Journal
/
생화학
/
Kvælstof kavitation og differentieret centrifugering giver mulighed for overvågning fordelingen af perifere Membranproteiner i kulturperler celler
JoVE 신문
생화학
JoVE 비디오를 활용하시려면 도서관을 통한 기관 구독이 필요합니다.  전체 비디오를 보시려면 로그인하거나 무료 트라이얼을 시작하세요.
JoVE 신문 생화학
Nitrogen Cavitation and Differential Centrifugation Allows for Monitoring the Distribution of Peripheral Membrane Proteins in Cultured Cells

Kvælstof kavitation og differentieret centrifugering giver mulighed for overvågning fordelingen af perifere Membranproteiner i kulturperler celler

DOI:
10.3791/56037-v

•

08:24 min

•

August 18, 2017

•

,
1Langone Medical Center,New York University

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:41Cell Harvesting
  • 01:35Nitrogen Cavitation
  • 03:31Separation of Cytosolic and Membrane Fractions
  • 05:22Results: Partitioning of Cellular Proteins in Membrane and Cytosolic Fractions
  • 07:07Conclusion

Summary

자동 번역

자동 번역

Her præsenterer vi protokoller for vaskemiddel-fri homogenisering af kulturperler pattedyrceller baseret på kvælstof kavitation og efterfølgende separation af cytosole og membran-bundet proteiner af ultracentrifugering. Denne metode er ideel til overvågning, partitionering af perifere Membranproteiner mellem opløselige og membran fraktioner.

Tags

Nitrogen CavitationDifferential CentrifugationPeripheral Membrane ProteinsCultured CellsSubcellular CompartmentalizationHEK293 CellsHomogenization BufferPressurizationProtease InhibitorCell DisruptionFractionationSoluble FractionMembrane Fraction

Article

Embed

플레이리스트에 추가

Usage Statistics

Related Videos

Brug Stillads Liposomer at Rekonstituer Lipid-proksimal protein-protein interaktioner<em> In vitro</em

Fremstilling af Giant vesikler indkapslende mikrosfærer ved centrifugering af en vand-i-olie-emulsion

Oprensning af biotinylerede celleoverfladeproteiner fra<em> Rhipicephalus microplus</em> Epitelceller

Analyser af mitokondrie Calcium tilstrømning i isolerede mitochondrier og kulturperler celler

Antistatiske Microgravimetry at studere bindende dynamikken i Phospholipid bindende Protein Annexin A2 til fast-understøttet Lipid dobbeltlag ved hjælp af et Quartz Resonator

Et fluorescens udsving spektroskopi Assay af Protein-Protein interaktioner på celle-celle kontakter

Celle fraktionering af U937 celler i mangel af højhastighedstog centrifugering

Måling af nukleotidbinding til intakte, funktionelle membranproteiner i realtid

Tværgående 2000 af ældre ris(Oryza sativa L.) Kerner til scanning elektronmikroskopi imaging ved hjælp af pipette tips som immobilisering Support

Cellefri produktion af proteoliposomer til funktionel analyse og antistofudvikling rettet mod membranproteiner

Read Article