CRISPR-Cas技術は、ゲノム編集の分野に革命をもたらしました。ただし、目的の生殖細胞系列編集を見つけて分離することは、依然として大きなボトルネックです。したがって、このプロトコルは、標準的なPCR、制限消化、およびゲル電気泳動技術を使用して、F0 CRISPR注入ゼブラフィッシュ精子の生殖系列編集を迅速にスクリーニングするための堅牢な方法について説明しています。