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Seltenes Ereigniserkennung mit Fehler korrigiert DNA und RNA Sequenzierung
 
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Seltenes Ereigniserkennung mit Fehler korrigiert DNA und RNA Sequenzierung

Article DOI: 10.3791/57509-v 10:36 min August 3rd, 2018
August 3rd, 2018

챕터

요약

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Next Generation Sequencing (NGS) ist ein leistungsfähiges Werkzeug für die genomische Charakterisierung, die durch die hohe Fehlerquote der Plattform (~0.5–2.0%) begrenzt ist. Wir beschreiben unsere Methoden zur Sequenzierung Fehler korrigiert, mit denen wir umgehen die NGS Fehlerquote und erkennen Mutationen bei Variante Allel Brüche so selten wie 0,0001.

Tags

Genetik Ausgabe 138 seltene Ereigniserkennung Fehler korrigiert Sequenzierung Bioinformatik Genomik Früherkennung Molekulare Kennzeichnung
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