Summary

无创<em>体内</em炎性MMP活性的使用可激活荧光成像剂>荧光光学成像

Published: May 08, 2017
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Summary

本文阐述了荧光成像的使用可活化的光学成像探针可视化键基质金属蛋白酶的体内活性在炎症的两个不同的实验模型中的应用。

Abstract

本文介绍了一种非侵入性的方法,用于成像基质金属蛋白酶(MMP)由活化的荧光探针-activity, 通过 体内荧光光学成像(OI),在炎症的两个不同的小鼠模型:类风湿关节炎(RA)和接触超敏反应(CHR)模型。在近红外(NIR)窗口的波长的光(650 – 950 nm)的允许更深的组织穿透和最小的信号的吸收相比,低于650纳米的波长。使用荧光OI的主要优点是,它是便宜,快速,易于在不同的动物模型来实现。

活化的荧光探针在它们的失活状态的光学沉默,但通过蛋白酶激活时变得高度荧光的。活化蛋白酶引起组织破坏并播放在迟发型超敏反应(DTHRs)如RA和CHR疾病进展中起重要作用。此外,MMP是对于软骨和骨降解和键的蛋白酶是由巨噬细胞,成纤维细胞和软骨细胞响应于促炎细胞因子引起的。在这里,我们使用由密钥的MMP活化等MMP-2,-3探针,-9和-13和描述的成像协议用于RA MMP活性的近红外荧光的OI和对照小鼠6天疾病诱导后以及如急性(1X挑战)和慢性(5次挑战)在右耳CHR比健康耳朵的小鼠。

Introduction

自身免疫疾病如类风湿关节炎(RA)或牛皮癣被分级为延迟型超敏反应(DTHR)。 1 RA是以侵蚀性滑膜炎和关节破坏为特征的常见自身免疫性疾病。 2炎性关节炎关节表现出炎症细胞的浸润和增殖,增加炎症细胞的表达,导致血管us形成,软骨和骨破坏。 3,4细胞外基质分子如基质金属蛋白酶(MMPs)的胶原蛋白的切割对组织转化和血管生成至关重要,并导致组织破坏。 5,6接触超敏反应(CHR)的特征是中性粒细胞的聚集,导致氧化爆发。 7与RA相似,CHR中的MMPs是不同的粘弹性阻尼器在组织转化,细胞迁移和血管生成,以便建立慢性炎症。

为了研究RA,使用了葡萄糖-6-磷酸异构酶(GPI) – 血清注射小鼠模型。从含有抗GPI抗体的转基因K / BxN小鼠8血清,注入幼稚BALB / c小鼠后,其风湿性炎症开始与GPI-血清注射后第6天溶胀最大脚踝的24个小时(参见1.1)中培养。为了分析慢性CHR,C57BL / 6小鼠用在腹部trinitrochlorobenzene(TNCB)致敏。右耳被质疑到开始致敏1周后5次(也参见1.1和1.2)。

非侵入性的小动物OI是基于荧光基团,chemiluminescent-和生物发光-信号,这些信号主要用于在临床前研究的体内研究的技术。所获得的半定量的数据给出了分析上市公司molec在机关ular机制和健康组织以及患病实验动物模型,并且使得纵向后续测量( 例如 ,以评估在体内治疗响应简档)。纵向研究的一大优势是动物数量的减少,因为相同的动物可以在后续的研究在几个时间点,而不是每个时间点使用不同的小鼠中测得的。 OI的分辨率允许器官的详细的功能成像和在实验动物中甚至更小的组织结构。

的特定激发和发射滤光片具有窄透射光谱,由遮光对散射光保护“暗盒”和一个敏感的电荷耦合器件(CCD)相机,其在许多设备冷却到-70℃,使用允许高度特异性和荧光信号的敏感测量。

通过使用荧光剂与excitation-和近红外荧光窗(650 – 950 nm)的发射光谱可以显着提高信噪比。近红外荧光窗的特征在于通过血红蛋白和水对信号的相对较低的吸收以及低的背景自动荧光。 9允许小动物组织中的穿透深度达2厘米。 OI探针可以直接( 例如通过荧光标记的抗体)靶向靶标,或者可以在靶组织中( 例如通过蛋白酶)活化。由于Förster共振能量转移(FRET)到淬灭部分,活化的OI探针以其失活形式光学沉默,其将分子内的激发能转移到另一个结构域。如果染料被切割(例如通过蛋白酶),则能量不再在分子内转移,并且可以通过OI检测荧光信号。这允许设计具有高特异性的OI探针y用于不同的生物过程和优异的信噪比。

以下协议详细说明了动物的制备,使用可活化OI探针在体内成像MMP-2,-3,-9和-13活性的OI测量和两个炎症实验模型(RA,CHR)。

Protocol

本文中描述的所有程序都遵循实验动物护理和使用的指导方针和国际标准,并得到了德国Tuebingen国家委员会动物福利与道德委员会的批准。 8-12周龄的BALB / c和C57BL / 6小鼠保持12小时12小时光线:黑暗循环,并以22±1℃的标准化环境条件容纳在IVC中,用水和2〜5组,食物随意获取。 材料准备根据注射前直接的数据表稀释OI染料进行近红外荧光成像。可活化的OI染料(…

Representative Results

为了在初始的BALB / c小鼠中诱导类风湿性关节炎(RA),在第0天将动物与GPI自动抗体(1×1稀释,1x PBS)腹腔注射。该GPI-血清诱导的最大炎症(踝肿胀) RA模型是在第6天后注射11 。因此,制备2nmol的可激活的OI染料,并在注射后第24天(第6天)将iv注射到关节炎小鼠和健康对照动物的尾静脉中,小鼠被麻醉并按照第3节( 图1A )。 <p cl…

Discussion

OI是临床前研究中非侵入性体内分子成像的非常有用,快速和便宜的工具。 OI的特殊优势是监测高度动态过程(如炎症反应)的能力。此外,OI允许人们在一段时间内跟踪疾病进程,时间范围从几天到几周。

OI具有优于其他体内成像模式(如正电子发射断层扫描(PET)或磁共振成像(MRI))的优点,因为它是非常时间和成本有效的。每次采集多达5只动物的高通?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

感谢Daniel Bukala,Natalie Altmeyer和Funda Cay的卓越技术支持。我们感谢Jonathan Cotton,Greg Bowden和Paul Soubiran编辑手稿。这项工作得到Werner西门子基金会和Eberhard Karls大学Tübingen医学院(“Promotionskolleg”)以及DFG通过CRC 156(C3项目)的支持。

Materials

Cornergel Gerhard Mann GmbH 1224635 ophthalmic ointment 
Forene Abbott GmbH 4831850 isoflurane
U40 insulin syringe Becton Dickinson and Company 324876
Heparin Sintetica 6093089
High-Med-PE 0.28×0.61mm Reichelt Chemietechnik GmbH+Co 28460 polyethylene tubing, inner diameter 0.28 mm, outer diameter 0.61 mm 
BD Regular Bevel Needles, 30 G Becton Dickinson & Co. Ltd. 305106 30 G injection cannula
RTA-0011 isoflurane vaporizer Vetland Medical Sales and Services LLC
Artagain drawing paper Strathmore Artist Paper 446-8 coal black
IVIS Spectrum Perkin Elmer 124262 Optical imaging system
BD Regular Bevel Needles, 25 G Becton Dickinson and Company 305122
2-Chloro-1,3,5-trinitrobenzene Sigma Aldrich GmbH 7987456F TNCB
MMPSense 680 Perkin Elmer  NEV10126 fluorescent imaging dye
Oditest  Koreplin GmbH C1X018 mechanical measurment
Miglyol 812 SASOL Oil
 BALB/C, C57BL/6 Charles River Laboratories  Mice used for experiements
PBS Sigma Aldrich GmbH For dilution of the RA serum 
Pipette (100µl) Eppendorf  Used for TNCB application 
shaver  Wahl  9962 Animal hair trimmer
Living Image  Perkin Elmer  Imaging software to measure OI

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Schwenck, J., Maier, F. C., Kneilling, M., Wiehr, S., Fuchs, K. Non-invasive In Vivo Fluorescence Optical Imaging of Inflammatory MMP Activity Using an Activatable Fluorescent Imaging Agent. J. Vis. Exp. (123), e55180, doi:10.3791/55180 (2017).

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