Hier beschreiben wir eine Schwann-Zellen (SC) Migration Assay, in dem SCs sind in der Lage zu entwickeln entlang erstreckt Axone.
Die Entwicklung der peripheren Nerven ist eine faszinierende Prozess. Neuronen senden Axone um spezifische Ziele, die Menschen sind oft mehr als 100 cm vom soma des Neurons innervieren. Neuronale Überleben während der Entwicklung hängt Target-Wachstumsfaktoren, sondern auch auf dem Träger von Schwann-Zellen (SCs). Zu diesem Zweck sind SC umhüllen Axone vom Bereich des neuronalen Soma (oder der Übergang von der zentralen zu peripheren Nervensystem) auf der Synapse oder neuromuskulären Verbindung. Schwann-Zellen sind Derivate des Neuralleiste und migrieren als Vorprodukte entlang austretenden Axone bis die gesamte Axons mit SCs bedeckt ist. Dies zeigt die Bedeutung der SC Migration für die Entwicklung des peripheren Nervensystems und unterstreicht die Notwendigkeit, diesen Prozess zu untersuchen. Um SC Entwicklung zu analysieren, wird ein Setup benötigt, die neben den SCs auch ihrer physiologischen Substrat für Migration, das Axon. Aufgrund intrauterine Entwicklung <em> in vivo Zeitraffer-Aufnahmen, ist jedoch nicht in der Plazenta Wirbeltieren wie Maus möglich (mus musculus). Um dies zu umgehen, passten wir die Ganglion cervicale superius (SCG) Explantat-Technik. Bei der Behandlung mit nerve growth factor (NGF) SCG Explantate erweitern Axone von SC Vorstufen Migration entlang der Axone aus dem Ganglion an die Peripherie gefolgt. Der Vorteil bei diesem System ist, dass die SC aus einem Pool von endogenen SC und dass sie entlang ihrem eigenen physiologischen Axone, die zur gleichen Zeit wachsen migrieren abgeleitet sind. Dieses System ist besonders interessant, weil die SC Entwicklung entlang Axonen von Zeitraffer-Aufnahmen analysiert werden können, eröffnet weitere Möglichkeiten, Einblicke in SC Migration gewinnen.
Die Entwicklung des peripheren Nervensystems ist ein spannender Prozess. Wenn die Entwicklung beendet ist, werden Axone von SCs entlang der gesamten Länge, die beim Menschen können, oft mehr als 100 cm betragen umhüllt. Zu diesem Zweck die richtige Anzahl der benötigten SCs muss während der Entwicklung festgelegt und die SCs müssen auch entlang bewegen erstreckt Axone an den Rand, um die vollständige axonalen Abdeckung zu gewährleisten. Dies gilt für myelinisierten sondern auch für unmeylinated Axone. In beide…
The authors have nothing to disclose.
Wir wollen Urmas Arumae für die Freigabe eines Kollagen-Protokoll und Jutta Fey und Ursula Hinz für hervorragende technische Unterstützung danken. Darüber hinaus wollen wir Christian F. Ackermann, Ulrike Engel und das Nikon Imaging Center an der Universität Heidelberg und auch Joachim Kirsch für die freundliche für das Video shoting helfen, danken. Die Arbeit wurde teilweise durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (SFB 592) gefördert.
Name of Reagent/Material | Company | Catalogue Number | Comments |
10x MEM | Gibco | 21430 | |
Sodium Bicarbonate (7.5%) | Gibco | 25080 | |
Glutamine | Gibco | 25030 | |
NaOH | Merck | 109137 | |
NGF | Roche | 1058231 | R&D#556-NG-100 |
Neurobasal Medium | Gibco | 21103 | |
B27 Supplement | Gibco | 17504 | |
antibiotics | Gibco | 15640 | |
d-PBS | Gibco | 14040 | |
insect needles | FST | 26002-20 | |
syringe needle | Braun | BD # 300013 | |
8 well chamber slide | Lab tek | 177402 |