JoVE Journal
Genetics
Genetics
이 콘텐츠 오픈 액세스로 구독없이 시청하실 수 있습니다.
챕터
요약
Please note that all translations are automatically generated.
Nästa generations sekvensering (NGS) är ett kraftfullt verktyg för genomisk karakterisering som begränsas av den höga felprocenten av plattformen (~0.5–2.0%). Vi beskriver våra metoder för fel-korrigerade sekvensering som tillåter oss att undanröja NGS felprocenten och upptäcka mutationer på variant allel fraktioner lika sällsynt som 0,0001.