Summary

Diagnosi di malattia di Hirschsprung da immunostaining biopsie di aspirazione rettale per calretinina, S100 proteina e proteina gene prodotto 9,5

Published: April 26, 2019
doi:

Summary

Questo protocollo descrive il processo di immunocolorazione delle biopsie di aspirazione rettale per la calretinina, la proteina S100 e il gene proteico prodotto 9,5. Questo nuovo metodo diagnostico adiuvante per la malattia di Hirschsprung ha un tasso di sensibilità e specificità preferibile.

Abstract

La malattia di Hirschsprung (HD) è una malattia intestinale congenita che si manifesta clinicamente come incapacità di passare il meconio nei neonati o come stipsi a lungo termine nei bambini. La biopsia di aspirazione rettale (RSB) per determinare l’assenza di cellule di ganglio e ipertrofia neurale è il test più accurato per la diagnosi di MH al momento. Colorazione ematossilina-eosina tradizionale manca di sensibilità e specificità. La colorazione dell’acetilcolinesterasi non può essere ampiamente utilizzata a causa del suo complesso processo. Il nostro nuovo protocollo di immunocolorazione per calretinina, proteina S100 e proteina genica prodotto 9,5 (PGP 9.5), che abbiamo condotto su rsbs, presenta elevati tassi di sensibilità e specificità di 96,49% (intervallo di confidenza 95%, 0,88-0,99) e 100% (95% di confidenza intervallo di frequenza, 0,97-1,00), rispettivamente. I segmenti affetti da MH spesso presentano l’assenza dell’espressione di calretinina, proteina S100 e PGP 9.5, che sono marcatori di ipertrofia neurale nel tessuto sottomucoso. Questo protocollo descrive il processo operativo dettagliato di questo nuovo metodo diagnostico.

Introduction

La malattia di Hirschsprung (HD) è un disturbo intestinale congenito comune caratterizzato da una mancanza di cellule di ganglio in diversi segmenti del tratto intestinale distale1. Il sistema nervoso enterico umano si forma quando l’invasione delle cellule neurali embrionali è completata. Se c’è un disturbo del processo e l’invasione non riesce a completare, l’intestino distale del neonato diventa aganglionic2. Questa condizione potenzialmente fatale è chiamata malattia di Hirschsprung. La proliferazione, la motilità e la crescita intestinale sono i tre componenti principali della colonizzazione di successo.

La colorazione tradizionale di ematossilina e eosina (H & E) di una biopsia submucosa limitata non può raggiungere risultati soddisfacenti come la colorazione H & E di un tessuto a spessore pieno ottenuto dalla chirurgia. Inoltre, la colorazione dell’acetilcolinesterasi (dolore) del tessuto di aspirazione rettale è teoricamente impegnativa a causa della sua inadeguata sensibilità, che è 91%, e l’elaborazione complessa delle sezioni congelate3,4. Molti altri marcatori immunoistochimici di cellule gangliari e fibre nervose che possono essere macchiati in campioni fissati in formalina e in paraffina stanno gradualmente diventando la diagnostica HD mainstream. La calretinina è una proteina di legame di calcio dipendente dalla vitamina D che non è espressa nel plesso mienterico e submucoso dei segmenti affetti da MH5. La proteina S100 è espressa in cellule derivate dalla cresta neurale, come le fibre nervose e le cellule gliali, che spesso presentano ipertrofia neurale nel tessuto submucoso dei segmenti affetti da MH6. Il gene proteico prodotto 9,5 (PGP 9.5) macchia in modo affidabile le fibre nervose e le cellule del ganglio; La colorazione di PGP 9.5 agisce come complemento alla colorazione del calretinina, specialmente nei casi di ipoanglionosi isolata. La doppia colorazione con S100 e PGP 9.5 può diminuire il tasso di falsi negativi e aumentare la sensibilità. Come prerequisito, lo studio attuale mira a garantire un’adeguata specificità e un’elevata sensibilità di questo nuovo metodo diagnostico. Il nostro nuovo protocollo ha utilizzato tutti e tre i marcatori per la discriminazione dell’intestino aganglionico e delle fibre nervose ipertrofici. Uno studio prospettico di 318 bambini è stato eseguito dal nostro laboratorio e pubblicato in precedenza senza un protocollo dettagliato7. Il protocollo dettagliato e le precauzioni sono discussi in questo articolo. Tutti i neonati che hanno sofferto di un grave problema di defecazione dalla nascita o da bambini affetti da stitichezza cronica, escluse altre malattie comuni, sono potenziali candidati per la biopsia di aspirazione rettale (RSB). Il nostro nuovo protocollo è adatto per la colorazione non solo di RSBs, ma anche di biopsie a pieno spessore o di campioni chirurgici per effettuare una diagnosi finale.

Protocol

Questo protocollo è stato approvato dal Consiglio etico di ricerca dell’ospedale dell’Unione di Huazhong Università della scienza e della tecnologia. 1. biopsia di aspirazione rettale Eseguire la biopsia di aspirazione rettale da un chirurgo pediatrico ben addestrato e un assistente utilizzando un sistema di biopsia rettale di aspirazione Rbi2 dopo aver ottenuto il consenso informato dal tutore. Eseguire RSB su pazienti che hanno le seguenti indicazioni: incapacità di pass…

Representative Results

In totale, 318 pazienti sono stati arruolati nel nostro studio. Tutti i pazienti erano sottoposti a RSB e i tessuti erano macchiati per calretinina, S100 e PGP 9.5. La diagnosi basata sul nostro nuovo protocollo è stata la MH in 97 casi, non HD in 213 casi, e sospetta MH in 8 casi. Tra i 132 pazienti chirurgici, 99 pazienti sono stati diagnosticati con MH mediante immunocolorazione di campioni a pieno spessore dopo l’intervento chirurgico. La colorazione S100 e PGP 9.5 ha mostrato che il…

Discussion

Qui abbiamo descritto una procedura che utilizza tre diversi anticorpi immunoistochimici per macchiare le sezioni RBS per la diagnosi di MH. La sensibilità del nostro protocollo diagnostico era 96,49% (95% CI, 0,88-0,99), e la specificità era 100% (95% CI, 0,97-1.00).

Le fasi più critiche del protocollo sono RSB e reazione di antigene-anticorpo. La dimensione della biopsia determina l’accuratezza della colorazione. Una piccola biopsia non fornirà abbastanza tessuto per fare una diagnosi pr…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Gli autori ringraziano weibing Tang per il suo grande aiuto nel fornire il laboratorio di riprese. Questo articolo è supportato dalla ricerca sul benessere pubblico, e sono stati ricevuti fondi speciali dalla pianificazione nazionale della salute e della famiglia della Cina (Grant No. 201402007).

Materials

calretinin antibody MXB Biotechnologies MAB-0716 170416405c antibody: primary antibody
S-100 antibody MXB Biotechnologies Kit-0007 antibody: primary antibody
PGP9.5 antibody Shanghai long island antibody Co. Ltd R-0457-03 antibody: primary antibody
enhancer reagent MXB Biotechnologies KIT-9902-A 170416405a antibody: secondary antibody A
Goat anti-Rabbit/Mouse IgG Secondary Antibody MXB Biotechnologies KIT-9902-B antibody: secondary antibody B
DAB staining kit (containing reagent A B and C) MXB Biotechnologies DAB-0031 staining kit
Heat incubator Shanghai yiheng instrument Co. Ltd DHP-9082 instrument
Rbi2 suction rectal biopsy system Aus Systems Pty Ltd, South Australia, Australia CP1200 HP1000 SS1000 instrument
microtome Leica leica RM2016 instrument
citric acid sodium citrate buffer(100X) MXB Biotechnologies MVS-0101 antigen retrieval buffer
pathological tissue dehydrator wuhan junjie electronic Co. Ltd JT-12F instrument

References

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Cite This Article
Chi, S., Fang, M., Li, K., Yang, L., Tang, S. Diagnosis of Hirschsprung’s Disease by Immunostaining Rectal Suction Biopsies for Calretinin, S100 Protein and Protein Gene Product 9.5. J. Vis. Exp. (146), e58799, doi:10.3791/58799 (2019).

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