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Facile Vorbereitung von (2<em> Z</em>, 4<em> E</em>) - Dienamide durch Olefinierung von elektronenarmen Alkenen mit Allylacetat
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Facile Preparation of (2Z,4E)-Dienamides by the Olefination of Electron-deficient Alkenes with Allyl Acetate
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Facile Vorbereitung von (2<em> Z</em>, 4<em> E</em>) - Dienamide durch Olefinierung von elektronenarmen Alkenen mit Allylacetat

Deutsch

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06:46 min

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June 21, 2017

DOI:

10.3791/55766-v

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10.3791/55766-v

•

06:46 min
June 21, 2017

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1College of Materials, Chemistry and Chemical Engineering,Hangzhou Normal University, 2Shijiazhuang Mechanized Infantry Academy

Summary

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Die rutheniumkatalysierte Olefinierung von elektronenarmen Alkenen mit Allylacetat wird hier beschrieben. Durch die Verwendung von Aminocarbonyl als leitende Gruppe hat dieses externe Oxidationsmittel-freie Protokoll einen hohen Wirkungsgrad und eine gute Stereo- und Regioselektivität, wodurch ein neuer Syntheseweg zu ( Z , E ) -Butadien-Skeletten geöffnet wird.

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OlefinationElectron-deficient AlkenesAllyl AcetateRuthenium CatalystZE-butadienesAcrylamideCross-couplingColumn ChromatographyNMR Spectroscopy

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Ding, L., Yu, C., Zhao, Z., Li, F., Zhang, J., Zhong, G. Facile Preparation of (2Z,4E)-Dienamides by the Olefination of Electron-deficient Alkenes with Allyl Acetate. J. Vis. Exp. (124), e55766, doi:10.3791/55766 (2017).

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