يصف هذا العمل التوليف والتوصيف لـ pomalidomide القائم على، ثنائي ة وظيفية هومو-بروتك كنهج جديد للحث على كل مكان وتدهور E3 ubiquitin ligase cereblon (CRBN)، وهو الهدف من النظائر الثاليدوميد.
Lindner, S., Steinebach, C., Kehm, H., Mangold, M., Gütschow, M., Krönke, J. Chemical Inactivation of the E3 Ubiquitin Ligase Cereblon by Pomalidomide-based Homo-PROTACs. J. Vis. Exp. (147), e59472, doi:10.3791/59472 (2019).