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NeuroStar TMSデバイス:うつ病の治療薬としてFDA承認されたプロトコルを実施
JoVE 신문
신경과학
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신경과학
The NeuroStar TMS Device: Conducting the FDA Approved Protocol for Treatment of Depression
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NeuroStar TMSデバイス:うつ病の治療薬としてFDA承認されたプロトコルを実施
DOI:
10.3791/2345-v
•
10:29 min
•
November 12, 2010
•
Jared C. Horvath
,
John Mathews
,
Mark A. Demitrack
,
Alvaro Pascual-Leone
1
Berenson-Allen Center for Noninvasive Brain Stimulation
,
Beth Israel Deaconess Medical Center
,
2
Neuronetics
,
Inc.
Chapters
00:00
Title
01:19
Preparation
02:24
Seating and Aligning the Patient
04:27
Determine Motor Threshold
07:46
Patient Treatment
09:50
Results of Treatment with the NeuroStar System
10:07
Conclusion
Summary
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この記事では、我々はNeuronetics NeuroStar TMSデバイスを使用してFDA承認されたうつ病の治療プロトコルに関連する方法論と考慮事項を検討する。
Tags
NeuroStar TMS Device
FDA Approved Protocol
Treatment Of Depression
NeuroStar Transcranial Magnetic Stimulation (TMS) System
Class II Medical Device
Pulsed Magnetic Fields
Electrical Currents
Cortex
Physiological Changes
Functional Brain Changes
O’Reardon Et Al.
Industry-sponsored Clinical Trial
Major Depression
Antidepressant Treatment Trial
Active TMS
Sham TMS
Left Dorsolateral Prefrontal Cortex (DLPFC)
Medication-free Patients
Montgomery-Asberg Depression Scale (MADRS)
Hamilton Depression Rating Scale (HAMD)
FDA Approval
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