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Rilevamento di eventi rari utilizzando la sequenza di RNA e DNA di correzione d'errore
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Rare Event Detection Using Error-corrected DNA and RNA Sequencing
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Rilevamento di eventi rari utilizzando la sequenza di RNA e DNA di correzione d'errore

italiano

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10:36 min

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August 03, 2018

DOI:

10.3791/57509-v

DOI:
10.3791/57509-v

•

10:36 min
August 03, 2018

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1Department of Pediatrics, Division of Hematology and Oncology,Washington University School of Medicine, 2Center for Genome Sciences and Systems Biology,Washington University School of Medicine

Summary

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Sequenziamento di nuova generazione (NGS) è un potente strumento per la caratterizzazione genomica che è limitato per l'alto tasso di errore della piattaforma (~0.5–2.0%). Descriviamo i nostri metodi di sequenziamento di correzione d'errore che ci permettono di ovviare il tasso di errore NGS e rilevare le mutazioni alle frazioni di variante allele rare come 0,0001.

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Wong, W. H., Tong, R. S., Young, A. L., Druley, T. E. Rare Event Detection Using Error-corrected DNA and RNA Sequencing. J. Vis. Exp. (138), e57509, doi:10.3791/57509 (2018).

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