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Chapters
- 00:04Introduction
- 00:52Chloro-(n3-S,S,N)-[2,6-bis(N-isopropyl-N -methyleneimidazole-2-thione)pyridine]cobalt(II)tetrachlorocobaltate [4] Synthesis
- 01:42Chloro-(n3-S,S,N)-[2,6-bis(N-isopropyl-N -methyleneimidazole-2-thione)pyridine]cobalt(II)tetrachlorocobaltate [4] Recrystallization
- 02:34Chloro-(n3-S,S,N)-[2,6-bis(N-isopropyl-N -methylenetriazole-2-thione)pyridine]cobalt(II)tetrachlorocobaltate [5] Synthesis
- 03:22Chloro-(n3-S,S,N)-[2,6-bis(N-isopropyl-N’-methylenetriazole-2-thione)pyridine]cobalt(II) tetrachlorocobaltate [5] Recrystallization
- 04:28Results: Representative Liver Alcohol Dehydrogenase Complex Analyses
- 05:41Conclusion
A preparação de complexos de cobalto pincer SNS (II) de álcool hepático desidrogenase é apresentada aqui. Os complexos podem ser preparados reagindo ao precursor do ligante com CoCl2·6H2O e podem então ser recristalizados permitindo que o éter dietil se difunde lentamente em uma solução de acetonitrilo que contém o complexo de cobalto.
