Journal
/
Bioquímica
/
Metod för effektiv vika och rening av Chemoreceptor Ligand bindande domän
JoVE Journal
Bioquímica
É necessária uma assinatura da JoVE para visualizar este conteúdo.  Faça login ou comece sua avaliação gratuita.
JoVE Journal Bioquímica
Method for Efficient Refolding and Purification of Chemoreceptor Ligand Binding Domain
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Metod för effektiv vika och rening av Chemoreceptor Ligand bindande domän

DOI:
10.3791/57092-v

•

14:25 min

•

December 12, 2017

•

,
1Infection and Immunity Program,Monash Biomedicine Discovery Institute, 2Department of Microbiology,Monash University, 3Department of Biochemistry and Molecular Biology,Monash University

Capítulos

  • 00:05Título
  • 00:46Expression of His6-TIp3-LBD in E. coli
  • 02:29Isolation and Denaturation of Inclusion Bodies
  • 05:34Protein Refolding
  • 07:39Purification of His6-tagged Protein Using Immobilized Metal Ion Affinity Chromatogrphy
  • 08:49His6-tag Removal Using TEV Protease and Size-excluson Chromatography of Tlp3-LBD
  • 11:06Results: Expression, Refolding, and Purification of Tlp3-LBD
  • 12:41Conclusion

Summary

Tadução automática

Tadução automática

En procedur presenteras för att vika av dCACHE periplasmic ligand bindande domän Campylobacter jejuni chemoreceptor Tlp3 från organ i inkludering och rening till avkastning milligram mängder protein.

Tags

ChemoreceptorLigand Binding DomainRefoldingPurificationInclusion BodiesE. ColiProtein ExpressionIPTG InductionCell LysisHomogenizationCentrifugationSDS-PAGEBuffer ExchangeSolubilizationProtein Purification

Article

Embed

ADICIONAR À PLAYLIST

Usage Statistics

Vídeos Relacionados

En effektiv metod för syntes av Peptoider med blandad lysin-typ / Arginin-monomerer och utvärdering av deras anti-leishmanial aktivitet

En effektiv metod för isolering av högrenat RNA från frön för användning i kvantitativ transkriptom analys

Identifiering av växtisbindande proteiner genom bedömning av iskristallisationshämning och isolering med användning av isaffinitetsrening

Provberedning för Mass Spectrometry-baserade identifiering av RNA-bindande regioner

Titrering ELISA som en metod för att bestämma konstanten Dissociation av Receptor Ligand interaktion

Rening och beredning av TRPV1 för spektroskopisk analys

Effektiv rening och LC-MS/MS-baserad analys utveckling för tio-elva translokation-2 5-metylcytosin dioxygenas

Extracellulära Protein Mikroarrayteknik för hög genomströmning upptäckt av låg affinitet Receptor-Ligand interaktioner

Kristallstrukturen av N-terminala domänen av ryanodinreceptorn från Plutella xylostella

Uttryck, rening, kristallisering, och enzym analyser av Fumarylacetoacetat Hydrolase Domain-innehållande proteiner

Read Article