Este vídeo é ilustrar um método rápido, eficiente para metacrilato de poli (etileno-glicol), permitindo que as polimerizações de cadeia e síntese de hidrogel. Ele vai demonstrar como a introdução de funcionalidades semelhante metacrilamida em peptídeos, detalhe métodos analíticos comuns para avaliar a eficiência de funcionalização, fornecer sugestões para a solução de problemas e modificações avançadas, e demonstrar técnicas típicas de caracterização hidrogel.
Uma das principais vantagens de se utilizar poli (etileno glicol) (PEG) macrômeros na formação de hidrogel é a versatilidade sintética. A capacidade de desenhar a partir de uma grande variedade de pesos moleculares de PEG e configurações (número braço, comprimento do braço, e padrão de ramificação) proporciona pesquisadores controlo apertado sobre resultando estruturas de hidrogel e propriedades, incluindo o módulo de Young eo tamanho da malha. Este vídeo vai ilustrar um método rápido, eficiente, livre de solventes, assistida por microondas para metacrilato precursores PEG em poli (etileno glicol) dimetacrilato (PEGDM). Este método sintético fornece matérias-primas tão necessárias para aplicações na entrega da droga e da medicina regenerativa. O método demonstrado é superior aos métodos methacrylation tradicionais, uma vez que é significativamente mais rápida e mais simples, bem como mais económico e amigo do ambiente, usando menores quantidades de reagentes e solventes. Nós também irá demonstrar uma adaptação desta técnica para methacr on-resinafuncionalização ilamida de péptidos. Este método de resina permite que o N-terminal de péptidos a ser funcionalizado com grupos de metacrilamida antes da desprotecção e clivagem a partir da resina. Isto permite a adição selectiva de grupos metacrilamida para o terminal N dos péptidos, enquanto os aminoácidos com grupos reactivos secundários (por exemplo, amina primária de lisina, o álcool primário de serina, álcoois secundários da treonina e da tirosina) fenol permanecem protegidos, evitando funcionalização em múltiplos locais. Esse artigo vai detalhe métodos analíticos comuns (protões de espectroscopia de ressonância magnética nuclear (H-NMR) e Matrix Assisted Laser Desorption Ionization Tempo de Voo espectrometria de massa (MALDI-TOF)) para avaliar a eficiência das funcionalizações. Armadilhas comuns e sugere métodos de resolução de problemas serão abordados, como modificações da técnica que pode ser usada para mais funcionalidade sintonia macrômero e resultando hidrogel física e químicapropriedades. O uso de produtos sintetizados para a formação de hidrogéis para a entrega da droga e os estudos de interação de células material será demonstrado, com especial atenção para modificar a composição de hidrogel para afetar tamanho de malha, controlando rigidez hidrogel e liberação da droga.
Poli (etileno glicol) (PEG) hidrogéis são biomateriais comuns usados na medicina regenerativa e de distribuição de drogas aplicações 1-3. Estes hidrogéis oferecem vantagens significativas sobre outros biomateriais. Hidrogéis PEG são sintéticos, oferecendo um alto grau de controle sobre as propriedades de engenharia, tais como módulo de elasticidade e velocidade de degradação em comparação com os seus homólogos de biomateriais naturais 1. Como eles são derivados sinteticamente, o PEG tem significativamente menos variabilidade de lote para lote, em relação materiais naturais derivados 4. Devido à composição química do PEG, estes hidrogéis são altamente hidrofílico, resistente à adsorção das proteínas, e biocompatível 3. Esta resistência à adsorção de proteínas permite hidrogéis PEG a agir como um "lousa em branco", permitindo aos investigadores para interrogar e estudar fatores biológicos ou químicos específicos (fármacos, biomoléculas, peptídeos de adesão celular, etc) e os papéis específicos estes factors jogar no controlo de células e / ou o comportamento de tecidos.
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Figura 1: Exemplos de poli (etileno glicol) (PEG) arquitecturas A) linear PEG B) 4-braço de PEG com um núcleo de pentaeritritol C) de 8 braços de PEG com um núcleo de hexaglicerol D) 8-PEG com um braço…. tripentaeritritol núcleo. n é o número de PEG repete em cada braço. Cada repetição tem um peso molecular de 44 g / mol, por conseguinte, n pode ser calculado a partir do peso molecular total e a estrutura de braço / #.
Precursores de PEG estão disponíveis com uma variedade de arquitecturas e pesos moleculares (Figura 1 ). Variando a arquitectura (braço #) e repetições de etileno glicol (n) de PEG pode ser utilizado para controlar as propriedades de redes de hidrogel formadas a partir destes macrómeros. Unmodified PEG contém grupos hidroxila terminais que devem ser substituídos com uma funcionalidade alternativa para facilitar a reticulação covalente via polimerização, a estratégia de reticulação mais comumente empregado para hidrogéis PEG, antes da formação de redes de hidrogel. Há uma variedade de grupos químicos que podem ser incorporados em macrómeros de PEG para facilitar a polimerização e reticulação da rede (acrilato, metacrilato, vinil éter, norborneno, etc.) Apesar da variedade de funcionalidades terminais disponíveis para facilitar a reticulação, só há dois mecanismos pelos quais a polimerização pode ocorrer: passo-e-cadeia de crescimento (ou uma mistura dos dois, de modo misto).
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Figura 2:. Teórica. Hidrogel esquemática rede A) tradicional cadeia de crescimento de polimerização resulta em redes heterogêneas, contendo poli densa (metacrilato) regiões e aumento nonidealities rede, como loops, precursores que não reagiram, e embaraços permanentes reticulação B) Passo de crescimento de polimerização resulta em estruturas de rede significativamente mais homogêneos (sem escala).
As funcionalidades que reticulam por meio de polimerização em cadeia para o crescimento não exigem a presença de um agente de reticulação adicional. No entanto, os hidrogéis polimerizado de cadeia produzir estruturas de redes heterogéneas que contenham regiões densas de reticulação (Figura 2A) 1. Em contraste, o crescimento passo-polimerização requires a utilização de um agente de reticulação ou o co-monómero que é reactivo com os grupos funcionais terminais dos macrómeros de PEG. Como os grupos funcionais terminais do PEG só podem reagir com o agente de reticulação e o agente de reticulação só pode reagir com os grupos funcionais terminais do PEG, o que resulta em uma maior homogeneidade estrutura da rede (Figura 2B) 1. Passo polimerizações de crescimento também normalmente levar a uma maior conversão de grupos funcionais, diminuindo a quantidade de precursores que não reagiram e potencial para respostas imunitárias / inflamatórias devidas a macrómeros solúveis, não incorporados 1. Os métodos de polimerização de modo misto têm também sido desenvolvidos para combinar os dois polimerização passo-e-cadeia de crescimento por meio do uso de macrómeros que ambos podem auto-reagir (cadeia-crescimento) e reagem com um agente de ligação cruzada (passo de crescimento). Isto produz os hidrogéis com as características de cada um dos mecanismos de polimerização, e pode ser usado para produzir, diversas estruturas de rede mais complexa do que querpasso ou só 1 redes de cadeia de crescimento.
Embora haja um grande número de grupos funcionais que podem ser utilizados para funcionalizar PEG e facilitar a formação de hidrogel, metacrilatos e norbornenos são algumas das porções de polimerização em cadeia e a etapa de crescimento mais comuns, respectivamente. Ambas as funcionalidades oferecer excelente controle espaço-temporal sobre a polimerização da rede, e, quando utilizado para encapsular células, estas redes de apoio de alta capacidade de sobrevivência das células em geral 5-7. Dimetacrilato de PEG funcionalizado (PEGDM) de ligações cruzadas através de polimerização em cadeia e permite a incorporação de biomoléculas ou de outros factores por meio de co-polimerização com acrilato, metacrilato de biomoléculas-, ou similar-funcionalizados 5,6. PEGDM hidrogéis têm vantagens significativas sobre os sistemas de polimerização em cadeia de crescimento alternativos, tais como o acrilato funcionalizado PEG (PEGDA). Utilizando métodos tradicionais, PEGDA pode ser sintetizado mais rapidamente do que PEGDM; hoWever, usando a síntese assistida por micro-ondas, a síntese PEGDM é ainda mais eficiente. PEGDA é frequentemente sintetizado em 8 ou durante a noite de 24 horas 9 reacções, mas também pode ser sintetizado em quatro horas a temperaturas elevadas 10. PEGDM também é sintetizado por reacção durante a noite, tradicionalmente, 11 ou 24 horas para 5, com alguns métodos que se prolonga o tempo de reacção 4 dias a 12. Usando o método do forno de microondas aqui demonstrado, PEGDM pode ser produzido em uma reacção de 5 min. Enquanto PEGDM tem cinética de reacção mais lenta do que PEGDA 13, a reacção de reticulação para PEGDM ainda é rápida, ocorrendo em minutos, e alcança uma maior conversão do que o macrómero PEGDA como o aumento da hidrofobicidade do grupo metacrilato aumentam a agregação de grupo funcional na solução, aumentando assim a probabilidade de transferência radical e conversão de metacrilato de 14. Hidrogéis PEGDM também estão associadas com o aumento da viabilidade celular e o crescimento comoem comparação com os hidrogéis PEGDA, provavelmente devido às diminuições na taxa de reação em qualquer momento dado, o que reduz a concentração de radicais e macrômeros não reagiram presentes 14. Polimerizações tiol-eno, tais como aqueles utilizando-norborneno funcionalizado PEG (PEGN) formam hidrogeles através da fase de polimerização para o crescimento, e requerem o uso de PEGN e um agente de reticulação que contêm uma média de mais do que dois grupos funcionais. Desde thiyl radicais reagem com títulos de norborneno carbono-carbono duplas, multi-tiol contendo agentes de reticulação são comumente usados para reticular hidrogéis PEGN, permitindo a incorporação fácil de peptídeos com aminoácidos cisteína funcionalidades 7. Embora existam inúmeras outras químicas que reagem via polimerização passo de crescimento (Michael reações de adição, como tiol-acrilato 15 e sulfona tiol-vinil 16 ", clique em" reações como alcino-azida 17 etc), hidrogéis tiol-norbornene são muito comum, já que a tensão deo anel norbornene aumenta significativamente a velocidade de reação e diminui a chance de o norbornene polimerização em cadeia dupla ligação submetidos a 7.
A decisão entre o metacrilato, norbornene ou funcionalização alternativa para facilitar a formação de hidrogel é em grande parte baseada na abordagem. Por exemplo, a cadeia de crescimento redes polimerizado PEGDM foram demonstradas também adequado para controlar a localização de células no desenvolvimento de engenharia de tecidos, periósteo 18,19. Passo-crescimento polimerizado redes de PEG são mais adequados para a incorporação de sequências de péptido para facilitar a degradação do hidrogel enzimaticamente sensível, devido à facilidade de incorporação de sequências de substrato da enzima, utilizando tiol (cisteína) contendo peptídeos e norborneno macrómeros funcionalizados 20. Se a pergunta de pesquisa será melhor abordada pela utilização de hidrogéis passo de crescimento, Fairbanks et ai. Fornece uma descrição detalhada do norborestratégia funcionalização nene para PEG 7. Este detalhe papel vontade como PEG e sequências de peptídeos pode ser funcionalizada (com um metacrilato de PEG e um metacrilamida para peptídeos) para reações de polimerização em cadeia.
Tradicionalmente, PEGDM é produzido por reacção de PEG com cloreto de metacriloílo e trietilamina em diclorometano. A reacção é deixada progredir à temperatura ambiente durante a noite de 11 ou 24 horas para 5, com alguns métodos que se prolongam o tempo de reacção 4 dias 12 antes da filtração, precipitação em éter dietílico, e recolha. Embora existam muitas variações desta abordagem, todos são demorados, requerem uma grande variedade de equipamento de síntese química, e não são amigos do ambiente, uma vez que envolvem a utilização de quantidades relativamente grandes de reagentes de alta pureza e de solvente. Para contornar essas limitações, Lin-Gibson et al. Desenvolveram um método livre de solvente assistida por microondas para funcionalizar PEG com te grupos metacrilato rminal (Figura 3A) 12. Nesta reacção, os grupos terminais do PEG álcool reage com um dos átomos do carbonilo do anidrido metacrílico para formar um grupo carboxilo. Isto gera o produto PEGDM, com o ácido metacrílico como um produto secundário. Esta síntese tem muitas das vantagens característicos da síntese de micro-ondas, incluindo a redução do tempo de reacção e os métodos de síntese sem solventes, 21. A síntese de microondas é preferível que os métodos anteriormente discutidos, uma vez que é significativamente mais rápido, requer menos equipamento de grande síntese (por exemplo, material de vidro, placas de reacção), e utiliza menos reagente geral e quantidades de solventes como solventes são necessários apenas para a purificação do produto / recolha e não para síntese, tornando-o mais econômico e ambientalmente amigável.
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Figura 3:. Esquemas funcionalização A) Poli (etileno-glicol) é feito reagir com anidrido metacrílico 10x excesso molar para produzir poli (etileno glicol) metacrilato B) O mesmo método pode ser usado para funcionalizar o N-terminal de sequências de péptidos, formando um. metacrilamida peptídeo funcionalizada. Ao realizar este procedimento, antes de clivar o péptido da resina, a funcionalização selectiva do terminal-N pode ser realizada como grupos laterais de aminoácidos permanecem protegidos. n: número de PEG repete no macrómero (n = 45,5, 227 e 455, respectivamente, para a 2, 10, e 20 kDa PEG linear utilizado). R1 a RN: cadeias laterais de aminoácidos. PG1 para PGN: protecção da cadeia lateral grupos. TFA: ácido trifluoroacético. Dicas: triisopropilsilano. Dodt: 3,6-dioxa-1 ,8-octaneditHiol. H2O: a água.
O método methacrylation assistida por micro-ondas foi recentemente adaptado pelo nosso grupo para funcionalizar o N-terminal de péptidos com grupos de metacrilamida (Figura 3B), para facilitar a incorporação no péptido de uma variedade de polímeros e redes poliméricas. Nesta reacção, a amina primária do terminal-N do péptido reage com o átomo de carbono no anidrido metacrílico para formar uma amida. Isto gera o péptido funcionalizado metacrilamida, com o ácido metacrílico produzido como um produto secundário. Ao utilizar este processo para funcionalizar o N-terminal de sequências de péptidos, é importante que os aminoácidos contendo cadeias laterais reactivas (aminas primárias (lisina), álcoois (serina, treonina) e fenóis (tirosina)) estão protegidos durante a funcionalização, e Os grupos protectores são clivados apenas após incorporação metacrilamida.
Este artigo irá demonstrar ambos microwmétodos Ave-assistida para sintetizar PEGDM e funcionalizar sequências de peptídeos em resina, com destaque para as armadilhas comuns e sugerindo métodos de solução de problemas. Neste artigo, métodos para executar técnicas químicas analíticas comumente empregados para avaliar a funcionalização do produto serão detalhados e sugestões e recursos para a realização de modificações mais avançadas será dado. Os resultados típicos será demonstrado, que incluem a utilização do PEGDM sintetizado para formar redes de hidrogel, explorando os hidrogeles formados a controlar a libertação de um fármaco modelo e empregando péptidos funcionalizados para facilitar a interacção de células de hidrogel. Particular atenção será dada para caracterizar hidrogel malhagem e discutindo como composição de hidrogel pode ser ajustado para afetar essa propriedade física subjacente, que por sua vez controla as propriedades dos materiais a granel, como rigidez e perfil de liberação da droga.
Os métodos anteriormente ilustrados são inestimáveis para a síntese de PEGDM e metacrilamida funcionalização de péptidos ou outros compostos contendo amina. Estes materiais podem então ser usadas para a medicina regenerativa e aplicações de entrega de drogas. Devido à natureza hidrófila do PEG, os hidrogeles formados a partir de macrómeros de PEG tem um elevado teor de água semelhante à de muitos tecidos no corpo 2. Isto faz com que a qualidade de PEG muito resistente à adsorção de proteínas e, por conseguinte, inerte no corpo 3. No entanto, a natureza higroscópica de PEG pode ser um incômodo durante a funcionalização. Se a água está presente na amostra de PEG durante o processo de methacrylation, o anidrido metacrílico vai reagir preferencialmente com água para produzir o ácido metacrílico, e pobre funcionalização de PEG vai resultar.
Por isso, um dos mais importantes passos que podem ser tomados para garantir methacrylation bem sucedida do PEG ou péptido é manter anidroAs condições de reacção muito rigorosos. A etapa recomendada de secar todos os vidros antes do uso se destina a evitar a contaminação da água. A presença de água na amostra pode ser vista na análise de RMN, como um pico largo a 1,7 ppm (Figura 4). Se pobre methacrylation é observada mesmo após secagem o material de vidro, produtos químicos pode ser seca sobre sulfato de sódio ou outros agentes de secagem (peneiras moleculares, etc) antes de usar. A destilação também pode ser usado para remover a água e purificar o anidrido metacrílico, antes da utilização, e a destilação azeotrópica pode ser usado para secar o PEG 23. Em casos extremos, a síntese pode ser realizada em uma caixa de luvas para garantir ainda mais adequadamente as condições anidras. Uma segunda ronda de methacrylation, seguindo o mesmo procedimento, podem também ser realizadas para aumentar a funcionalização. Porque há sempre uma chance de que rodadas adicionais de funcionalização serão necessários, cuidados devem ser tomados no passo 1.7 e 1.9 para coletar rapidamente PEGDM por filtração a vácuo. Filtração a vácuo por mais tempo do que é a exposição aumenta absolutamente necessárias de PEG de ar, aumentando a oportunidade para a adsorção de água.
Mesmo que o excesso de anidrido metacrílico por cento para os grupos funcionais hidroxilo permanece inalterada, aumentando a funcionalização de PEG (por exemplo, braço #) sobre o precursor de PEG está geralmente associada a uma diminuição da percentagem de funcionalização obtidos (resultados não publicados), Benoit laboratório. Para abordar preventivamente esta redução na eficiência de funcionalização, ou se dificuldades particulares são encontradas alcançar suficientemente elevada funcionalização, a duração da reacção pode ser aumentada de microondas, desde que o intervalo de microondas é mantida a 30 seg. Enquanto um excesso molar de 10 é tipicamente suficiente, a quantidade de anidrido metacrílico usado na reacção pode também ser aumentada para aumentar a percentagem de funcionalização alcançado 12.
É importante que opasso de precipitação adicional (1,9) ser realizada para alcançar bons sinais de RMN. Enquanto é tentador realizar a segunda precipitação no mesmo dia que a síntese, a secagem da amostra durante a noite antes de reprecipitação foi encontrado para auxiliar a remoção do excesso de anidrido metacrílico e ácido metacrílico. A preparação da amostra é também importante para a obtenção de espectros de RMN de limpeza, e, por conseguinte, as amostras devem ser preparadas utilizando as condições recomendadas. Figura 4 demonstra resultados representativos 1 H-RMN para o correctamente funcionalizado PEGDM. Ao analisar a relação entre prótons metacrilato terminais de prótons centrais PEG, o PEGDM estava determinado a ser adequadamente funcionalizados. Preparação de amostras MALDI é igualmente importante para alcançar uma leitura clara. MALDI é particularmente sensível à presença de sais e de elevadas concentrações de amostra. Se uma leitura MALDI claro (uma intensidade superior a 50 unidades arbitrárias (ua) com um sinal de alta: ruído) não pode ser obtido, a amostra slução deve ser diluído de 1:100 em MALDI solvente antes de ser combinado com a solução de matriz e novamente analisadas. Figura 5 mostra resultados representativos de MALDI-TOF, após a funcionalização correcta péptido, de clivagem, e a preparação da amostra. A clivagem de uma pequena amostra de resina antes da funcionalização (Figura 5A) mostra a síntese correcta das GKRGDSG péptido, com correcta funcionalização metacrilamida do péptido representado na Figura 5B.
Enquanto funcionalização dos péptidos sobre a resina é um processo relativamente robusto, as condições necessárias para a clivagem de cada sequência, muitas vezes requer ajuste. Para as seqüências longas onde muitos aminoácidos têm protegido cadeias laterais (> 30 aminoácidos de comprimento, ou> 15 aminoácidos com proteção de grupos), a duração da clivagem deve ser aumentada por uma hora. No entanto, se o tempo de clivagem é muito alargada, a clivagem da ligação peptídica pode resultar, devido a exposição ácida a longo prazo. MALDI ana lise pode ser muito útil em revelar todos os erros que ocorreram em síntese de peptídeos ou clivagem. Um decréscimo observado abaixo os pesos moleculares esperados podem indicar que o ácido (s) amino não devidamente pares, ou que ocorreu fraccionamento péptido (ver Tabela 2 para as fontes de alterações comumente observados em peso molecular). Se o peso molecular observado é maior do que o esperado com o peso de um grupo de protecção utilizado, é provável que a clivagem e desprotecção foi insuficiente e o péptido deve ser recleaved de tempo adicional.
Aminoácidos Supressão | Mudança MW (g / mol) | Uncleaved Grupos Proteger | x; "> mudança MW (g / mol)Os íons comumente presentes | Mudança MW (g / mol) | |
Ala | -71 | Acetil | 42 | Cl – | 35 |
Arg | -158 | Allyl | +40 | K + | +39 |
Asn | -114 | Alocação | +85 | Mg 2 + | <estilo td = "width: 64px;"> 24|
Áspide | -115 | Boc | 100 | Na + | +23 |
Cys | -103 | Fmoc | 223 | ||
Gln | -128 | OtBu | +56 | ||
Glu | -129 | Pbf | 252 | ||
Gli | -57 | tBu | +56 | ||
Seu | -137 | Trt | 242 | ||
Ile | -113 | ||||
Leu | dth: 64px; "> -113|||||
Lys | -128 | ||||
Met | -131 | ||||
Phe | -147 | ||||
-97 | |||||
Ser | -87 | ||||
Tre | -101 | ||||
Trp | -186 | ||||
-147 | |||||
Val | -99 |
Tabela 2. Comumente observadas alterações no peso molecular de peptídeos.
Macrómeros produzidos usando métodos methacrylation assistida por micro-ondas pode ser utilizado num número de medicina regenerativa ou aplicações de entrega de drogas. Os péptidos funcionalizados e PEGDM sintetizados aqui também podem ser incorporados em polímeros utilizando Nitróxido-Mediated Polymerization (NMP), de transferência do átomo Radical Polymerization (ATRP) ou reversível Addição-Fragmentação Transfer (RAFT) métodos 24. Redes de hidrogel também pode ser produzido na presença de células, como demonstrado anteriormente no artigo JoVE por Khetan Burdick e 22. Isso muitas vezes requer a incorporação de péptidos de adesão celular, tais como RGD ou moléculas da matriz extracelular, como só o PEG não proporciona as interacções célula-prima críticos para a sobrevivência e função de alguns tipos de células 25. Péptidos, por exemplo, pode ser sintetizado utilizando-fase sólida de síntese de péptidos tradicionais e funcionalizadas como descrito aqui para permitir a incorporação de redes de hidrogel. Como pode ser visto na Figura 6, a inclusão da adesão celular de péptidos funcionalizados-metacrilamida GK RGDS G em hidrogéis (0,5 mM), facilita a adesão de células estaminais mesenquimais humanas (MSCs) para as superfícies de hidrogel de PEG, o aumento do número de células de ligado e de espalhamento (Figura 6B ), em comparação com PEG hidrogeles sem o péptido de adesão celular ( <strong> Figura 6A). No entanto, trabalho anterior demonstrou que as interacções célula-prima são reforçadas pela inclusão de 3.400 Da PEG espaçadores entre péptidos adesivas e redes de hidrogel, para reduzir o péptido-integrina estérica obstáculo. Sem a inclusão do espaçador, as células podem interagir com hidrogeles de PEG por meio de proteínas não-específicos que adsorvem para o péptido, em vez de através de interacções mediadas pela integrina com péptidos 26. Para incorporar este espaçador PEG e evitar interacções não específicas, os péptidos podem ser conjugados com PEG monofunctionalized via N-hidroxissuccinimidilo activado-ésteres, tal como descrito por Hern e Hubbell 26.
Aplicações de redes de hidrogel requerem um controlo apertado sobre as propriedades do material. Uma vantagem significativa para os hidrogeles de PEG é um elevado grau de controle sobre essas propriedades. Por exemplo, o peso molecular, o número de braço, e a% em peso de PEG utilizado na formação de redes de hidrogel pode ser alterada a fina-tunpropriedades e para aplicações específicas. Isto permite um controlo apertado sobre o tamanho da malha do hidrogel (ξ), que controla a razão de inchamento do hidrogel (Q) e a rigidez (módulo de elasticidade, E). Isto é ilustrado na Figura 7A e quantificados na Figura 8, onde o aumento de PEG resultados macrómeros de peso molecular em um aumento no tamanho da malha do hidrogel (Figura 8A) e uma diminuição na rigidez do hidrogel (Figura 8B).
A característica física subjacente que controla o comportamento em massa nestas redes de hidrogel, malhagem, é calculada usando a equação de Flory-Rehner 16. Para efectuar este cálculo, o rácio de dilatação volumétrica (Q) é calculada primeiro a partir da equação 4:
(4)
onde ρ s é a densidade da água (1 g / ml), ρ p é a densidade de PEG (1,12 g / mL), M é a massa s inchados do hidrogel e M D é a massa seca do hidrogel (medido frequentemente após a congelação e liofilização de hidrogéis). O peso molecular entre ligações cruzadas (H c, em g / mol) é então calculado a partir da equação 5:
(5)
em que M N é o PM médio em número de PEG (em g / mol), é o volume específico do polímero , V 1 é o volume molar da água (18 ml / mol), V 2 é a fracção em volume do polímero de equilíbrio do hidrogel
( ), E X 1 </sub> é o parâmetro de interacção de polímero-solvente para o PEG e água (0.426) 16. O número de ligações entre as reticulações (n) é então calculado a partir da equação 6:
(6)
N onde b é o número de ligações na repetição de PEG (3) e M r é o PM do PEG de repetição (44 g / mol) 27. Isso permite que a distância da cadeia polimérica raiz quadrada média end-to-end (Em nm) ser calculado a partir da equação 7:
(7)
onde L é o comprimento médio de ligação (0,146 nm, calculado com base em CC e comprimentos de ligação CO) e C que n é a razão de característica do polímero (4.0 para PEG) 28. Finalmente, o tamanho da malha do hidrogel pode ser calculado a partir da equação 8:
(8)
Propriedades de hidrogel pode similarmente ser ajustado, ajustando a quantidade de PEG utilizado na formação de hidrogéis. A diminuição da percentagem de peso de macrómero resultados PEG em um aumento no tamanho de malha do hidrogel, a qual, posteriormente, reduz a rigidez do hidrogel. Figura 7B ilustra a Figura 9 e quantifica a percentagem em peso de PEG utilizado na formação de hidrogel podem ser utilizadas para controlar o tamanho de malha (Figura 9A) e rigidez hidrogel resultante (Figura 9B). Como a rigidez do substrato tenha sido demonstrado que afectam os comportamentos de células, tais como a diferenciação de células estaminais 29, a capacidade de controlar rigorosamente a rigidez é uma característica importante para a fabricação de hidrogel.
Os hidrogeles também podem ser usadas para contrentrega da droga ol. Como ilustrado na Figura 7A e demonstrado na Figura 10, o aumento do peso molecular dos macrómeros de PEG aumenta o tamanho da malha da rede de hidrogel, aumentando subsequentemente a libertação do fármaco modelo encapsulado, albumina de soro bovino (BSA). Embora as amostras de hidrogel neste estudo foram destruídos em t = 195 horas para permitir a medição de hidrogel massas secas e molhadas para cálculos de tamanho de malha, é nossa experiência que continuou liberação BSA ocorreria as amostras foram incubadas por períodos de tempo mais longos. A libertação de BSA incompleta observada na Figura 10 não é inesperado, já que outros grupos também têm relatado que a BSA é resistente à difusão dentro das redes de hidrogel de PEG 30. Libertação incompleta da proteína encapsulada pode ocorrer devido a pontes de hidrogénio entre as proteínas e os macrómeros de PEG, ou de ligação entre o grupo de metacrilato de PEG e grupos de aminas primárias dos resíduos de lisina na BSA 31 covalente </sup>. Além disso, a BSA é propenso a agregação e dissulfeto de formação de ligação ao longo do tempo, o que pode aumentar seu raio de Stokes eficaz e dificultar a sua liberação a partir de hidrogéis. Como hidrogéis cadeia de crescimento, tais como estes hidrogéis PEGDM, são propensos a nonidealities rede e hidrogel heterogénea tamanho de malha (Figura 2A), é também possível que uma fracção da BSA encapsulada está contido nas regiões do hidrogel que tem malha significativamente menores tamanho do que a média geral dentro do gel, evitando sua liberação. Embora incompleta, libertação nonFickian (dados não mostrados) de BSA encapsulada foi observado neste caso, a libertação controlada de Fickiana numerosas outras drogas modelo, incluindo insulina e ovalbumina, foi demonstrada utilizando PEGDM semelhante hidrogéis 30. Além disso, Watkins e Anseth usaram microscopia confocal a laser para demonstrar que a liberação de moléculas fluorescentes de hidrogéis semelhantes é modelado agradavelmente, com difusão Fickiana methods 32.
Embora os hidrogeles formados neste estudo são degradáveis, degradação da rede é um outro parâmetro que pode ser incorporada e sintonizada dentro destas redes. Proporcionando por degradação hidrogel controlada pode resultar em alterações no comportamento da célula 33, a promoção do crescimento de tecido ou o crescimento interno de tecido do hospedeiro, ou a eliminação da necessidade de explante 34. Hidrogéis degradáveis PEG são vulgarmente sintetizadas por abertura de anel de d hidroliticamente degradável, l-lactido, glicolido, ou grupos ε-caprolactona para grupos hidroxilo no PEG antes methacrylation 35. Estes três grupos de degradar-se por hidrólise de funcionalidades de éster, com os ésteres de glicolido que tem a maior susceptibilidade à degradação, seguido de lactido, caprolactona e éster, devido à sua hidrofobicidade variável. Após a incorporação de grupos hidroliticamente degradável, PEG pode ser adicionalmente funcionalizada utilizando o procedimento detaile methacrylationd neste artigo, permitindo a formação de redes de hidrogel através subseqüente polimerização em cadeia radical iniciado 36,37. A taxa de degradação das redes de hidrogel pode ser controlada pela variação da identidade do grupo hidroliticamente degradável (glicólido, láctido, etc), e através da variação do número de repetições degradáveis incorporadas na estrutura 35,38.
Teoricamente, os métodos demonstrados aqui pode ser utilizado para acrylation de PEG e peptídeos substituindo o anidrido metacrílico, anidrido acrílico nas etapas 1.3 e 3.3, respectivamente. No entanto, o anidrido acrílico é mais de 20 vezes o custo de anidrido metacrílico 39,40, tornando acrylation assistida por microondas significativamente menos atraente do que methacrylation assistida por microondas.
Nós demonstramos um método simples, rápido para funcionalizar PEG e peptídeos, como avaliar a eficiência deste procedimento, e dispor de recursos para ucantar os materiais sintetizados para formar redes de hidrogel. Estas ferramentas sintéticas são altamente versátil em suas aplicações, e deve provar um grampo em qualquer número de entrega de drogas e materiais laboratórios de pesquisa.
The authors have nothing to disclose.
Este trabalho foi financiado em parte por uma bolsa Howard Hughes Med-em-Grad (AVH), por fundos start-up previsto para o Dr. Danielle Benoit, da Universidade de Rochester e de Pesquisa e Educação da Fundação Ortopédica / Transplante Musculoskeletal Foundation (FIA / MTF). Os autores gostariam de agradecer ao Dr. James L. McGrath para o uso de seu equipamento.
3,6-Dioxa-1,8-octanedithiol | Tokyo Chemical Industry Co, LTD | D2649 | CAS 14970-87-7 |
Acetonitrile | J.T. Baker | UN1648 | CAS 75-05-8 |
Amino Acids | AAPPTech | Glycine: AFG101 | CAS 29022-11-5 |
Arginine: AFR105 | CAS 154445-77-9 | ||
Asparagine: AFD105 | CAS 71989-14-5 | ||
Serine: AFS105 | CAS 71989-33-8 | ||
Anhydrous diethyl ether | Fisher Scientific | UN1155 | CAS 60-29-7 |
Citric acid | Sigma Aldrich | C1857 | CAS 77-92-9 |
Deuterated chloroform | Cambridge Isotope Laboratories Inc. | DLM-7-100 | CAS 865-49-6 |
Dichloromethane | Fisher Scientific | UN1593 | CAS 75-09-2 |
Diisopropylethylamine | Alfa Aesar | A1181 | CAS 7087-68-5 |
Dimethylformamide | Fisher Scientific | D119-4 | CAS 68-12-2 |
Fmoc-Gly-Wang resin | Peptides International | RGF-1301-PI | 100-200 mesh size |
Methacrylic anhydride | Alfa Aesar | L14357 | CAS 760-93-0 |
N-Methylpyrrolidone | VWR | BDH1141-4LG | CAS 872-80-4 |
On-resin peptides | Synthesized in-house | On-resin peptides can also be purchased from Peptides International, GenScript, AAPPTec, etc. | |
O-Benzotriazole-N,N,N’,N’-tetramethyl-uronium-hexafluoro-phosphate | AnaSpec Inc | 510/791-9560 | CAS 94790-37-1 |
Peptide Calibration Standard | Care | 206195 | |
Piperazine | Alfa Aesar | A15019 | CAS 11-85-0 |
Poly(ethylene glycol) 2 kDa linear | Alfa Aesar | B22181 | CAS 25322-68-3 |
Poly(ethylene glycol) 10 kDa linear | Alfa Aesar | B21955 | |
Poly(ethylene glycol) 20 kDa linear | Sigma Aldrich | 81300 | JenKem Technologies USA is an alternate supplier of linear and multi-arm PEG |
Thioanisole | Alfa Aesar | L5464 | CAS 100-68-5 |
Trifluoroacetic acid | Alfa Aesar | A12198 | CAS 76-05-1 |
Triisopropylsilane | Alfa Aesar | L09585 | CAS 6485-79-6 |
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid | Tokyo Chemical Industry Co, LTD | C1768 | CAS 28166-41-8 |