Der Frosch<em> Xenopus laevis</em> Bietet eine attraktive Alternative Nicht-Säuger-Modell für die Erkundung der Fähigkeit des Hitzeschock-Proteins, wie gp96, Antigen-spezifische CD8 T-Zell-Reaktionen zu fördern. Wir präsentieren Methoden zur Untersuchung<em> In vivo</em> Erleichterung der Cross-Präsentation von Haut-und Tumor-Antigene von gp96.