This content is Free Access.
Обнаружение редких событий, с помощью Исправлена ошибка ДНК и РНК последовательности
Chapters
- 00:04Title
- 00:33Incorporating i5 and i7 Adapters onto Error-corrected Sequencing Libraries
- 03:36Quantifying the Libraries with QX200 Digital Droplet PCR (ddPCR)
- 06:14Amplifying and Normalizing the Libraries for Sequencing
- 07:37Results: Mutation-calling with Error-corrected Sequencing (ECS)
- 09:14Conclusion
Секвенирование нового поколения (НГС) является мощным инструментом для геномной характеристика, который ограничен высокой погрешность платформы (~0.5–2.0%). Мы описываем наши методы Исправлена ошибка последовательности, которые позволяют нам избежать NGS ошибка оценить и выявить мутации в вариант аллеля фракций же редки, как 0,0001.
