Summary

Analyse van organochloorpediesticiden in een bodemmonster door een gemodificeerde QuEChERS-aanpak met ammoniumformiaat

Published: January 20, 2023
doi:

Summary

Het huidige protocol beschrijft het gebruik van ammoniumformiaat voor faseverdeling in QuEChERS, samen met gaschromatografie-massaspectrometrie, om met succes organochloorbestrijdingsmiddelresiduen in een bodemmonster te bepalen.

Abstract

Momenteel vertegenwoordigt de QuEChERS-methode wereldwijd het meest gebruikte monstervoorbereidingsprotocol voor het analyseren van residuen van bestrijdingsmiddelen in een breed scala aan matrices, zowel in officiële als niet-officiële laboratoria. De QuEChERS-methode met ammoniumformaat is eerder voordelig gebleken in vergelijking met de originele en de twee officiële versies. Aan de ene kant is de eenvoudige toevoeging van 0,5 g ammoniumformiaat per gram monster voldoende om fasescheiding te induceren en goede analytische prestaties te bereiken. Aan de andere kant vermindert ammoniumformiaat de behoefte aan onderhoud in routineanalyses. Hier werd een aangepaste QuEChERS-methode met ammoniumformiaat toegepast voor de gelijktijdige analyse van residuen van organochloorbestrijdingsmiddelen (OCP) in landbouwgrond. Specifiek werd 10 g van het monster gehydrateerd met 10 ml water en vervolgens geëxtraheerd met 10 ml acetonitril. Vervolgens werd fasescheiding uitgevoerd met behulp van 5 g ammoniumformiaat. Na centrifugatie werd het supernatant onderworpen aan een dispersieve vaste fase extractie reinigingsstap met watervrij magnesiumsulfaat, primair secundair amine en octadecylsilaan. Gaschromatografie-massaspectrometrie werd gebruikt als analysetechniek. De QuEChERS-methode met ammoniumformiaat wordt gedemonstreerd als een succesvol alternatief voor het extraheren van OCP-residuen uit een bodemmonster.

Introduction

De noodzaak om de voedselproductie te verhogen heeft de afgelopen decennia geleid tot het intensieve en wijdverbreide gebruik van pesticiden wereldwijd. Pesticiden worden op de gewassen toegepast om ze te beschermen tegen plagen en de gewasopbrengsten te verhogen, maar hun residuen komen meestal in het bodemmilieu terecht, vooral in landbouwgebieden1. Bovendien hebben sommige pesticiden, zoals organochloorpediesticiden (OCP’s), een zeer stabiele structuur, zodat hun residuen niet gemakkelijk ontbinden en lang in de bodem blijvenhangen 2. Over het algemeen heeft de bodem een hoog vermogen om residuen van bestrijdingsmiddelen te accumuleren, vooral wanneer deze een hoog gehalte aan organische stof heeft3. Als gevolg hiervan is de bodem een van de milieucompartimenten die het meest verontreinigd zijn door residuen van bestrijdingsmiddelen. Uit een van de volledige studies tot nu toe bleek bijvoorbeeld dat 83% van de 317 landbouwgronden uit de hele Europese Unie verontreinigd was met een of meer residuen van bestrijdingsmiddelen4.

Bodemverontreiniging door residuen van bestrijdingsmiddelen kan niet-doelsoorten, de bodemfunctie en de gezondheid van de consument via de voedselketen beïnvloeden vanwege de hoge toxiciteit van de residuen 5,6. Daarom is de evaluatie van residuen van bestrijdingsmiddelen in de bodem van essentieel belang om de mogelijke negatieve effecten ervan op het milieu en de menselijke gezondheid te beoordelen, met name in ontwikkelingslanden als gevolg van een gebrek aan strikte voorschriften voor het gebruik van pesticiden7. Dit maakt de analyse van multiresidu’s van pesticiden steeds belangrijker. De snelle en nauwkeurige analyse van residuen van bestrijdingsmiddelen in de bodem is echter een moeilijke uitdaging vanwege het grote aantal storende stoffen, evenals het lage concentratieniveau en de diverse fysisch-chemische eigenschappen van deze analyten4.

Van alle analysemethoden voor residuen van bestrijdingsmiddelen is de QuEChERS-methode de snelste, gemakkelijkste, goedkoopste, meest effectieve, robuuste en veiligste optie8 geworden. De QuEChERS-methode bestaat uit twee stappen. In de eerste stap wordt een extractie op microschaal uitgevoerd op basis van verdeling via salting-out tussen een waterige en een acetonitrillaag. In de tweede stap wordt een reinigingsproces uitgevoerd met behulp van een dispersieve vaste fase extractie (dSPE); deze techniek maakt gebruik van kleine hoeveelheden van verschillende combinaties van poreuze sorptiemiddelen om matrix-storende componenten te verwijderen en overwint de nadelen van conventionele SPE9. Vandaar dat de QuEChERS een milieuvriendelijke aanpak is met weinig oplosmiddel / chemicaliën die naar afval gaan die zeer nauwkeurige resultaten oplevert en potentiële bronnen van willekeurige en systematische fouten minimaliseert. In feite is het met succes toegepast voor de high-throughput routineanalyse van honderden pesticiden, met een sterke toepasbaarheid in bijna alle soorten milieu-, agrovoedings- en biologische monsters 8,10. Dit werk heeft tot doel een nieuwe wijziging van de QuEChERS-methode toe te passen en te valideren die eerder werd ontwikkeld en gekoppeld aan GC-MS om OCP’s in landbouwgrond te analyseren.

Protocol

1. Voorbereiding van de voorraadoplossingen OPMERKING: Het wordt aanbevolen om nitrilhandschoenen, een laboratoriumjas en een veiligheidsbril te dragen tijdens het hele protocol. Bereid een stamoplossing in aceton bij 400 mg/l uit een commerciële mix van OCP’s (zie materiaaltabel) bij 2.000 mg/l in hexaan:tolueen (1:1) in een maatkolf van 25 ml. Tabel 1 toont elk van de geselecteerde OCP’s. Bereid de volgende stamoplossing…

Representative Results

De volledige validatie van de analysemethode werd uitgevoerd in termen van lineariteit, matrixeffecten, herstel en herhaalbaarheid. Voor de lineariteitsbeoordeling werden matrixgematchte kalibratiecurven gebruikt met puntloze blanco monsters met zes concentratieniveaus (5 μg/kg, 10 μg/kg, 100 μg/kg, 200 μg/kg en 400 μg/kg). De bepalingscoëfficiënten (R2) waren hoger dan of gelijk aan 0,99 voor alle OCP’s. Het laagste kalibratieniveau (LCL) werd vastgesteld op 5 μg/kg, wat vo…

Discussion

De originele9 en de twee officiële versies13,14 van de QuEChERS-methode gebruiken magnesiumsulfaat samen met natriumchloride, acetaat of citraatzouten om de scheiding van acetonitril / watermengsels tijdens de extractie te bevorderen. Deze zouten hebben echter de neiging om als vaste stoffen op de oppervlakken in de massaspectrometriebron (MS) te worden afgezet, wat de noodzaak veroorzaakt voor meer onderhoud van vloeistofchromatografie (…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Ik wil Javier Hernández-Borges en Cecilia Ortega-Zamora bedanken voor hun onschatbare steun. Ik wil ook de Universidad EAN en de Universidad de La Laguna bedanken.

Materials

15 mL disposable glass conical centrifuge tubes PYREX 99502-15
2 mL centrifuge tubes Eppendorf 30120094
50 mL centrifuge tubes with screw caps VWR 21008-169
5977B mass-selective detector Agilent Technologies 1617R019
7820A gas chromatography system Agilent Technologies 16162016
Acetone Supelco 1006582500
Acetonitrile VWR 83642320
Ammonium formate VWR 21254260
Automatic shaker KS 3000 i control IKA 3940000
Balance Sartorius Lab Instruments Gmbh & Co ENTRIS224I-1S
Bondesil-C18, 40 µm Agilent Technologies 12213012
Bondesil-PSA, 40 µm Agilent Technologies 12213024
Cyclohexane VWR 85385320
EPA TCL pesticides mix Sigma Aldrich 48913
Ethyl acetate Supelco 1036492500
G4567A automatic sampler Agilent Technologies 19490057
HP-5ms Ultra Inert (5%-phenyl)-methylpolysiloxane 30 m x 250 µm x 0.25 µm column Agilent Technologies 19091S-433UI
Magnesium sulfate monohydrate Sigma Aldrich 434183-1KG
Mega Star 3.R centrifuge VWR 521-1752
Milli-Q gradient A10 Millipore RR400Q101
p,p'-DDE-d8 Dr Ehrenstorfer DRE-XA12041100AC
Pipette tips 2 – 200 µL BRAND 732008
Pipette tips 5 mL BRAND 702595
Pipette tips 50 – 1000 uL BRAND 732012
Pippette Transferpette S variabel 10 – 100 µL BRAND 704774
Pippette Transferpette S variabel 100 – 1000 µL BRAND 704780
Pippette Transferpette S variabel 20 – 200 µL BRAND 704778
Pippette Transferpette S variabel 500 – 5000 µL BRAND 704782
Vials with fused-in insert Sigma Aldrich 29398-U
OCPs CAS registry number
α-BHC 319-84-6
β-BHC 319-85-7
Lindane 58-89-9
δ-BHC 319-86-8
Heptachlor 76-44-8
Aldrin 309-00-2
Heptachlor epoxide 1024-57-3
α-Endosulfan 959-98-8
4,4'-DDE-d8 (IS) 93952-19-3
4,4'-DDE 72-55-9
Dieldrin 60-57-1
Endrin 72-20-8
β-Endosulfan 33213-65-9
4,4'-DDD 72-54-8
Endosulfan sulfate 1031-07-8
4,4'-DDT 50-29-3
Endrin ketone 53494-70-5
Methoxychlor 72-43-5

References

  1. Sabzevari, S., Hofman, J. A worldwide review of currently used pesticides’ monitoring in agricultural soils. Science of The Total Environment. 812, 152344 (2022).
  2. Tzanetou, E. N., Karasali, H. A. Comprehensive review of organochlorine pesticide monitoring in agricultural soils: The silent threat of a conventional agricultural past. Agriculture. 12 (5), 728 (2022).
  3. Farenhorst, A. Importance of soil organic matter fractions in soil-landscape and regional assessments of pesticide sorption and leaching in soil. Soil Science Society of America Journal. 70 (3), 1005-1012 (2006).
  4. Silva, V., et al. Pesticide residues in European agricultural soils – A hidden reality unfolded. Science of The Total Environment. 653, 1532-1545 (2019).
  5. Vischetti, C., et al. Sub-lethal effects of pesticides on the DNA of soil organisms as early ecotoxicological biomarkers. Frontiers in Microbiology. 11, 1892 (2020).
  6. Alengebawy, A., Abdelkhalek, S. T., Qureshi, S. R., Wang, M. -. Q. Heavy metals and pesticides toxicity in agricultural soil and plants: Ecological risks and human health implications. Toxics. 9 (3), 42 (2021).
  7. Zikankuba, V. L., Mwanyika, G., Ntwenya, J. E., James, A. Pesticide regulations and their malpractice implications on food and environment safety. Cogent Food & Agriculture. 5 (1), 1601544 (2019).
  8. Varela-Martínez, D. A., González-Sálamo, J., González-Curbelo, M. &. #. 1. 9. 3. ;., Hernández-Borges, J. Quick, Easy, Cheap, Effective, Rugged and Safe (QuEChERS) extraction. Handbooks in Separation Science. , 399-437 (2020).
  9. Anastassiades, M., Lehotay, S. J., Štajnbaher, D., Schenck, F. J. Fast and easy multiresidue method employing acetonitrile extraction/partitioning and "dispersive solid-phase extraction" for the determination of pesticide residues in produce. Journal of AOAC International. 86 (2), 412-431 (2003).
  10. González-Curbelo, M. &. #. 1. 9. 3. ;., et al. Evolution and applications of the QuEChERS method. Trends in Analytical Chemistry. 71, 169-185 (2015).
  11. European Union. European Regulation (EC) NO 396/2005 of the European Parliament and of the Council of 23 February 2005 on maximum residue levels of pesticides in or on food and feed of plant and animal origin and amending Council Directive 91/414/EEC. Official Journal of the European Union. 70, 1-16 (2005).
  12. Kwon, H., Lehotay, S. J., Geis-Asteggiante, L. Variability of matrix effects in liquid and gas chromatography-mass spectrometry analysis of pesticide residues after QuEChERS sample preparation of different food crops. Journal of Chromatography A. 1270, 235-245 (2012).
  13. Lehotay, S. J., et al. Determination of pesticide residues in foods by acetonitrile extraction and partitioning with magnesium sulfate: Collaborative study. Journal of AOAC International. 90 (2), 485-520 (2007).
  14. European Committee for Standardization (CEN). Standard Method EN 15662. Food of plant origin-Determination of pesticide residues using GC-MS and/or LC-MS/MS following acetonitrile extraction/partitioning and clean-up by dispersive SPE-QuEChERS method. European Committee for Standardization. , (2008).
  15. González-Curbelo, M. &. #. 1. 9. 3. ;., Lehotay, S. J., Hernández-Borges, J., Rodríguez-Delgado, M. &. #. 1. 9. 3. ;. Use of ammonium formate in QuEChERS for high-throughput analysis of pesticides in food by fast, low-pressure gas chromatography and liquid chromatography tandem mass spectrometry. Journal of Chromatography A. 1358, 75-84 (2014).
  16. Han, L., Sapozhnikova, Y., Lehotay, S. J. Method validation for 243 pesticides and environmental contaminants in meats and poultry by tandem mass spectrometry coupled to low-pressure gas chromatography and ultrahigh-performance liquid chromatography. Food Control. 66, 270-282 (2016).
  17. Lehotay, S. J., Han, L., Sapozhnikova, Y. Automated mini-column solid-phase extraction clean-up for high-throughput analysis of chemical contaminants in foods by low-pressure gas chromatography-tandem mass spectrometry. Chromatographia. 79 (17), 1113-1130 (2016).
  18. Lehotay, S. J. Possibilities and limitations of isocratic fast liquid chromatography-tandem mass spectrometry analysis of pesticide residues in fruits and vegetables. Chromatographia. 82 (1), 235-250 (2019).
  19. Han, L., Matarrita, J., Sapozhnikova, Y., Lehotay, S. J. Evaluation of a recent product to remove lipids and other matrix co-extractives in the analysis of pesticide residues and environmental contaminants in foods. Journal of Chromatography A. 1449, 17-29 (2016).
  20. Varela-Martínez, D. A., González-Curbelo, M. &. #. 1. 9. 3. ;., González-Sálamo, J., Hernández-Borges, J. Analysis of pesticides in cherimoya and gulupa minor tropical fruits using AOAC 2007.1 and ammonium formate QuEChERS versions: A comparative study. Microchemical Journal. 157, 104950 (2020).
  21. González-Curbelo, M. &. #. 1. 9. 3. ;., Varela-Martínez, D. A., Riaño-Herrera, D. A. Pesticide-residue analysis in soils by the QuEChERS method: A review. Molecules. 27 (13), 4323 (2022).
  22. Anastassiades, M., Maštovská, K., Lehotay, S. Evaluation of analyte protectants to improve gas chromatographic analysis of pesticides. Journal of Chromatography A. 1015 (1-2), 163-184 (2003).
  23. Maštovská, K., Lehotay, S., Anastassiades, M. Combination of analyte protectants to overcome matrix effects in routine GC analysis of pesticide residues in food matrixes. Analytical Chemistry. 77 (24), 8129-8137 (2005).
  24. Rahman, M., Abd El-Aty, A., Shim, J. Matrix enhancement effect: A blessing or a curse for gas chromatography? – A review. Analytica Chimica Acta. 801, 14-21 (2013).
  25. Rouvire, F., Buleté, A., Cren-Olivé, C., Arnaudguilhem, C. Multiresidue analysis of aromatic organochlorines in soil by gas chromatography-mass spectrometry and QuEChERS extraction based on water/dichloromethane partitioning. Comparison with accelerated solvent extraction. Talanta. 93, 336-344 (2012).
  26. Lesueur, C., Gartner, M., Mentler, A., Fuerhacker, M. Comparison of four extraction methods for the analysis of 24 pesticides in soil samples with gas chromatography-mass spectrometry and liquid chromatography-ion trap-mass spectrometry. Talanta. 75 (1), 284-293 (2008).
  27. Ðurović-Pejčev, R. D., Bursić, V. P., Zeremski, T. M. Comparison of QuEChERS with traditional sample preparation methods in the determination of multiclass pesticides in soil. Journal of AOAC International. 102 (1), 46-51 (2019).
  28. European Commission. SANTE/11312/2021. Guidance document on analytical quality control and method validation procedures for pesticide residues analysis in food and feed. European Commission. , (2021).

Play Video

Cite This Article
González-Curbelo, M. Á. Analysis of Organochlorine Pesticides in a Soil Sample by a Modified QuEChERS Approach Using Ammonium Formate. J. Vis. Exp. (191), e64901, doi:10.3791/64901 (2023).

View Video