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NeuroStar TMS 장치 : FDA를 실시는 우울증 치료 프로토콜을 승인
JoVE 신문
신경과학
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신경과학
The NeuroStar TMS Device: Conducting the FDA Approved Protocol for Treatment of Depression
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NeuroStar TMS 장치 : FDA를 실시는 우울증 치료 프로토콜을 승인
DOI:
10.3791/2345-v
•
10:29 min
•
November 12, 2010
•
Jared C. Horvath
,
John Mathews
,
Mark A. Demitrack
,
Alvaro Pascual-Leone
1
Berenson-Allen Center for Noninvasive Brain Stimulation
,
Beth Israel Deaconess Medical Center
,
2
Neuronetics
,
Inc.
Chapters
00:00
Title
01:19
Preparation
02:24
Seating and Aligning the Patient
04:27
Determine Motor Threshold
07:46
Patient Treatment
09:50
Results of Treatment with the NeuroStar System
10:07
Conclusion
Summary
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이 문서에서는, 우리는 Neuronetics NeuroStar TMS 장치를 사용하여 FDA 승인을 우울증 치료 프로토콜과 관련된 방법론과 고려 사항을 검토하십시오.
Tags
NeuroStar TMS Device
FDA Approved Protocol
Treatment Of Depression
NeuroStar Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) System
Class II Medical Device
Pulsed Magnetic Fields
Electrical Currents
Cortex
Physiological Changes
Functional Brain Changes
O’Reardon Et Al.
Industry-sponsored Clinical Trial
Major Depression
Antidepressant Treatment Trial
Active TMS
Sham TMS
Left Dorsolateral Prefrontal Cortex (DLPFC)
Medication-free Patients
Montgomery-Asberg Depression Scale (MADRS)
Hamilton Depression Rating Scale (HAMD)
FDA Approval
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