Journal
/
Bioquímica
/
Polysomenprofilierung ohne Gradientenerzeuger oder Fraktionierungssysteme
JoVE Revista
Bioquímica
Se requiere una suscripción a JoVE para ver este contenido.  Inicie sesión o comience su prueba gratuita.
JoVE Revista Bioquímica
Polysome Profiling without Gradient Makers or Fractionation Systems
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Polysomenprofilierung ohne Gradientenerzeuger oder Fraktionierungssysteme

DOI:
10.3791/62680-v

•

05:56 min

•

June 01, 2021

•

,
1Signal Transduction Laboratory, National Institute of Environmental Health Sciences, Department of Health and Human Services,National Institutes of Health

Capítulos

  • 00:04Introduction
  • 00:39Preparation of 7 to 47% Sucrose Gradients
  • 02:14Preparation of Yeast Cell Extracts
  • 03:21Centrifugation of Gradients
  • 03:49Fraction and Data Collection
  • 04:36Results: Polysome Profiling Without Gradient Makers or Fractionation Systems
  • 05:19Conclusion

Summary

Traducción Automática

Traducción Automática

Dieses Protokoll beschreibt, wie ein Polysomenprofil generiert wird, ohne automatisierte Gradientenerzeuger oder Gradientenfraktionierungssysteme zu verwenden.

Tags

Polysome ProfilingGradient-freeSucrose GradientRibosome ActivityYeast Cell LysisRNA ExtractionRNA Quantification

Article

Embed

Añadir a la lista de reproducción

Usage Statistics

Videos relacionados

Gehirn Membran Fraktionierung: An<em> Ex Vivo</em> Ansatz zur Bewertung der Subsynaptischen Protein-Lokalisierung

Fraktionierung für Auflösung von löslichen und unlöslichen Huntingtin-Arten

Polysome Profilerstellung in Leishmaniose, menschliche Zellen und Maus Hoden

Erkennung von kleine GTPase Prenylation und GTP binden mit Membran Fraktionierung und GTPase verbundene Immunosorbentprobe Assay

Bearbeiten von lebenden Zellen, stabile zelluläre 3D-Baugruppe ohne künstlichen Gerüst zu bauen

Die Identifizierung von Meerneunauge Pheromone mit Bioassay-geführte Fraktionierung

Zelle Fraktionierung von U937 Zellen in der Abwesenheit von High-Speed-Zentrifugation

Nitropeptid Profilierung und Identifikation illustriert von Angiotensin II

Identifizierung von Inositolphosphat oder Phosphoinositid-Wechselwirkungsproteinen durch Affinitätschromatographie gekoppelt an Western Blot oder Massenspektrometrie

Messung von Wechselwirkungen zwischen fluoreszierenden Sonden und Lignin in Pflanzenabschnitten durch sFLIM basierend auf nativer Autofluoreszenz

Read Article