Medición de la citosólica de Ca ^{2 +} En aislados linfáticos contráctil

Los vasos linfáticos forman un sistema de transporte multifuncional que mantiene la homeostasis de fluidos, proporciona los lípidos de la circulación central, y actúa como un sistema de vigilancia para los antígenos potencialmente peligrosos, la optimización de inmunidad de la mucosa y la respuesta inmune adaptativa ^1. Linfático está formado por el líquido intersticial que entra ciegos composición linfáticos iniciales, y luego se transporta en contra de un gradiente de presión en los vasos linfáticos más grandes de recolección. Cada linfático recolección se compone de una serie de segmentos llamados linfangiones, separados por válvulas bicúspides que evitar el reflujo. Cada lymphangion posee un ciclo de contracción que impulsa la linfa en contra de un gradiente de presión hacia la circulación central ^2. Este patrón de contracción fásica es análoga a la del ciclo cardíaco, con fases sistólica y diastólica, y con una contracción del ⁴ de baja frecuencia. Además, el músculo liso linfático genera tono y muestra la constricción y la dilatación miogénica in respuesta a los aumentos y disminuciones en la presión luminal, respectivamente ^5. Un híbrido de los mecanismos moleculares que apoyan tanto la contractilidad fásica y tónica de los linfáticos Así, se proponen.

Contracción del músculo liso está regulada por la citosólica de Ca ^{2 +} de concentración ([Ca ^{2 +]} _i), además de la sensibilidad a Ca ^{2 +,} de los elementos contráctiles en respuesta a cambios en el entorno que rodea la célula ^6. [Ca ^{2 +]} _i se determina por la combinación del movimiento de la Ca ^{2 +} a través de la membrana plasmática del ligando o voltaje de ^{Ca2 +} y los canales de la liberación y absorción de Ca ^{2 +} en las tiendas internas. Citosólica de Ca ^{2 +} se une a la calmodulina y activa las enzimas tales como la cadena ligera de la miosina (MLC) quinasa (MLCK), que a su vez fosforila MLC que conduce a la actina-miosina mediada por la contracción ^8. Sin embargo, la sensibilidad de esta vía a Ca <sup> 2 + puede ser regulada por la fosfatasa MLC (PCML) ^9. PCML actividad está regulada por la Rho quinasa (ROCK) y la fosfatasa miosina inhibidor de la proteína CPI-17.

A continuación, presentamos un método para evaluar los cambios en la [Ca ^{2 +]} _i en el tiempo en los vasos linfáticos aislados, perfundidos con el fin de estudiar Ca ^{2 +-dependiente} y Ca ^{2 +-sensibilizar} a los mecanismos de contracción del músculo liso linfático. El uso aislado linfáticos mesentéricos de ratas se estudió la recogida estirar los cambios inducidos en el [Ca ^{2 +]} _i y la actividad contráctil. El modelo linfático aislado ofrece la ventaja de que la presión, el flujo y la composición química de la solución del baño puede ser muy controlado. [Ca ^{2 +]} _i fue determinada por la carga de vasos linfáticos con el radiométrica, Ca ^{2 +-unión} del colorante Fura-2. Estos estudios proporcionan un nuevo enfoque al problema más amplio de estudio de los diferentes mecanismos moleculares que regulan fásicacontracciones tónico contra la constricción del músculo liso linfático.