エンドトキシンとDNAコンテンツのエアサンプリングフィルタ解析

フィルター上の空気サンプリングは、大気エアロゾル研究の基本的なツールである^。1サンプリングフィルタは、様々な化学的、物理的、および収集した周囲の粒子の生物学的特徴付けのための出発点です^。2-11このアプローチの利点は、様々な分析ができることです同じサンプルでオフラインで実行。たとえば^、12,13は大気科学に複雑な問題を解決するために集められた粒子と助剤の特性を十分に理解を得るために、研究者を可能にするすべての異なる分析からのデータをコンパイル、同じ時に撮影した海洋と内陸空気サンプル期間がこの研究のためにサンプリングされた粒子の毒性及び生物学的組成物^。14に対して比較することができる、リポ多糖（LPS）、また内毒素としても知られているグラム陰性細菌の細胞壁の構成要素は、海岸オンとでサンプリングフィルタから抽出しました。内陸部位、および使用して評価しました。カブトガニアメーバ様細胞溶解液（LAL）試験。並行して、ゲノム細菌のコンテンツの評価（総細菌、グラム陰性、およびシアノバクテリア）が、定量的ポリメラーゼ連鎖反応（Q-PCR）を使用して同じサンプルについて行きました。 LAL試験はエンドトキシンを含有する水溶液に、カブトガニ、 カブトガニからのアメーバ様細胞の水性抽出物の添加後に形成された濁度の測定値に基づいています。試料中のエンドトキシン濃度を、高速濁度が発生高い^{。15、Q-PCR}分析は、特定のDNA断片が増幅されるように放出された蛍光信号に基づいている^。16個の信号のリアルタイムモニタリングによりPCRの対数期の間の反応および標準曲線を用いて較正し、初期DNA量を定量することができます。これら二つの組み合わせは、他の場所で詳述されるように^、14は、エンドトキシンとのレベルの良好な推定を提供することができ、他の人と一緒に分析しますサンプルソースの細菌の量。

ここで提示された方法の目的は、フィルターから抽出したバイオエアロゾルのエンドトキシンとDNA含有量の高精度で信頼性の高い分析を得ることです。エアロゾルの物理的および無機化学的特性をサンプリングするための方法はよく知られており、最近では、方法は、その有機物成分を調査するために開発されてきたが^、17エアロゾルの生物学的成分に乏しい研究があった^。18根拠電流のこの方法は、具体的に、抽出分析、及び空気中のエアロゾルの生物学的部分を同定するための強力な方法を提示することによって、このギャップを解決することである^。14

ここでの詳細な方法は、フィルタの分析を含む生物学的な屋内と屋外のエアロゾル研究プロジェクトに広範な用途を見出すことが期待される^。20-24