Journal
/
Genética
/
Transplantation de cellules germinales primordiales pour base CRISPR/Cas9 saute-mouton chez Xenopus
JoVE Revista
Genética
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Genética
Primordial Germ Cell Transplantation for CRISPR/Cas9-based Leapfrogging in Xenopus
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Transplantation de cellules germinales primordiales pour base CRISPR/Cas9 saute-mouton chez Xenopus

DOI:
10.3791/56035-v

•

05:34 min

•

February 01, 2018

•

1Department of Developmental and Cell Biology,University of California, Irvine

Capítulos

  • 00:04Título
  • 00:30Transplantation of PGCs
  • 03:36Post-healing Care of Embryos
  • 04:39Results: CRISPR/Cas9 Leapfrogging in Xenopus
  • 05:16Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Gènes essentiels à la survie posent des obstacles techniques pour créer des lignées mutantes. Saute-mouton contourne la létalité en combinant génome édition avec la transplantation de cellules germinales primordiales pour créer des animaux sauvage porteurs de mutations germinales. Brûler les étapes permet également la génération efficace des homozygotes mutants null dans la génération de1 F. Ici, l’étape de la transplantation est démontrée.

Tags

CRISPR/Cas9LeapfroggingPrimordial Germ Cell TransplantationXenopusDevelopmental GeneticsEssential GenesEmbryogenesisBlastula StageVegetal PoleBlastoporeGraft

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

L'élevage et d'ARN double brin médiée Gene Knockdown dans le Hide Beetle,<em> Dermestes maculatus</em

Détection de Copy Number Transformations Utilisation unique cellule de séquençage

Unicellulaire profil d'expression génique utilisant FACS et qPCR avec les normes internes

Microinjection de l’embryon et de la Technique de Transplantation pour la Manipulation du génome Nasonia vitripennis

Une méthode Optogenetic pour contrôler et analyser les profils d’Expression génique dans les Interactions cellule-cellule

Protéine endogène de marquage dans l’homme induites par les cellules souches pluripotentes à l’aide de CRISPR/Cas9

Transplantation intraventriculaire de précurseurs neuronaux artificiels pour les études de neuroarchitecture In Vivo

Purification et la Transplantation de cellules progéniteurs myogéniques dérivé Exosomes afin d’améliorer la fonction cardiaque chez les souris dystrophiques musculaires de Duchenne

Inductible, Expression spécifique au Type cellulaire chez Arabidopsis thaliana médiation par le biais de LhGR Trans-Activation

Conception automatisée, à haut débit, des expériences de croissance cellulaire continue à l’aide d’eVOLVER

Read Article