cromosómicas X.

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X Chromosomal AberrationsOvarian CellsFluorescence In Situ Hybridization (FISH)Stromal CellsFolliclesTrypsin/EDTA/glucosePotassium ChlorideDPBSMethanol-acetic Acid Fixation

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Nadesapillai, S., van der Velden, J., Braat, D., Fleischer, K., Peek, R. Exploring X Chromosomal Aberrations in Ovarian Cells by Using Fluorescence In Situ Hybridization. J. Vis. Exp. (194), e64734, doi:10.3791/64734 (2023).

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