JoVE
JoVE
Fakülte Kaynak Merkezi
Araştırmacı
Davranış
Biyokimya
Biyoloji
Biyomühendislik
Kanser Araştırmaları
Kimya
Gelişim Biyolojisi
Mühendislik
Çevre
Genetik
İmmünoloji ve Enfeksiyon
Tıp
Nörobilim
JoVE Journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
JoVE Chrome Extension
Eğitim
Biyoloji
Kimya
Clinical
Mühendislik
Çevre Bilimleri
Pharmacology
Fizik
Psikoloji
İstatistik
JoVE Core
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
JoVE Quiz
JoVE Business
Videos Mapped to your Course
Yazarlar
Kütüphaneciler
Liseler
Hakkında
Sign-In
Oturum Aç
Bize Ulaşın
Araştırmacı
JoVE Journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Eğitim
JoVE Core
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
Liseler
TR
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
JA - 日本語
TR - Türkçe
TR
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
JA - 日本語
TR - Türkçe
Close
Araştırmacı
Davranış
Biyokimya
Biyomühendislik
Biyoloji
Kanser Araştırmaları
Kimya
Gelişim Biyolojisi
Mühendislik
Çevre
Genetik
İmmünoloji ve Enfeksiyon
Tıp
Nörobilim
Products
JoVE Journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Eğitim
Biyoloji
Kimya
Clinical
Mühendislik
Çevre Bilimleri
Pharmacology
Fizik
Psikoloji
İstatistik
Products
JoVE Core
JoVE Science Education
JoVE Lab Manual
JoVE Quiz
JoVE Business
Dersinizle eşleşen videolar
Teacher Resources
Get in Touch
Instant Trial
Log In
TR
EN - English
CN - 中文
DE - Deutsch
ES - Español
KR - 한국어
IT - Italiano
FR - Français
PT - Português
JA - 日本語
TR - Türkçe
Dergi
/
Biyokimya
/
高効率巻き戻しと受容体リガンド結合領域の浄化法
JoVE Journal
Biyokimya
Bu içeriği görüntülemek için JoVE aboneliği gereklidir.
Oturum açın veya ücretsiz deneme sürümünü başlatın.
JoVE Journal
Biyokimya
Method for Efficient Refolding and Purification of Chemoreceptor Ligand Binding Domain
Please note that all translations are automatically generated.
Click here for the English version.
高効率巻き戻しと受容体リガンド結合領域の浄化法
DOI:
10.3791/57092-v
•
14:25 min
•
December 12, 2017
•
Mayra A. Machuca
2
,
Anna Roujeinikova
2,3
1
Infection and Immunity Program
,
Monash Biomedicine Discovery Institute
,
2
Department of Microbiology
,
Monash University
,
3
Biyokimya ve Moleküler Biyoloji Anabilim Dalı
,
Monash University
Bölümler
00:05
Başlık
00:46
Expression of His
6
-TIp3-LBD in
E. coli
02:29
Isolation and Denaturation of Inclusion Bodies
05:34
Protein Refolding
07:39
Purification of His
6
-tagged Protein Using Immobilized Metal Ion Affinity Chromatogrphy
08:49
His
6
-tag Removal Using TEV Protease and Size-excluson Chromatography of Tlp3-LBD
11:06
Results: Expression, Refolding, and Purification of Tlp3-LBD
12:41
Conclusion
Özet
Otomatik Çeviri
English (Original)
العربية (Arabic)
中文 (Chinese)
Nederlands (Dutch)
français (French)
Deutsch (German)
עברית (Hebrew)
italiano (Italian)
日本語 (Japanese)
한국어 (Korean)
português (Portuguese)
русский (Russian)
español (Spanish)
Türkçe (Turkish)
Otomatik Çeviri
封入体、ミリグラム単位の微量のタンパク質を生成するための精製から
カンピロバクター
走 Tlp3 の dCACHE ペリプラズム リガンド結合ドメインの巻き戻しプロシージャが表示されます。
Etiketler
Chemoreceptor
Ligand Binding Domain
Refolding
Purification
Inclusion Bodies
E. Coli
Protein Expression
IPTG Induction
Cell Lysis
Homogenization
Centrifugation
SDS-PAGE
Buffer Exchange
Solubilization
Protein Purification
Article
Embed
ÇALMA LİSTESİNE EKLE
Usage Statistics
İlgili Videolar
混合リジン型/アルギニン型モノマーおよびそれらの抗リーシュマニア活性の評価とペプトイドの合成のための効率的な方法
定量的トランスクリプトーム解析に使用するための種子から高度に精製されたRNAの単離のための効率的な方法
アイスアフィニティー精製を用いた氷再結晶阻害とアイソレーションの評価による植物の氷結合タンパク質の同定
質量分析を用いた識別 RNA 結合領域のための試料作製
受容体リガンドの相互作用の解離定数の決定法として elisa 法の滴定
精製と TRPV1 の分光学的解析のための再構成
10-11 転流 2 5-メチルシトシン ジオキシゲナーゼの LC MS/MS による分析法の開発や効率的に精製
低親和性受容体-リガンド相互作用のハイスループット検出の細胞外タンパク質マイクロ アレイ技術
コナガ
からのリアノジン受容体の N 末端ドメインの結晶構造
フマリアルセトーアセテートヒドロラーゼドメイン含有タンパク質の発現、精製、結晶化、酵素アッセイ
Read Article