Journal
/
Genetik
/
Ontwikkeling van knock-out spiercellijnen met behulp van Lentivirus-gemedieerde CRISPR / Cas9-genbewerking
JoVE Journal
Genetik
Zum Anzeigen dieser Inhalte ist ein JoVE-Abonnement erforderlich.  Melden Sie sich an oder starten Sie Ihre kostenlose Testversion.
JoVE Journal Genetik
Development of Knock-Out Muscle Cell Lines using Lentivirus-Mediated CRISPR/Cas9 Gene Editing
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Ontwikkeling van knock-out spiercellijnen met behulp van Lentivirus-gemedieerde CRISPR / Cas9-genbewerking

DOI:
10.3791/64114-v

•

10:12 min

•

June 16, 2022

•

, , , , , ,
1University Grenoble Alpes, INSERM, U1216, CHU Grenoble Alpes, Grenoble Institut Neurosciences, 2Genome Center,University of California, Davis

Kapitel

  • 00:05Introduction
  • 00:43CRISPR Guide Design
  • 02:03Plasmid Cloning
  • 03:43Lentivirus Production
  • 06:28Myoblast Transduction
  • 07:20Functional Characterization of Edited Clones
  • 08:53Results: Development of RYR1-Knock Out Human Muscle Cell Line
  • 09:42Conclusion

Summary

Automatische Übersetzung

Automatische Übersetzung

Het protocol beschrijft hoe knock-out myoblasten kunnen worden gegenereerd met CRISPR / Cas9, van het ontwerp van guide-RNA's tot het cellulair klonen en karakteriseren van de knock-out klonen.

Tags

CRISPR/Cas9Gene EditingKnock-outMuscle CellsLentivirusIPS CellsGuide RNAPCRAgarose GelRestriction EnzymesPlasmid Cloning

Article

Embed

ZUR WIEDERGABELISTE HINZUFÜGEN

Usage Statistics

Verwandte Videos

QTL Mapping en CRISPR / Cas9 Editing om een ​​Drug Resistance Gene te identificeren<em> Toxoplasma gondii</em

Selectieafhankelijke en onafhankelijke generatie van CRISPR / Cas9-gemedieerde Gene Knockouts in zoogdiercellen

Een standaard methodiek te onderzoeken ter plaatse mutageniteit als een functie van punt mutatie reparatie gekatalyseerd door CRISPR/Cas9 en SsODN in menselijke cellen

Microinjection van CRISPR/Cas9 eiwit in Channel Catfish, Ictalurus punctatus, embryo's voor Gene Editing

Hoogefficiënte Gene verstoring van lymfkliertest en menselijke hematopoïetische voorlopercellen door CRISPR/Cas9

CRISPR/Cas9 Gene bewerken te maken voorwaardelijke mutanten van menselijke malariaparasiet P. falciparum

Endogene eiwit Tagging in mens geïnduceerde pluripotente stamcellen met behulp van CRISPR/Cas9

Genoom bewerken in zoogdieren cellijnen met behulp van CRISPR-Cas

SCHERPEr/Cas9 Ribonucleoproteã-gemedieerde nauwkeurige Gene bewerking door buis Electroporation

Introductie van een gen knock-out direct in het Amastigote stadium van Trypanosoma cruzi met behulp van het crispr/Cas9 systeem

Read Article