鼠径リンパ節の生体顕微鏡

1。試薬の調製実験全体で使用される試薬は、外科的プロトコルを開始する前に準備する必要があります。すべてのソリューションは、無菌操作を使用して行われたことに注意してください。 基本的な塩溶液と炭酸水素ナトリウム溶液：生理食塩水を（PSS）ベストつのコンポーネントで用意されています。 4の20倍濃度と店舗℃で、両方のソリューションを準備する20Xでの重炭酸ナトリウムは360.0mMのNaHCO 3（84.01g/mol）であり、20X濃度で基本的な塩溶液は、2638.0mM塩化ナトリウム（58.44g/mol）、94.0mM塩化カリウム（74.56g/mol）、40.0mMのCaCl 2•2H 2ですO（147.02g/mol）、および23.4mMのMgSO 4•7H 2 O（246.48g/mol）。解決策は、前、次の化学物質を加えることに明確になるまでのソリューションは、一つずつ追加されるはずのdH 2 Oと化学物質で作製し、攪拌してください重炭酸ナトリウムおよび基本的な塩溶液の等量を希釈し、1X濃度（のdH 2 O中の各重炭酸ナトリウムと塩基性塩のソリューションの2つのPSSの2L希釈100mLのために希釈することにより、PSSの2Lの準備 37℃の水浴中にPSSとPSSを含む場所2Lのメスフラスコ。外科手術開始前1時間、5％CO 2 /バランスの窒素ガスでソリューションを平衡化する。 血管作動性化学物質は、（例：フェニレフリン、アセチルコリン、ニトロプルシドナトリウム）最高-20℃でdH2Oで1M濃度に調製し、100μlのアリコートに格納されています 2。動物の準備マウスの重量を決定し、腹腔内注射によって90mg/kgでペントバルビタールナトリウムの初期投与量を管理する。手順ではマウスは、継続的につま先のピンチと呼吸数の精査を経由して麻酔の平面のために監視されます。麻酔の平面を維持するために20mg/kgで、必要に応じてペントバルビタールナトリウムの追加の注射を投与する必要があります。ノーザンBCの大学の動物実験委員会（ACUC）によって承認された動物のケアのプロトコルで説明されている麻酔の外科的平面は、連邦政府と制度の規定に従って維持されている。 シェーバーで腹部と脇腹/ヒップエリアから毛を取り除く。アルコールに浸した綿棒で、残りの抜け毛を削除し、テープでエリアをパッティング。この実験的な手順は、端末であるため、これで十分です。 仰臥位での明確な手術ボード上にマウスを置いて、ボードにそれぞれの足蹠をテープでボードにマウスを添付。体温は、外部の熱のランプを経由して維持され、その低体温は麻酔薬の結果として発生しないように直腸の温度計を介して監視されます。 3。外科手術全体の外科手術中に曝露された組織が常に平衡加温したPSS溶液を用いて灌流保管されていることを確認します。手術器具との利益の血管に接触するか、またはそれらのまわりの脂肪組織や結合組織を操作することによって、それらに多くの力に置くことによって、血管を傷つけることにも重要です。 解剖範囲の下にマウスを置きます。腹腔内の腹側表面に沿って正中切開を行い、マウスの脊柱に向かって皮膚を引っ込める。 皮膚はLNが容易に見えるように収納されると、透明なSylgard 184の台座の上に皮膚をピン。 LNの周りの領域を重ね合わせる結合組織の薄い層を削除します。 脂肪組織のオーバーレイをオフにして、微小血管床が露出するまでリンパ節を囲む。メイン動脈セグメントはLNに隣接して産むと、一般的に静脈によってオーバーレイされる。全体の手術は約30分かかります。 4。イメージングと血管の解析興味の血管セグメントは解剖範囲で露出されると、生体内顕微鏡で準備を確保する。動物はしばらくの間実験の期間中は、生体内顕微鏡で明確な手術ボード上に残っていることに注意してください。外科の項中に説明されているように体温は熱のランプを経由して維持され、直腸温度計によって測定される。セクション2.1で説明したように麻酔の面はまた、実験を通してモニターされる。 灌流と吸引ラインを設定します。 PSSの灌流は、5％CO 2バランス窒素によって灌流されているウォータージャケット温水タンク（ウォータージャケットを循環水浴中で循環し、加熱される）、にと10ミリリットルの速度でドリップラインダウン、貯水池からの重力供給によって発生する/分。吸引ラインは、準備から灌流PSSを引く継続するために使用する必要があります。前の実験に吸引ラインとウォータージャケットが完全に洗浄され、各実験後に保存されていることに注意してください。これは、次の実験の前に無菌性を保証します。 superfusing PSSの温度を確認してください。の温度を調整する° Cの準備を越え〜37の温度を達成するために水浴及び/またはPSS灌流の速度を循環。 血管系は、少なくとも60分間PSSと平衡とビデオキャリパーを使用して血管の直径を定量化することができます。通常は、血管の直径は、容器が安定して確保するために（例えば、少なくとも40、50、および60分）複数のポイントで決定されるべきである。 平滑筋特異的アゴニスト（例：フェニレフリン、PE）と内皮細胞特異的アゴニスト（例：アセチルコリン、アセチルコリン）を使用して、容器の健全性を評価する。アゴニストの濃度は、アゴニストに応じて調整する必要がありますが、PEとAchのための容器はsuperfusateに累積加算（10 – 9M〜10 – 5M）で各濃度で評価すべきである。各アゴニストのアプリケーションは、安静時の直径に船が戻るまでPSSを使用して洗浄の段階（通常は30分）で区切る必要があります。 実験をトレース容器の健全性、その後の血管作用薬、蛍光標識、およびセルの次の評価を行うことができる。 実験終了後動物をペントバルビタールナトリウムの過剰摂取を与えられます。動物は、つま先のピンチと呼吸運動や心臓の拍が不足しても応答がないことを保証するために監視されます。そのような時にこれを頸部脱臼が続いている。 5。代表的な結果： 平衡期間は、次の準備には鼠径リンパ節を供給する細動脈と細静脈の両方の識別を可能にする明確なイメージを生成する必要があります。細動脈と明らかに血管の直径を計算するために重畳されるビデオのキャリパーのために観察される細静脈の壁を可能にするために船を囲む最小の脂肪細胞があるはずです。成功する準備の積分点では、細動脈の内腔を通って血管緊張のかなりの程度（すなわち、細動脈がvasoconstrictとそれぞれ筋肉と血管内皮特異的なアゴニストを滑らかにするvasodilateする能力を持っている）があることを移動する血​​液の豊富な供給を持っているです。 。 図1。生理食塩水と側面に沿って主要な静脈（緑の矢印）を実行しているで平衡化したリンパ節を供給鼠径リンパ節飼料細動脈（赤矢印）の生体顕微鏡像。 図2。濃度から生理食塩水に累積加算により灌流フェニレフリン（PE）への正常な血管作動性応答10 -9 M〜10 -5 M堅牢な血管収縮の存在は、動脈内に存在する通常の平滑筋の機能の示唆するものである。 図3。濃度10 -9 Mから10 -5 Mと生理食塩水に累積加算により灌流アセチルコリン（ACH）のノーマル血管反応堅牢な血管拡張の存在は、動脈内に存在する正常な内皮機能の示唆するものである。