Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter

Changkun Hu; Tyler Doerksen; Taylor Bugbee; Nicholas A. Wallace; Rachel Palinski

doi:10.3791/62583

/

Использование секвенирования следующего поколения для выявления мутаций, связанных с восстановлением CAS9-индуцированного разрыва двойной цепи вблизи промотора CD4

JoVE Journal
Genetik

Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir. Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.

JoVE Journal Genetik

Using Next Generation Sequencing to Identify Mutations Associated with Repair of a CAS9-induced Double Strand Break Near the CD4 Promoter

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Использование секвенирования следующего поколения для выявления мутаций, связанных с восстановлением CAS9-индуцированного разрыва двойной цепи вблизи промотора CD4

DOI:

10.3791/62583-v

•

06:59 min

•

March 31, 2022

•

Changkun Hu*¹, Tyler Doerksen*², Taylor Bugbee, Nicholas A. Wallace, Rachel Palinski³

¹Division of Biology,Kansas State University, ²Kansas State Veterinary Diagnostic Laboratory,Kansas State University, ³Department of Diagnostic Medicine/Pathobiology,Kansas State University

Bölümler

00:05Introduction
00:41Cell Plating
02:21Transfection
04:42Results: Identifying the Mutations Associated with Double Strand Break Repair near the CD4 Promoter
06:15Conclusion

Özet

Otomatik Çeviri

Здесь представлена эндонуклеаза sgRNA/CAS9 и протокол секвенирования следующего поколения, который может быть использован для идентификации мутаций, связанных с восстановлением двухцепочечного разрыва вблизи промотора CD4.

Etiketler

Next Generation Sequencing CAS9 Double-strand Break CD4 Promoter Mutation Identification Human Keratinocytes Transfection CRISPR Gene Editing

Article

Embed

ÇALMA LİSTESİNE EKLE

Usage Statistics

İlgili Videolar

Дикого типа Блокирование ПЦР в сочетании с прямым секвенированием как высоко чувствительный метод обнаружения низкочастотных соматические мутации

Обнаружение Copy Number Изменений Использование Single Cell Секвенирование

Оптимизация и сравнительный анализ методов обогащения органической ДНК растений, подходящих для последующей последовательности следующего поколения

Анализ промотора c-KIT-лиганда с использованием иммунопреципитации хроматина

Поколения родной Chromatin иммунопреципитации секвенирования библиотек для анализа плотности нуклеосома

Поколение ген нарушена Streptococcus mutans штамм без генов клонирования

Секвенирование нового поколения и биоинформатики трубопровода для оценки генетических детерминант конституционных болезни

Промоутер захват Привет C: С высоким разрешением, геном общесистемной Профилирование взаимодействия промоутер

Усиление возле полнометражного ВИЧ-1 Proviruses для виртуализации нового поколения

Высок объём идентификации генов регулирования последовательностей с использованием следующего поколения последовательности круговой хромосома конформации захвата (4C-seq)

•

•

•