Identification of Functional Protein Regions Through Chimeric Protein Construction

00:04Title
00:49Chimeric Protein Design
05:00Preparation for Molecular Cloning
07:05Polymerase Chain Reaction (PCR) Amplification of the Individual DNA Fragments Forming the Chimera and to Generate the Chimeric DNA Sequence
09:22Results: Generation of the Oncostatin M BC Loop Chimera
10:55Conclusion

Summary

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Strukturell verwandte Proteine üben häufig unterschiedliche biologische Funktionen. Der Austausch von äquivalenten Regionen dieser Proteine um Chimären Proteinen zu schaffen stellt einen innovativen Ansatz zur kritischen Protein Regionen zu identifizieren, die für ihre funktionale Divergenz verantwortlich sind.

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Probenvorbereitung für Masse Spektrometrie-basierte Identifikation der RNA-bindende Regionen

Biotinylierte Zelle eindringen Peptide, intrazelluläre Protein-Protein-Wechselwirkungen zu studieren

2 in 1: Affinitätsreinigung für die parallele Analyse von Protein-Protein und Protein-Metabolit komplexe in einem Schritt

Kovalente Immobilisierung von Proteinen für die Einzelmolekül-Spektroskopie Kraft

Eine Fluoreszenz Fluktuation Spektroskopie Assay von Protein-Protein-Wechselwirkungen an den Zell-Zell-Kontakten

Hohe Empfindlichkeit Messung der Transkription Faktor-DNA verbindlichen Affinitäten durch wettbewerbsfähige Titration mit Fluoreszenz-Mikroskopie

Analyse der Proteinfaltung, Transport und Abbau in lebenden Zellen durch radioaktive Puls Chase

Anwendung der Biolayer-Interferometrie (BLI) zur Untersuchung von Protein-Protein-Wechselwirkungen bei der Transkription

Bewertung von Protein-Protein-Wechselwirkungen mit einer On-Membrane-Verdauungstechnik

Erstellen hochspezifischer chemisch induzierter Proteindimerisierungssysteme durch schrittweise Phage-Auswahl einer kombinatorischen Single-Domain-Antikörperbibliothek

Festlegung der funktionellen Protein Regionen durch chimäres Protein Aufbau

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