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Facile Préparation de (2<em> Z</em>, 4<em> E</em>) - Dienamides par l'oléfination d'alkènes déficients en électrons avec l'acétate d'allyle
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Chemistry
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Facile Preparation of (2Z,4E)-Dienamides by the Olefination of Electron-deficient Alkenes with Allyl Acetate
DOI:

06:46 min

June 21, 2017

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Chapters

  • 00:05Title
  • 01:00Preparation of Butadienes by the Olefination of Acrylamides with Allyl Acetate
  • 03:41Results: Preparation of 1,3-Butadiene via Ruthenium-catalyzed Olefination of Acrylamides with Allyl Acetate
  • 05:28Conclusion

Summary

Automatic Translation

L'oléfination catalysée par du ruthénium d'alcènes déficients en électrons avec de l'acétate d'allyle est décrite ici. En utilisant l'aminocarbonyl en tant que groupe directeur, ce protocole externe sans oxydant a une efficacité élevée et une bonne stéréo et régiosélectivité, ouvrant une nouvelle voie de synthèse aux squelettes ( Z , E ) -butadiène.

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