Immunohistochemistry: Парафин частей с помощью Vectastain ABC Kit Векторные Labs

Окраска парафиновых срезов DEWAX слайды с Ксилол (Fisher X3 S -4) 3 раза в течение 5 минут каждый (изменение ксилола каждый месяц в зависимости от использования, ксилол является токсичным). Используйте посуду и обложки для 20 слайдов с Фишером реф 08-812-1A и стойки сделаны с учетом этих блюд. 200 мл жидкости за блюдо. Гидратов через алкоголь градиент следующим образом (изменение градиента каждые 2 недели): 2x в 100% этанола (Fisher # A406-20) в течение 2 минут каждый 2x в 95% этилового спирта в течение 2 минут каждый 1x в 70% этилового спирта в течение 2 мин 1x в 50% этилового спирта в течение 2 мин 1x в 30% этилового спирта в течение 2 мин 1x DDH 2 O в течение 2 мин Замочите в DPBS в течение 5 мин (DPBS = изменение фосфат Дульбеко буферным раствором с Са 2 + и Mg 2 +). Антиген восстановления: Разогреть Na-цитрат буфера (10 мМ, рН 6,5) в микроволновой печи. Кук слайды в течение 15 мин в микроволновой печи. Слайды никогда не должна пересыхать так что проверить каждую мин и добавляют Na-цитрат в случае необходимости. Дайте остыть при комнатной температуре. Блок эндогенной активности пероксидазы с 1% H 2 O 2 в DPBS в течение 20 мин (1,5 мл 30% акций Sigma H-1009 в 50 DPBS мл). Замочите в DPBS 3 х 5 мин. Блок неспецифических сайтов путем инкубации в течение ночи при +4 ° С в DPBS + 5% бычьего сывороточного альбумина (БСА) + 0,1% азида Na + 5% сыворотки. Примечание: Выбор сыворотки будет зависеть от вида, в которых антитела используются для окрашивания были сделаны. Блок с сывороткой видов, в которых вторичные Ab (конъюгированные с биотином) было сделано. Если этого нет, используйте сыворотки от вида отличается от той, в которой основной Ab было сделано. Блок биотин сайты с авидин / биотин блокирующий комплект (Vector лабораторий Каталог # SP-2001): Инкубируйте с авидин D в течение 15 мин. Промыть кратко DPBS. Инкубируйте с решением биотина в течение 15 мин. Инкубируйте в начальной Ab в течение 2 часов при комнатной температуре, в DPBS + 2% BSA + 0,1% NaAzide + 2% сыворотки (то же, для блокировки шаг). Замочите в PBS 3 х 5 мин. Инкубируйте с вторичным Ab сопряженных с биотином в течение 1 часа при комнатной температуре в DPBS + 2% BSA + 0,1% азида Na + 2% сыворотки (то же, используются для блокировки шаг). Подготовка ABC реагента в то же время, поскольку он должен развиваться, по крайней мере 30 минут перед использованием! (См. материалы) Подготовка в 50 мл коническую трубку. В 15 DPBS мл (без сыворотки, не азид) добавить 3 капли реагента, перемешать и добавить 3 капли реагента B и перемешать. Не следует помещать бутылки, а ждать капли сформировать самостоятельно. ABC комплект Vectastain PK-6100 от векторного Labs. Замочите в DPBS 3 х 5 мин. Инкубируйте с реагентом ABC в течение 30-45 минут при комнатной температуре. Замочите в DPBS 3 х 5 мин. Подготовка субстрата пероксидазы DAB (Vector Labs # SK-4100) в 5 мл DDH 2 O в стеклянном флаконе непосредственно перед использованием (см. материалы) 2 капли буферного раствора акции, перемешать 4 капли DAB, смеси (должен стать чуть-коричневый) 2 капли Н 2 О 2, перемешать Оставьте DAB подложки, на вершине горки и следить за коричневой окраски. Dip слайды в лед + водопроводную воду, чтобы остановить реакцию. Промыть под холодной водопроводной водой в течение 5 мин. Контрастирующая с гематоксилин (20 сек; Фишер CS401-D) и промыть в проточной воде, пока вода не выходит ясно. Дегидрировать через алкоголь градиент, начиная с 30% этанолом до 100% этилового спирта (2 мин каждый). Замочите в ксилоле 3 х 5 мин. Установить при помощи Permount (Fisher # SP15-100): поставить некоторые выше раздел о слайда и нажмите медленно на секции с покровным без пузырьков воздуха. Не перемещайте покровное до полного высыхания, которое занимает ~ 24 часов.