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Erforschung von X-Chromosomen-Aberrationen in Ovarialzellen durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
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Exploring X Chromosomal Aberrations in Ovarian Cells by Using Fluorescence In Situ Hybridization
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Erforschung von X-Chromosomen-Aberrationen in Ovarialzellen durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung

Deutsch

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•

11:08 min

•

April 07, 2023

DOI:

10.3791/64734-v

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10.3791/64734-v

•

11:08 min
April 07, 2023

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1Department of Obstetrics and Gynecology,Radboudumc, 2Department of Pediatrics,Radboudumc, Amalia Children’s Hospital, 3Department of Reproductive Medicine,Nij Geertgen Center for Fertility

Summary

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In diesem Artikel werden zwei Methoden vorgestellt, die auf der Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung basieren, um den X-chromosomalen Gehalt von Ovarialzellen in nicht transplantiertem und transplantiertem Ovarialrindengewebe von Frauen mit X-Chromosomenaberrationen zu bestimmen.

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X Chromosomal AberrationsOvarian CellsFluorescence In Situ Hybridization (FISH)Stromal CellsFolliclesTrypsin/EDTA/glucosePotassium ChlorideDPBSMethanol-acetic Acid Fixation

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Nadesapillai, S., van der Velden, J., Braat, D., Fleischer, K., Peek, R. Exploring X Chromosomal Aberrations in Ovarian Cells by Using Fluorescence In Situ Hybridization. J. Vis. Exp. (194), e64734, doi:10.3791/64734 (2023).

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