Summary

تلألؤ ضوئي محسن لمستخلصات الكركم لونغا عبر نقل الطاقة بوساطة الشيتوزان لتطبيقات مصادقة المنسوجات

Published: December 22, 2023
doi:

Summary

يعد التلألؤ الضوئي أحد أكثر آليات المصادقة فعالية المستخدمة اليوم. يمكن أن يؤدي استخدام وتعزيز المواد ذات المصادر الطبيعية ذات الخصائص الضوئية المتأصلة ودمجها في ركائز النسيج إلى تطوير منسوجات خضراء ومستدامة وعملية للتطبيقات الذكية.

Abstract

تلعب أصباغ العلامات الأمنية دورا محوريا في حماية سلامة المنتجات في مختلف المجالات ، مثل المنسوجات والمستحضرات الصيدلانية والمواد الغذائية والتصنيع وغيرها. ومع ذلك ، فإن معظم الأصباغ التجارية المستخدمة كعلامات أمنية مكلفة وقد تحتوي على مواد سامة وضارة تشكل خطرا على صحة الإنسان. يمتلك الكركمين ، وهو مركب فينولي طبيعي موجود في الكركم ، خصائص ضوئية مميزة إلى جانب لونه الأصفر النابض بالحياة ، مما يجعله مادة مرشحة محتملة لتطبيقات المصادقة. توضح هذه الدراسة نهجا فعالا من حيث التكلفة وصديقا للبيئة لتطوير انبعاثات ضوئية محسنة من أصباغ الكركمين لمصادقة النسيج. تم استخراج الكركمين من C. longa باستخدام طريقة استخراج المذيبات بمساعدة الصوتنة. كان المستخلص مغلفا بالغمس ومصبوغا في ركائز النسيج. تم تقديم الشيتوزان كعامل ما بعد موردانتينغ لتثبيت الكركمين وكمحسس مشارك. يؤدي التحسس المشترك للكركمين مع الشيتوزان إلى نقل الطاقة لتعزيز شدة الانارة. ترتبط ذروة الامتصاص المرئية للأشعة فوق البنفسجية عند 424 نانومتر بالامتصاص المميز للكركمين. أظهرت قياسات التلألؤ الضوئي انبعاثا واسعا بلغ ذروته عند 545 نانومتر مع تحسن كبير يعزى إلى نقل الطاقة الناجم عن الشيتوزان ، مما يظهر إمكانات كبيرة كصبغة ضوئية مشتقة بشكل طبيعي لتطبيقات المصادقة.

Introduction

يعتبر التزييف آفة في الصناعات واسعة الانتشار في جميع أنحاء العالم. تسبب الزيادة السريعة في المنتجات المقلدة في السوق فوضى اقتصادية ، مما يعيق معيشة المخترع الرئيسي1،2،3،4،5،6. وقد برز هذا في المقدمة في عام 20207 بشأن القلق المستمر للمنتجات المزيفة الناشئة كما يتضح من الاتجاه المتزايد للمنشورات التي تتكون من الكلمة الرئيسية لمكافحة التزييف أو التزييف في عناوينها. يمكن ملاحظة زيادة كبيرة في المنشورات المتعلقة بالتزييف منذ آخر تقرير تم الإبلاغ عنه في عام 2019 ، مما يشير إلى بذل جهود كبيرة لمكافحة إنتاج وتوزيع السلع الاحتيالية. ومن ناحية أخرى، يمكن أن يكون أيضا مقلقا للغاية، بالنظر إلى أنه يدل على تقدم صناعة التزوير، التي من المتوقع أن تستمر إذا لم تعالج بفعالية. صناعة النسيج ليست معزولة عن هذه المشكلة ، حيث أن وجود منتجات المنسوجات المقلدة قد أثر بشدة على معيشة البائعين والمصنعين والنساجين الحقيقيين ، من بين آخرين 3,8. فعلى سبيل المثال، اعتبرت صناعة النسيج في غرب أفريقيا لفترة طويلة واحدة من أسواق التصدير الرائدة في العالم. ومع ذلك ، أفيد9 أن ما يقرب من 85 ٪ من حصة السوق مملوكة من قبل المنسوجات المهربة التي تنتهك العلامات التجارية للمنسوجات في غرب أفريقيا. كما تم الإبلاغ عن آثار التقليد في قارات أخرى مثل آسيا وأمريكا وأوروبا ، مما يشير إلى أن هذه الأزمة قد وصلت إلى مستوى لا يمكن السيطرة عليه وتشكل تهديدا كبيرا لصناعة النسيج المتعثرة بالفعل2،3،4،10،11،12.

مع التقدم السريع في العلوم والتكنولوجيا والابتكار ، تولى الباحثون دور تطوير المواد الوظيفية لغرض تطبيقات مكافحة التزييف. يعد استخدام التكنولوجيا السرية أحد أكثر الأساليب شيوعا وفعالية لمواجهة إنتاج السلع الاحتيالية. إنه ينطوي على استخدام مواد ضوئية كأصباغ أمان تظهر انبعاثا ضوئيا محددا عند تشعيعه بأطوال موجية مختلفة13,14. ومع ذلك ، فإن بعض الأصباغ الضوئية المتوفرة في السوق قد تفرض سمية بتركيزات عالية ، مما يشكل تهديدات لصحة الإنسان والبيئة15,16.

الكركم (كركم لونغا) هو نبات أساسي يستخدم في عدد لا يحصى من التطبيقات مثل الدهانات وعوامل النكهة والأدوية ومستحضرات التجميل وأصباغ النسيج17. توجد في الجذور مركبات كيميائية فينولية تحدث بشكل طبيعي تسمى الكركمينويدات. تشمل هذه الكركمينويدات الكركمين ، وديميثوكسيكوركمين ، وبيسديميثوكسي كوركومين ، ومن بينها الكركمين هو المكون الرئيسي المسؤول عن اللون الأصفر إلى البرتقالي النابض بالحياة وخصائص الكركم18. الكركمين ، المعروف باسم 1،7-مكرر (4-هيدروكسي-3-ميثوكسي فينيل) -1،6-هيبتادين -3،5-ديون19،20 مع صيغة تجريبية من C21H20O6 ، اجتذب قدرا كبيرا من الاهتمام في المجالات الطبية الحيوية والصيدلانية بسبب خصائصه المطهرة والمضادة للالتهابات والمضادة للبكتيريا ومضادات الأكسدة17،18،21،22،23. ومن المثير للاهتمام أن الكركمين يمتلك أيضا خصائص طيفية وكيميائية ضوئية. تجدر الإشارة بشكل خاص إلى خصائصه الضوئية المكثفة عند تعرضه لإثارة الأشعة فوق البنفسجية (UV) التي تم استكشافها فقط من خلال عدد قليل من الدراسات19،24،25. بالنظر إلى هذه الخصائص ، جنبا إلى جنب مع طبيعته الكارهة للماء وخصائصه غير السامة ، يظهر الكركمين كملون مثالي لعلامات المصادقة.

تم الإبلاغ عن استخراج الكركمين من الكركم لأول مرة في أوائل أواخر القرن الثامن عشر. على مدى القرون الماضية ، تم ابتكار العديد من منهجيات وتقنيات الاستخراج وتحسينها لتحقيق عائد أعلى26،27،28،29،30،31،32،33. استخراج المذيبات التقليدية هو نهج يستخدم على نطاق واسع لأنه يستخدم المذيبات العضوية مثل الإيثانول والميثانول والأسيتون والهكسان وغيرها ، لعزل الكركمين من الكركم34,35. تطورت هذه الطريقة من خلال التعديلات ، إلى جانب تقنيات أكثر تقدما مثل الاستخراج بمساعدة الميكروويف (MAE) 18،36،37 ، واستخراج Soxhlet38،39 ، والاستخراج بمساعدة الإنزيم (EAE) 39،40 ، والاستخراج بالموجات فوق الصوتية36، من بين أمور أخرى لزيادة الغلة. بشكل عام ، تم تطبيق طريقة استخراج المذيبات لاستخراج الصبغة الطبيعية نظرا لتعدد استخداماتها ومتطلبات الطاقة المنخفضة وفعالية التكلفة مما يجعلها مثالية للصناعات القابلة للتطوير مثل المنسوجات.

تم دمج الكركمين كأصباغ طبيعية للمنسوجات بسبب لونه الأصفر المميز. ومع ذلك ، فإن الامتزاز الضعيف للأصباغ الطبيعية لألياف النسيج يشكل تحديا يعيق جدواها التجارية41. تعمل اللاذبات ، مثل المعادن والسكريات والمركبات العضوية الأخرى ، كمواد رابطة شائعة لتقوية تقارب الأصباغ الطبيعية مع النسيج. تم استخدام الشيتوزان ، وهو عديد السكاريد المشتق من القشريات ، على نطاق واسع كعامل موردانتينغ بديل بسبب وفرته في الطبيعة والتوافق الحيوي ومتانة الغسيل42. تشير هذه الدراسة إلى نهج سهل ومباشر في إعداد علامات المصادقة القائمة على الكركمين. تم الحصول على مستخلصات الكركمين الخام عن طريق طريقة استخراج المذيبات بمساعدة الصوتنة. تم فحص خصائص التوهج الضوئي للكركمين المستخرج بشكل شامل على ركائز النسيج وتم تعزيزها بشكل أكبر مع إدخال الشيتوزان كعامل موردانتينج. يوضح هذا الإمكانات الكبيرة كصبغة ضوئية مشتقة بشكل طبيعي لتطبيقات المصادقة.

Protocol

1. استخراج الكركمين تزن 3 جم من مسحوق C. longa في أنبوب طرد مركزي سعة 50 مل.ملاحظة: تم استخدام أنبوب طرد مركزي سعة 50 مل لتسهيل عملية الطرد المركزي ومعالجة الاستخراج على حاوية واحدة. أضف 38 مل من الإيثانول (AR ، 99٪) إلى أنبوب الطرد المركزي. رج الأنبوب برفق لضمان خلط دقيق للإي…

Representative Results

تحدد تحليلات FTIR للألياف التركيب الكيميائي لكل ألياف ممثلة في الأقمشة متعددة الاختبارات # 1. تم استخدام التحليل الطيفي FTIR من أجل توصيف المجموعات الوظيفية الموجودة في كل مكون من مكونات الأقمشة متعددة الاختبارات. كما هو موضح في الشكل التكميلي 1 ، يحدث التمييز بسبب وجود مجمو?…

Discussion

يعد تشطيب المنسوجات ممارسة شائعة في الصناعة من أجل دمج خصائص وظيفية إضافية على الأقمشة ، مما يجعلها أكثر ملاءمة لتطبيقات محددة45،47،48. في هذه الدراسة ، تم استخدام الكركمين المستخرج كصبغة طبيعية لتكون بمثابة آليات مصادقة لتطبيقات النسيج. ت…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

يتم دعم هذا العمل من قبل وزارة العلوم والتكنولوجيا – المعهد الفلبيني لبحوث المنسوجات في إطار مشروع DOST Grants-in-Aid (DOST-GIA) بعنوان التكنولوجيا السرية نحو استدامة وحماية قطاعات النسيج الفلبينية في إطار رقمنة برنامج صناعة النسيج اليدوي الفلبيني.

Materials

(Curcumin) C. longa, spray dried  N/A N/A Naturally Sourced
100 mL Graduated Cylinder n/a
10 mL Serological Pipette n/a
200 mL Beaker n/a
365 nm UV Light AloneFire SV004 LG
50 mL Centeifuge Tube n/a
AATCC Multitester Fabric Testfabrics, Inc. 401002 AATCC Multifiber test fabric # 1 precut pieces of 2 X 2 inches, Heat Sealed
Analytical Balance Satorius BSA 224S-CW
Aspirator n/a
ATR- FTIR Bruker Bruker Tensor II
Centrifuge Hermle Labortechnik GmbH Z 206 A
Chitosan Tokyo Chemical Industries 9012-76-4
Digital  Camera ToupTek XCAM1080PHB
Drying Rack n/a
Ethanol Chem-Supply 64-17-5 Undenatured, 99.9% purity
Glacial Acetic Acid RCI-Labscan 64-19-7 AR Grade, 99.8% purity
Glass Slide n/a
Iron Clamp n/a
Iron Stand n/a
Magnetic Stirrer Corning PC-620D
Pasteur Pipette n/a
Propan-2-ol RCI-Labscan 67-63-0 AR Grade, 99.8% purity
Sonicator Jeio Tech Inc. UCS-20
Spectrofluorometer  Horiba (Jovin Yvon) Horiba Fluoromax Plus
Stirring Bar n/a
UV-Vis Spectrophotometer Agilent Cary UV 100
Wash bottle n/a
Zoom Stereo Microscope Olympus SZ61

References

  1. Eisend, M., Hartmann, P., Apaolaza, V. Who buys counterfeit luxury brands? A meta-analytic synthesis of consumers in developing and developed markets. J Int Market. 25 (4), 89-111 (2017).
  2. Agrawal, T. K., Koehl, L., Campagne, C. Uncertainty modelling in knowledge engineering and decision making. World Scientific Procedings Series. , (2012).
  3. Cakin, M. B., Dincer, A. T. A. . Turkish studies-comparative religious studies. , (2023).
  4. Albarq, A. N. Counterfeit products and the role of the consumer in Saudi Arabia. Am J Indust Busi Manag. 5 (12), 819-827 (2015).
  5. Boamah, F., Ayesu, S. M., Crentsil, T., Pardie, S. P. The effect of academic textiles studies on the Ghana textile industry. Africa J Appl Res. 8 (2), 186-196 (2022).
  6. Bruce-Amarty, E. J., Amissah, E. R. K., Safo-Ankama, K. The decline of Ghana’s textile industry: Its effects on textile education in Ghana. Art Design Studies. 22, 36-44 (2014).
  7. Abdollahi, A., Roghani-Mamaqani, H., Razavi, B., Salami-Kalajahi, M. Photoluminescent and chromic nanomaterials for anticounterfeiting technologies: Recent advances and future challenges. ACS Nano. 14 (11), 14417-14492 (2020).
  8. Norum, P. S., Cuno, A. Analysis of the demand for counterfeit goods. J Fashion Market Manage: An Int J. 15 (1), 27-40 (2011).
  9. Okonkwo, I. E., Abiala, W. Justification of counterfeits a microscopic view from a trademark perspective. Mayne Quart Law Rev. 6 (4), 1-7 (2021).
  10. Quoquab, F., Pahlevan, S., Mohammad, J., Thurasamy, R. Factors affecting consumers’ intention to purchase counterfeit product. Asia Pac J Market Log. 29 (4), 837-853 (2017).
  11. Dalal, H. Challenges: A study of Textile Industry in India. Pramana Res J. 9 (5), 423-429 (2019).
  12. Mushi, H. M., Mohd Noor, N. A. Consumer behaviour and counterfeit purchase in the Tanzanian mainland. Global Bus Manage Rev (GBMR). 8 (1), 49-64 (2022).
  13. Ren, S., et al. Highly bright carbon quantum dots for flexible anti-counterfeiting. J Mat Chem C. 10 (31), 11338-11346 (2022).
  14. Liu, R. S. . Phosphors, Up Conversion Nano Particles, Quantum Dots and Their Applications. , (2017).
  15. Chang, K., et al. Conjugated polymer dots for ultra-stable full-color fluorescence patterning. Small. 10 (21), 4270-4275 (2014).
  16. Fatahi, Z., Esfandiari, N., Ranjbar, Z. A New anti-counterfeiting feature relying on invisible non-toxic fluorescent carbon dots. J Anal Test. 4 (4), 307-315 (2020).
  17. Abd El-Hack, M. E., et al. Curcumin, the active substance of turmeric: its effects on health and ways to improve its bioavailability. J Sci Food Agri. 101 (14), 5747-5762 (2021).
  18. Bener, M., Özyürek, M., Güçlü, K., Apak, R. Optimization of microwave-assisted extraction of curcumin from Curcuma longa L. (Turmeric) and evaluation of antioxidant activity in multi-test systems. Rec. Nat. Prod. 10 (5), 542-554 (2016).
  19. Van Nong, H., et al. Fabrication and vibration characterization of curcumin extracted from turmeric (Curcuma longa) rhizomes of the northern Vietnam. Springerplus. 5 (1), 1147 (2016).
  20. Kolev, T. M., Velcheva, E. A., Stamboliyska, B. A., Spiteller, M. DFT and experimental studies of the structure and vibrational spectra of curcumin. Int J Quantum Chem. 102 (6), 1069-1079 (2005).
  21. Mohajeri, M., Behnam, B., Tasbandi, A., Jamialahmadi, T., Sahebkar, A. . Studies on biomarkers and new targets in aging research in Iran: Focus on turmeric and curcumin. , (2021).
  22. Hay, E., et al. Therapeutic effects of turmeric in several diseases: An overview. Chem Biol Interact. 310, 108729 (2019).
  23. Ahmad, R. S., et al. Biochemistry, safety, pharmacological activities, and clinical applications of turmeric: A mechanistic review. Evid Based Complement Alternat Med. 2020, 7656919 (2020).
  24. Tsaplev, Y. B., Lapina, V. A., Trofimov, A. V. Curcumin in dimethyl sulfoxide: Stability, spectral, luminescent and acid-base properties. Dyes Pigments. 177, 108327 (2020).
  25. Chignell, C. F., et al. Spectral and photochemical properties of curcumin. Photochem Photobiol. 59 (3), 295-302 (1994).
  26. Sun, X., Gao, C., Cao, W., Yang, X., Wang, E. Capillary electrophoresis with amperometric detection of curcumin in Chinese herbal medicine pretreated by solid-phase extraction. J Chromatogr A. 962 (1-2), 117-125 (2002).
  27. Takenaka, M., et al. Effective extraction of curcuminoids by grinding turmeric (Curcuma longa) with medium-chain triacylglycerols. Food Sci Technol Res. 19 (4), 655-659 (2013).
  28. Heffernan, C., Ukrainczyk, M., Gamidi, R. K., Hodnett, B. K., Rasmuson, &. #. 1. 9. 7. ;. C. Extraction and purification of curcuminoids from crude curcumin by a combination of crystallization and chromatography. Org Process Res Dev. 21 (6), 821-826 (2017).
  29. Paramasivam, M., Poi, R., Banerjee, H., Bandyopadhyay, A. High-performance thin layer chromatographic method for quantitative determination of curcuminoids in Curcuma longa germplasm. Food Chem. 113 (2), 640-644 (2009).
  30. Priyadarsini, K. I. The chemistry of curcumin: from extraction to therapeutic agent. Molecules. 19 (12), 20091-20112 (2014).
  31. Nhujak, T., Saisuwan, W., Srisa-art, M., Petsom, A. Microemulsion electrokinetic chromatography for separation and analysis of curcuminoids in turmeric samples. J Sep Sci. 29 (5), 666-676 (2006).
  32. Kim, Y. J., Lee, H. J., Shin, Y. Optimization and validation of high-performance liquid chromatography method for individual curcuminoids in turmeric by heat-refluxed extraction. J Agri Food Chem. 61 (46), 10911-10918 (2013).
  33. Patel, K., Krishna, G., Sokoloski, E., Ito, Y. Preparative separation of curcuminoids from crude curcumin and turemric powder by pH-zone refining countercurrent chromatography. J Liq Chrom Rel Tech. 23 (14), 2209-2218 (2007).
  34. Paulucci, V. P., Couto, R. O., Teixeira, C. C. C., Freitas, L. A. P. Optimization of the extraction of curcumin from Curcuma longa rhizomes. Rev Bras Farmacogn. 23 (1), 94-100 (2013).
  35. Ali, I., Haque, A., Saleem, K. Separation and identification of curcuminoids in turmeric powder by HPLC using phenyl column. Anal. Methods. 6 (8), 2526-2536 (2014).
  36. Li, M., Ngadi, M. O., Ma, Y. Optimisation of pulsed ultrasonic and microwave-assisted extraction for curcuminoids by response surface methodology and kinetic study. Food Chem. 165, 29-34 (2014).
  37. Mandal, V., Mohan, Y., Hemalatha, S. Microwave assisted extraction of curcumin by sample-solvent dual heating mechanism using Taguchi L9 orthogonal design. J Pharm Biomed Anal. 46 (2), 322-327 (2008).
  38. Shankar, M., Palani, S., Nivedha, D. Extraction of Curcumin from Raw Turmeric (Curcuma longa.)-A Comparative Study, Using Soxhlet, Chemical, Chromatographic, and Spectroscopic Methods and Determining its Bioavailability. Int J Mod Dev in Eng Sci. 1 (6), 67-72 (2022).
  39. Kurmudle, N., Kagliwal, L. D., Bankar, S. B., Singhal, R. S. Enzyme-assisted extraction for enhanced yields of turmeric oleoresin and its constituents. Food Biosci. 3, 36-41 (2013).
  40. Chassagnez-Méndez, A. L., Corrêa, N. C. F., França, L. F. d., Machado, N. T. d., Araújo, M. E. A mass transfer model applied to the supercritical extraction with CO2 of curcumins from turmeric rhizomes (Curcuma longa L). Brazil J Chem Eng. 17, 315-322 (2000).
  41. Ghoreishian, S. M., Maleknia, L., Mirzapour, H., Norouzi, M. Antibacterial properties and color fastness of silk fabric dyed with turmeric extract. Fibers Poly. 14 (2), 201-207 (2013).
  42. Safapour, S., Sadeghi-Kiakhani, M., Doustmohammadi, S. Chitosan-cyanuric chloride hybrid as an efficient novel bio-mordant for improvement of cochineal natural dye absorption on wool yarns. J Textile Inst. 110 (1), 81-88 (2018).
  43. Vahur, S., Teearu, A., Peets, P., Joosu, L., Leito, I. ATR-FT-IR spectral collection of conservation materials in the extended region of 4000-80 cm(-)(1). Anal Bioanal Chem. 408 (13), 3373-3379 (2016).
  44. Gunasekaran, S., Natarajan, R., Natarajan, S., Rathikha, R. Structural investigation on curcumin. Asian J Chem. 20 (4), 2903 (2008).
  45. Kim, H. J., et al. Curcumin dye extracted from Curcuma longa L. used as sensitizers for efficient dye-sensitized solar cells. Int J Electrochem Sci. 8 (6), 8320-8328 (2013).
  46. Singh, P. K., Wani, K., Kaul-Ghanekar, R., Prabhune, A., Ogale, S. From micron to nano-curcumin by sophorolipid co-processing: highly enhanced bioavailability, fluorescence, and anti-cancer efficacy. RSC Adv. 4 (104), 60334-60341 (2014).
  47. Holmquist, H., et al. Properties, performance and associated hazards of state-of-the-art durable water repellent (DWR) chemistry for textile finishing. Environ Int. 91, 251-264 (2016).
  48. Berradi, M., et al. Textile finishing dyes and their impact on aquatic environs. Heliyon. 5 (11), e02711 (2019).
  49. Behera, M., Nayak, J., Banerjee, S., Chakrabortty, S., Tripathy, S. K. A review on the treatment of textile industry waste effluents towards the development of efficient mitigation strategy: An integrated system design approach. J Environ Chem Eng. 9 (4), 105277 (2021).
  50. Massella, D., Giraud, S., Guan, J., Ferri, A., Salaün, F. Textiles for health: a review of textile fabrics treated with chitosan microcapsules. Environ Chem Lett. 17 (4), 1787-1800 (2019).
  51. Wang, F., Huang, W., Jiang, L., Tang, B. Quantitative determination of proteins based on strong fluorescence enhancement in curcumin-chitosan-proteins system. J Fluoresc. 22 (2), 615-622 (2012).
  52. Yang, M., Wu, Y., Li, J., Zhou, H., Wang, X. Binding of curcumin with bovine serum albumin in the presence of iota-carrageenan and implications on the stability and antioxidant activity of curcumin. J Agric Food Chem. 61 (29), 7150-7155 (2013).
  53. Sneharani, A. H., Karakkat, J. V., Singh, S. A., Rao, A. G. Interaction of curcumin with beta-lactoglobulin-stability, spectroscopic analysis, and molecular modeling of the complex. J Agric Food Chem. 58 (20), 11130-11139 (2010).

Play Video

Cite This Article
De Guzman, G. N. A., Magalong, J. R. S., Bantang, J. P. O., Leaño, Jr., J. L. Enhanced Photoluminescence of Curcuma longa Extracts via Chitosan-Mediated Energy Transfer for Textile Authentication Applications. J. Vis. Exp. (202), e66035, doi:10.3791/66035 (2023).

View Video