A Method to Study <em>de novo</em> Formation of Chromatin Domains

Ozgur Oksuz; Danny Reinberg

doi:10.3791/60039

Journal

/

유전학

/

Метод изучения де Ново Формирование хрометинов доменов

JoVE 신문
유전학

JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다. 전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.

JoVE 신문 유전학

A Method to Study de novo Formation of Chromatin Domains

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Метод изучения де Ново Формирование хрометинов доменов

DOI:

10.3791/60039-v

•

00:07 min

•

August 23, 2019

•

Ozgur Oksuz^2,3, Danny Reinberg²

¹Howard Hughes Medical Institute,New York University School of Medicine, ²Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology,New York University School of Medicine, ³Whitehead Institute for Biomedical Research

Chapters

00:04Title
00:37Generation of Clonal EED Knockout Mouse Embryonic Stem Cells
02:51Engineering Cre-ERT2 Based Inducible EED Expression
04:11Following Nucleation and Spreading of PRC2 Activity on Chromatin
05:10Results: Validations and Representative Applications of Inducible EED Rescue Systems
06:43Conclusion

Summary

자동 번역

Этот метод предназначен для последующего формирования PRC2-опосредованных доменов хроматина в клеточных линиях, и метод может быть адаптирован ко многим другим системам.

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Использование ресурсов CyVerse для<em> De Novo</em> Сравнительная транскриптомика незанятых (немодельных) организмов

Последовательные соли экстракции для анализа массовых Chromatin привязки свойств Chromatin изменения комплексы

Ретровирусное сканирование: определение сайтов интеграции MLV для определения регуляторных областей, специфичных для клеток

Адаптация гибридизации захвата Chromatin связанных белков для протеомики в клетках млекопитающих

Метод для изучения полиморфизма C924T гена рецептора тромбоксана А2

ТРИФОСФАТЫ опосредованной реорганизация структуры хроматина цикла

Лентивирусные опосредованной производства трансгенных мышей: простой и очень эффективный метод для непосредственного изучения учредителей

Методология для точного обнаружения метилирования митохондриальной ДНК

Высок объём идентификации генов регулирования последовательностей с использованием следующего поколения последовательности круговой хромосома конформации захвата (4C-seq)